10．等質(zhì)量的下列物質(zhì)分別與足量的鹽酸反應(yīng)，放出二氧化碳?xì)怏w最多的是（　�。�

A．

Ca（HCO3）2

B．

NaHCO3

C．

Na2CO3

D．

CaCO3

9．下列敘述中，正確的是（　�。�

	A．	化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)變化的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成
	B．	離子化合物中一定含有金屬元素
	C．	化學(xué)鍵是物質(zhì)中原子間強(qiáng)烈的相互作用
	D．	共價(jià)化合物中各原子都一定滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

8．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的組合是（　�。�
①氚：${\;}_{1}^{3}$H    ②S^2-：   ③Na₂O₂：
④⑤⑥N₂

A．

①③⑤⑥

B．

①③④⑤

C．

①⑤⑥

D．

②⑤⑥

7．如圖是元素周期表短周期的一部分，A、B兩種元素可以形成B₂A₂，分子中所有原子的最外層電子都達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	B為氧元素A為氟元素		B．	該化合物形成的分子式為S2Cl2
	C．	該化合物為共價(jià)化合物		D．	B位于元素周期表第15縱行

6．某化學(xué)小組準(zhǔn)備用環(huán)己醇制備環(huán)己烯，查得相關(guān)資料如下．反應(yīng)原理：
反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：

	密度（g/cm3）	熔點(diǎn)（℃）	沸點(diǎn)（℃）	溶解性
環(huán)己醇	0.96	25	161	能溶于水
環(huán)己烯	0.81	-103	83	難溶于水

（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為．
（2）根據(jù)上述資料，裝置（A，B，C）C最適宜用來(lái)完成本次制備實(shí)驗(yàn)．

（3）制備粗產(chǎn)品
將5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入l0mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全．
（4）粗產(chǎn)品提純
①環(huán)己烯粗產(chǎn)品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等．粗產(chǎn)品需依次經(jīng)過(guò)水洗、加碳酸鈉溶液洗滌以及第二次水洗．在此過(guò)程中加入碳酸鈉溶液的目的是除去環(huán)己烯中少量酸性雜質(zhì)；分液時(shí)，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的上（填“上”或“下”）口取出．
②向水洗后的環(huán)己烯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，再將混合物放入圖D所示裝置的蒸餾燒瓶（填儀器名稱）中，進(jìn)行蒸餾，收集產(chǎn)品時(shí)，溫度計(jì)顯示的溫度應(yīng)為85℃．

5．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿DEF．
A．用硫酸銅溶液除去電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中的雜質(zhì)
B．溴乙烷與NaOH水溶液混合共熱一段時(shí)間后，向水層加入AgNO₃溶液，觀察到淡黃色沉淀產(chǎn)生．
C．甲苯與液溴混合，加入少量鐵屑，制備 
D．已知3.0mol•L^-1 CuSO₄溶液中Cu²⁺開(kāi)始沉淀的pH為4，F(xiàn)e³⁺完全沉淀時(shí)溶液的pH為3.3，則可以用氧化銅除去該溶液中含有的雜質(zhì)Fe³⁺
E．只用FeCl₃溶液就可以鑒別出苯酚溶液、NaOH溶液、KHCO₃溶液、苯、溴乙烷五種無(wú)色液體
F．用稀鹽酸和溴的四氯化碳溶液可證明1-溴戊烷在NaOH水溶液與NaOH醇溶液中發(fā)生的反應(yīng)類型不同
G．通過(guò)石油的分餾可以直接得到甲烷、乙烯和苯等產(chǎn)品．

4．以下是化合物J的合成路線流程圖：

（1）反應(yīng)①②③④中屬于加成反應(yīng)的是①④（填序號(hào)）．
（2）化合物E的含氧官能團(tuán)為酯基和羰基（填官能團(tuán)的名稱）．
（3）請(qǐng)寫(xiě)出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式
（4）實(shí)現(xiàn)G→J的轉(zhuǎn)化中，加入的物質(zhì)K是H₂．
（5）A+B→D的反應(yīng)中還能生成D的一種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（6）請(qǐng)寫(xiě)出以2-甲基-2-溴丁烷為原料制備化合物B的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖如題中所示．．

3．（1）分子式為C₅H₁₂O屬于醇且能催化氧化生成醛的有機(jī)物有4種；
（2）與NaOH水溶液共熱，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（3）某有機(jī)物的分子式為C₆H₁₂，若其分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；若該有機(jī)物有一個(gè)反式異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（4）有機(jī)物C₆H₅C≡CCH₂CBr₃分子中，在同一條直線上的原子最多有6個(gè)；
（5）在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO₂氣體，溶液渾濁，其反應(yīng)方程式是：．

2．現(xiàn)有九種有機(jī)物：①甲烷  ②溴乙烷  ③乙炔  ④丙三醇  ⑤ ⑥苯  ⑦甲苯   ⑧乙烯  ⑨乙醇
（1）將序號(hào)填入下列相應(yīng)的空格中：
日常生活中作燃料的是①⑨（至少寫(xiě)一種）；作為制取炸藥原料的是⑦（至少寫(xiě)一種）；常溫下能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是③⑧；常溫下呈液態(tài)，能作溴水的萃取劑，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是⑦；互為同系物的是⑥⑦．
（2）⑤號(hào)物質(zhì)的名稱是鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚．
（3）請(qǐng)完成以下方程式：②→⑧CH₃CH₂Br+NaOH$→_{△}^{氫氧化鉀的醇溶液}$CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O；⑨→②CH₃CH₂OH+HBr$\stackrel{一定條件下}{→}$CH₃CH₂Br+H₂O．
實(shí)驗(yàn)室制�、鄣姆磻�(yīng)CaC₂+H₂O→Ca（OH）₂+CH≡CH↑．

1．香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖所示．下列說(shuō)法正確的是（　�。�【提示 】

	A．	1→2、2→3的轉(zhuǎn)化分別為取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
	B．	化合物2在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
	C．	可用FeCl3溶液檢驗(yàn)制得的香草醛中是否混有化合物3
	D．	等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1：2：2：1