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7.燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx),不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行處理.
Ⅰ.CH4還原法:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ•mol-1甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol.
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表:
溫度       時(shí)間/min
n/mol
010204050
T1n(CH40.500.350.250.100.10
T2n(CH40.500.300.180.150.15
(1)在0~10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率υNO2(T1):υNO2(T2)為3:4;
(2)T1< T2(填<,=,>); a<0(填<,=,>)
(3)在T1時(shí),0~10min內(nèi)內(nèi)NO2的轉(zhuǎn)化率是50%;欲提高NO2的轉(zhuǎn)化率同時(shí)加快反應(yīng)速率,可采取的措施有B
A.縮小容器體積     B.增大CH4濃度    C.降低溫度     D.加入催化劑
Ⅱ. NOx也可以用NH3還原除去,利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量差為14g時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為12mol.

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6.用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率.工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)$\stackrel{高溫}{?}$Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0完成下列填空:
(1)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,3min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的質(zhì)量增加了2.80g,則H2的平均反應(yīng)速率0.02 mol/(L•min);該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{12}(HCl)}{{c}^{3}(SiC{l}_{4})•{c}^{2}({N}_{2})•{c}^{6}({H}_{2})}$.
(2)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列說法正確的是bd.
a.其他條件不變,壓強(qiáng)增大,平衡常數(shù)K減小
b.其他條件不變,溫度升高,平衡常數(shù)K減小
c.其他條件不變,增大Si3N4物質(zhì)的量平衡向左移動(dòng)
d.其他條件不變,增大HCl物質(zhì)的量平衡向左移動(dòng)
(3)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ac.
a.3v(N2)=v(H2)    b.v(HCl)=4v(SiCl4
c.混合氣體密度保持不變  d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
(4)若平衡時(shí)H2和HCl的物質(zhì)的量之比為m/n,保持其它條件不變,降低溫度后達(dá)到新的平衡時(shí),H2和HCl的物質(zhì)的量之比< m/n(填“>”、“=”或“<”).

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5.對(duì)于化學(xué)反應(yīng):N2(g)+O2(g)?2NO(g)在密閉容器中,下列條件的改變引起該反應(yīng)的正反應(yīng)速率的變化是什么(填在橫線上).
(1)縮小體積使壓強(qiáng)增大加快.
(2)體積不變充入N2使壓強(qiáng)增大加快.
(3)體積不變充入氬氣使壓強(qiáng)增大不變.
(4)壓強(qiáng)不變充入氬氣使體積增大減慢.
(5)增大體積使壓強(qiáng)減小減慢.

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4.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
下列說法正確的是(  )
A.反應(yīng)在前50 s的平均速率為v(PCl3)=0.0032mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0mol PCl5、0.20mol PCl3和0.20mol Cl2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

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3.已知:乙烯是一種無色稍有氣味氣體,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑:SO2易溶于水,難溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),產(chǎn)生的氣體能使溴水褪色,甲、乙同學(xué)探究溴水褪色的原因.(氣密性已檢驗(yàn),部分夾持裝置略).

操作現(xiàn)象
點(diǎn)燃酒精燈,
加熱至170℃
a.A中燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑
b.B內(nèi)氣泡連續(xù)冒出,溶液逐漸褪色
實(shí)驗(yàn)完畢c.A中燒瓶?jī)?nèi)附著少量黑色顆粒狀物,有刺激性氣味逸出
(1)寫出生成乙烯的化學(xué)方程式CH3-CH2-OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑說明濃硫酸具有脫水性、強(qiáng)氧化 性.
(2)分析使B中溶液褪色的物質(zhì),甲認(rèn)為是C2H4,乙認(rèn)為不能排除SO2的作用.
①根據(jù)甲的觀點(diǎn),C2H4使B中溶液褪色的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br.
②乙根據(jù)現(xiàn)象c認(rèn)為產(chǎn)生了SO2,SO2使B中溶液褪色的化學(xué)方程式是SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
(3)為證實(shí)各自觀點(diǎn),甲、乙同學(xué)重新實(shí)驗(yàn),各自在A、B間增加一個(gè)裝有某種試劑的洗氣瓶,均觀察到溴水褪色.
①根據(jù)甲的設(shè)計(jì),洗氣瓶中盛放的試劑是NaOH溶液.
②乙為進(jìn)一步驗(yàn)證其觀點(diǎn),取少量反應(yīng)后的B中溶液,加入少量BaCl2溶液,振蕩,產(chǎn)生大量白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為SO2+2H2O+Br2═4H++2Br-+SO42-、SO42-+Ba2+═BaSO4↓或SO2+2H2O+Br2+Ba2+═4H++2Br-+BaSO4↓.

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2.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是(  )
A.
振蕩后靜置,溶液不再分層,且保持無色透明
B.
鐵片最終完全溶解,且高錳酸鉀溶液變無色
C.
微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)始終保持無色
D.
當(dāng)液體變成紅褐色時(shí),停止加熱,讓光束通過體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

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1.(1)金屬釩(V)在材料科學(xué)上有重要作用,被稱為“合金的維生素”.以下是測(cè)定礦石中釩的含量的兩個(gè)反應(yīng):
①用稀硫酸溶解五氧化二釩(V2O5),得到(VO22SO4溶液.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式V2O5+H2SO4═(VO22SO4+H2O;
該反應(yīng)不是(選填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng).
②用已知濃度的硫酸酸化的H2C2O4溶液,滴定(VO22SO4溶液,完成下列離子方程式,方框內(nèi)填數(shù)字,短線上填寫物質(zhì)的化學(xué)式或離子符號(hào).
VO2++H2C2O4+2H+→VO2++CO2↑+2H2O
③當(dāng)收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2L時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.5NA
④甲同學(xué)提出:上述反應(yīng)能否用鹽酸酸化?乙同學(xué)認(rèn)為:要回答這個(gè)問題還得知道B.
A.VO2+和HCl氧化性相對(duì)強(qiáng)弱   B.VO2+和Cl2氧化性相對(duì)強(qiáng)弱   C.上述均不正確
(2)自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響.地殼內(nèi)每加深1km,壓強(qiáng)增大約25 000~30 000kPa.在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:
SiO2(s)+4HF(g)?SiF4(g)+2H2O(g)△H=-148.9kJ•mol-1
根據(jù)題意完成下列填空:
①在地殼深處容易有SiF4、H2O氣體逸出,在地殼淺處容易有SiO2沉積.
②如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)AD(選填編號(hào)).
A.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)         B.在平衡移動(dòng)時(shí)正反應(yīng)速率先增大后減小
C.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)         D.在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大
③若反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時(shí)間8.0min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g•L-1,在這段時(shí)間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為0.0010mol/(L•min).

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20.以NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法不正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,9g H2O與11.2LO2所含的分子數(shù)均為0.5 NA
B.假設(shè)1mol氯化鐵完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體,則分散系中膠體粒子數(shù)為NA
C.常溫下,14gC2H4與C3H6的混合氣體中含有的氫原子總數(shù)為2NA
D.一定條件下,2.3g的Na完全與O2反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NA

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19.120℃時(shí),將0.1mol某氣態(tài)烴在足量的氧氣中完全燃燒,測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積相等,則該氣態(tài)烴可能
( 。
A.乙烷B.乙烯C.丙烷D.

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18.有文獻(xiàn)記載:在強(qiáng)堿條件下,加熱銀氨溶液可能析出銀鏡.某同學(xué)進(jìn)行如表驗(yàn)證和對(duì)比實(shí)驗(yàn).
裝置實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)Ⅰ2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后,溶液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡
實(shí)驗(yàn)Ⅱ2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃氨水有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后,溶液無明顯變化
該同學(xué)欲分析實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ的差異,查閱資料:
a.Ag(NH32++2H2O?Ag++2NH3H2O
b.AgOH不穩(wěn)定,極易分解為黑色Ag2O
(1)配制銀氨溶液所需的藥品是2%硝酸銀,2%稀氨水.
(2)經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)Ⅰ的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O.
①用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是紅色石蕊試紙變藍(lán).
②產(chǎn)生Ag2O的原因是水浴加熱,促使NH3•H2O分解成氨氣逸出,使得可逆反應(yīng)平衡右移,促進(jìn)了銀氨絡(luò)離子向銀離子的轉(zhuǎn)化,銀離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銀,AgOH不穩(wěn)定,水浴加熱分解為黑色Ag2O.
(3)該同學(xué)對(duì)產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè):可能是NaOH還原Ag2O.實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象:向AgNO3溶液中加入過量NaOH溶液,出現(xiàn)黑色沉淀,水浴加熱,未出現(xiàn)銀鏡.
(4)重新假設(shè):在NaOH存在下可能是NH3還原Ag2O.用如圖1所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象:出現(xiàn)銀鏡.在虛線框內(nèi)畫出用生石灰和濃氨水制取NH3的裝置簡(jiǎn)圖(夾持儀器略).
(5)該同學(xué)認(rèn)為在(4)的實(shí)驗(yàn)中會(huì)有Ag(NH32OH生成,由此又提出假設(shè):在NaOH存在下,可能是Ag(NH32OH也參與了NH3還原Ag2O的反應(yīng).進(jìn)行如圖2實(shí)驗(yàn):
①有部分Ag2O溶解在氨水中,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是Ag2O+4NH3•H2O=2Ag(NH32OH+3H2O.
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)假設(shè)成立,依據(jù)的現(xiàn)象是與溶液接觸的試管壁上析出銀鏡.
③用HNO3清洗試管壁上的Ag,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HNO3(濃)+Ag═AgNO3+2NO2↑+H2O.

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