下列說法正確的是

A．常溫下乙二醇為液態(tài)，可用于生產聚酯纖維，其凝固點低，可作發(fā)動機抗凍劑

B．凡含有“－CONH”的化合物均為蛋白質

C．燃煤煙氣用石灰石-石膏法和氨水法脫硫所得的副產品分別為CaSO3和（NH4）2SO4

D．核磁共振可以檢測等效氫的種類比例，僅用核磁共振就可以區(qū)分丙酸和丙醛

下列說法正確的是

A．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷

B．實驗證實可使Br2/CCl4溶液褪色，說明該分子中存在獨立的碳碳單鍵和碳碳雙鍵

C．DDT的結構簡式為，分子中最多有14個碳原子共平面

D．的單體是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN

有機物K是制備液晶材料的重要中間體，其合成途徑如下：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
（1）A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結構簡式為            。
（2）寫出K中存在的官能團的名稱              。
（3）反應Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為                。
（4）反應Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應的有                     。
（5）根據(jù)反應Ⅱ的信息完成以下反應方程式：

（6）反應Ⅲ需試劑與條件是：                            。
（7）已知X為E的同分異構體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團，還能發(fā)生銀鏡反應。寫出所有滿足條件的X的結構簡式：                     。

雌二醇和炔雌醇是兩種雌激素用藥，它們的結構簡式如下，關于它們的說法不正確的是

A．核磁共振氫譜峰數(shù)相同

B．均能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應

C．兩種分子中所有碳原子不可能在同一個平面內

D．可用FeCl3溶液鑒別

(14分）藥物菲那西汀的一種合成路線如下：

（1）菲那西汀的分子式          
（2）反應①②④⑤中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應的是            
（3）反應②中生成的無機物是水和          （填化學式）
（4）寫出反應⑤的化學方程式________________________________________________          
（5）菲那西汀在硫酸催化下水解的化學方程式是_____________。
（6）菲那西汀的同分異構體中，符合下列條件的共有    種。
①含苯環(huán)且只有對位兩個取代基 ②苯環(huán)上含有氨基 ③能水解，水解產物能發(fā)生銀鏡反應。
（7）菲那西汀的同分異構體中，含苯環(huán)且只有對位兩個取代基，兩個取代基含有相同碳原子數(shù)，且含有α-氨基酸結構，寫出這種同分異構體縮聚后高分子產物的結構簡式                。

（16分）單體液晶（有機物III）應用偶聯(lián)反應合成：
反應①

反應②

有機物I可由以下合成：有機物IV有機物I
試回答以下問題：
⑴有機物I的分子式是                     。
⑵以苯為原料生成有機物II的化學方程式（注明反應條件）是                     。
⑶有機物IV的結構簡式是                            。
由有機物IV合成有機物I的第一步反應（ⅰ）的反應類型是                  。
⑷由有機物III制備  的反應條件是                            。
⑸寫出符合下列條件的化合物III的同分異構體的結構簡式：               （任寫一個）
①含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構體。   ②能發(fā)生銀鏡反應
⑹與CH₃I能發(fā)生類似①的反應，該反應方程式是
                                                                                            

（16分）化合物E能制解熱鎮(zhèn)痛藥。以苯酚為原料的工業(yè)合成路線（部分）如下圖：

已知，，請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?br />（1）反應①、②的反應類型             、            ；E的分子式           。
（2）A的結構簡式               ，分子中官能團的名稱                       。
（3）向C溶液中加入少量濃溴水，發(fā)生反應的化學方程式                          。
D與足量NaOH溶液共熱時，發(fā)生反應的化學方程式                          。
（4）可選用下列試劑中的           （填編號）來鑒別D和B的水溶液。

A．FeCl3溶液

B．FeSO4溶液

C．NaHCO3溶液

D．NaOH溶液

（5）寫出一種滿足下列三項條件的B的同分異構體的結構簡式             
①是一種芳香族化合物，   ②屬α-氨基酸， ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子。

（16分）Heck反應是偶聯(lián)反應的一種，例如：
反應①：
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成：       
      
（1）化合物Ⅱ的分子式為            ，1mol該物質最多可與       molH₂發(fā)生加成反應。
（2）鹵代烴CH₃CHBrCH₃發(fā)生消去反應可以生成化合物Ⅲ，相應的化學方程
為                                                                  （注明條件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C₄H₆O，則化合物Ⅵ的結構簡式為        。
（4）化合物Ⅴ可與CH₃CH₂OH發(fā)生酯化反應生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚，則其加聚產物的結構簡式為                 。
（5）化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，Ⅷ的結構簡式為                     。
（6）一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應①的反應，其有機產物的結構簡式為                        。

莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是

A．分子式為C7H6O5

B．分子中含有2種官能團

C．可發(fā)生加成和取代反應

D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋

【化學—選修5：有機化學基礎】（15分）某芳香族化合物A的分子式C₇H₇NO₂，核磁共振顯示A有3種不同環(huán)境的H且峰面積之比為3：2：2．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉化關系如下：(試劑a和試劑b為已知中二種)


請回答下列問題：
（1）隨著石油化學工業(yè)的發(fā)展，通過石油化學工業(yè)中的________等工藝可以獲得芳香烴。
（2）寫出A的結構簡式_______________。
（3）M的官能團的名稱是_______________ ，A→B的反應類型是_______________ 。
（4）①上述轉化中試劑b是______（選填字母）。
A．KMnO₄（H⁺）        B．Fe/鹽酸       C．NaOH溶液
②1 mol  最多能夠和________ mol H⁺ 發(fā)生反應。
③寫出M生成N的化學方程式_____________。
（5）F有多種同分異構體，則符合下列條件的F的同分異構體有  _______________ 種。
①是芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基是—NH₂；
②分子中含有結構；
③分子中兩個氧原子不會直接相連；
（6）F水解可以得到E和H，化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該縮聚反應的化學方程式：_______________________。