Question

有機物K是制備液晶材料的重要中間體，其合成途徑如下：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
（1）A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結構簡式為            。
（2）寫出K中存在的官能團的名稱              。
（3）反應Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為                。
（4）反應Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應的有                     。
（5）根據反應Ⅱ的信息完成以下反應方程式：

（6）反應Ⅲ需試劑與條件是：                            。
（7）已知X為E的同分異構體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團，還能發(fā)生銀鏡反應。寫出所有滿足條件的X的結構簡式：                     。

Answer 1

（1）; （2）酯基、醛基;
（3）(CH₃)₂CHCHO + 2Cu(OH)₂ + OH^－ (CH₃)₂CHCOO^－ + Cu₂O  + 3H₂O；
（4）Ⅲ、Ⅳ;（5）;（6）O₂、 催化劑（Cu或Ag）及加熱;
（7）HCOOCH₂CH₂CH₃和HCOOCH(CH₃)₂.

試題分析：（1）由于A與濃硫酸共熱發(fā)生反應得到B：，而且A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結構簡式為；（2）由K的結構簡式可知：在K中存在的官能團的名稱是酯基、醛基;（3）B與B₂H₆、H₂O₂在堿性條件下發(fā)生反應得到C：；C在一定條件下發(fā)生氧化反應得到D：(CH₃)₂CH—CHO；D與Cu(OH)₂懸濁液共熱煮沸，然后酸化得到E：(CH₃)₂CHCOOH；反應Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為(CH₃)₂CHCHO + 2Cu(OH)₂ + OH^－ (CH₃)₂CHCOO^－+Cu₂O+3H₂O；（4）與Cl₂在光照條件下發(fā)生取代反應得到G :G與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應，再發(fā)生脫水反應然后酸化，得到H；H與(CH₃)₂CHCOOH發(fā)生酯化反應得到酯K：。在上述反應中，I是消去反應；Ⅱ是加成反應；Ⅲ是氧化反應；Ⅳ是氧化反應；Ⅴ是取代反應。故屬于氧化反應的是Ⅲ、Ⅳ；（5）該反應的方程式是;（6）在催化劑存在下被O₂氧化得到(CH₃)₂CH—CHO，故反應Ⅲ需試劑與條件是催化劑、O₂；（7）符合條件的E的同分異構體X的結構簡式為HCOOCH₂CH₂CH₃和HCOOCH(CH₃)₂。