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10.反應4NH3+5O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4NO+6H2O是工業(yè)制硝酸的重要一步,有關該反應的說法正確的是(  )
A.NH3是氧化劑B.NH3被氧化
C.NO只是還原劑D.生成60gNO轉移的5mol電子

分析 該反應中N元素化合價由-3價變?yōu)?2價、O元素化合價由0價變?yōu)?2價,失電子化合價升高的反應物是還原劑、得電子化合價降低的反應物是氧化劑,反應過程中氧化劑被還原、還原劑被氧化,據(jù)此分析解答.

解答 解:該反應中N元素化合價由-3價變?yōu)?2價、O元素化合價由0價變?yōu)?2價,
A.得電子化合價降低的反應物是氧化劑,失電子化合價升高的反應物是還原劑,氧氣得電子,所以氧氣是氧化劑,氨氣失電子,所以氨氣是還原劑,故A錯誤;
B.氨氣是還原劑,在反應中被氧化,故B正確;
C.NO既是氧化產物也是還原產物,故C錯誤;
D.60gNO的物質的量=$\frac{60g}{30g/mol}$=2mol,生成2molNO轉移電子物質的量=2mol×[2-(-3)]=10mol,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查氧化還原反應,為高頻考點,側重考查基本概念和基本計算,明確元素化合價變化與基本概念之間關系、物質與轉移電子之間的關系是解本題關鍵,熟悉常見元素化合價.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.以下是某學習小組對乙二酸的某些性質進行研究性學習的過程:
[研究課題]探究乙二酸的某些性質
[查閱資料]乙二酸(HOOC-COOH)俗稱草酸,草酸晶體的化學式為H2C2O4•2H2O;草酸在100℃時開始升華,157℃時大量升華,并開始分解;草酸蒸氣在低溫下可冷凝為固體;草酸鈣不溶于水,草酸蒸氣能使澄清石灰水變渾濁.
[提出猜想]
猜想一:乙二酸具有不穩(wěn)定性
根據(jù)草酸晶體的組成,該小組同學猜想其受熱分解產物為CO、CO2和H2O. 設計方案:
(1)請用下列裝置組成一套探究并驗證其產物的實驗裝置(草酸晶體分解裝置略,連接導管略去)

請回答下列問題:
①裝置的連接順序為:A→C→D→E→B→D
②實驗時,在點燃B處酒精燈之前,應進行的操作是收集D處氣體,檢驗CO氣體的純度.裝置中堿石灰的作用是除去氣體中的CO2 和水,提高CO的濃度.  檢驗產物中有CO的實驗現(xiàn)象 是B中黑色固體變紅色,D中澄清石灰水變渾濁.
③整套裝置存在不合理之處為沒有CO尾氣的處理裝置.
猜想二:乙二酸具有還原性設計方案:
(2)該小組同學向酸化的KMnO4溶液中滴入過量的草酸溶液,發(fā)現(xiàn)酸性KMnO4溶液褪色并產生一種氣體,從而判斷草酸具有較強的還原性.該反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.使用容器瓶配制溶液時,由于操作不當會引起誤差,下列情況會使所配溶液濃度偏高的是( 。
A.溶液轉移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌
B.轉移溶液前容量瓶內有少量蒸餾水
C.定容時,俯視容量瓶的刻度線
D.定容搖勻時,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.聚戊二酸丙二醇酯(PPG:)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景.PPG的一種合成路線如下:
已知:
①烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫
②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8
③E、F為相對分子質量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質



回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
(2)由B生成C的化學方程式為
(3)由D和H生成PPG的化學方程式為
(4)寫出D的同分異構體中能同時滿足下列條件的結構簡式
①與D具有相同種類和數(shù)目的官能團      ②核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積比為3:1
(5)根據(jù)已有知識,寫出以乙烯為原料制備  的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{加熱}^{NaOH/醇}$CH2=CH2$→_{催化劑}^{H_{2}O}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.如圖所示裝置,C、D、E、F、M、N都是惰性電極;甲、乙、丁溶液的體積均為100mL,甲中AgNO3濃度為5mol/L,乙中NaCl濃度為3mol/L.接通電源后,向乙中滴入酚酞,在F極附近顯紅色.
(1)電源A極的名稱是正極.
(2)若用丙裝置電解精練銅,則H極為純銅(填“粗銅”或“純銅”).
(3)甲裝置中電解總反應的化學方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
(4)電解結束后,向丁中加入0.1molCu(OH)2,恰好恢復到反應前的濃度,則:
①丁中硫酸銅的物質的量濃度為1mol/L;
②將甲中溶液加水稀釋至400mL,溶液的pH為0;
③相同條件下,乙中E、F電極上產生氣體的體積比為7:8.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.Na2S2O3•5H2O是常用的脫氧劑、定影劑和還原劑.它是無色易溶于水的晶體,不溶于乙醇,Na2S2O3•5H2O在40~45℃熔化,48℃分解.圖1是有關物質的溶解度曲線.

已知:Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3,制備Na2S2O3•5H2O的實驗流程如圖2:
(1)趁熱過濾的原因是防止溫度降低而使Na2S2O3•5H2O析出.趁熱過濾后濾渣的主要成分是S(寫化學式).
(2)結晶的方法是冷卻(或降溫)結晶.
(3)洗滌抽濾后得到的晶體,可采用的洗滌液是A.
A.無水乙醇  B.飽和NaCl溶液  C.水
(4)工業(yè)上制得的Na2S2O3•5H2O產品中可能此空刪去含有少量的Na2SO3和Na2SO4雜質.為測定產品成分,準確稱取1.508 0g 樣品,加入蒸餾水完全溶解后配成溶液.將配成的溶液平均分成兩份.向一份溶液中加入適量甲醛溶液預處理(防止Na2SO3與I2反應),然后向其中加入0.050 0mol/L I2溶液,發(fā)生反應:2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-,當反應恰好完全時,共消耗I2溶液25.00  mL.向另一份溶液中加入足量的稀硫酸溶液,微熱至充分反應,使生成的SO2全部逸出,測得SO2在標準狀況下體積為67.2mL.
已知:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O
Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O
(摩爾質量:Na2S2O3•5H2O:248g/mol Na2SO3:126g/mol Na2SO4:142g/mol)
①1.508 0g 樣品中含有Na2S2O3•5H2O質量是1.24g.
②通過計算確定樣品的成分及各成分的物質的量之比(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在室溫下,等體積的酸和堿溶液混合后pH一定小于7的是( 。
A.pH=3的HNO 3與pH=11的KOH溶液
B.pH=3的HNO 3與pH=11的氨水
C.pH=3的H 2SO 4與pH=11的NaOH溶液
D.pH=3的CH 3COOH與pH=11的Ba(OH) 2溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.金屬的電化學腐蝕分為吸氧腐蝕 和析氫腐蝕.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極發(fā)生還原 反應,負極發(fā)生的電極反應式為Fe=Fe2++2e-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用.陰極產生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計裝置如圖所示:

(1)電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應,其中一個反應生成一種無色氣體,則由陽極電極反應的產物反應生成Fe(OH)3沉淀的離子方程式為4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+
(2)熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質,以CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極.已知正極的電極反應是:O2+2CO2+4e-═2CO32-
負極的電極反應是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O;為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質組成應保持穩(wěn)定.為此電池工作時必須有部分A物質參加循環(huán).則A物質的化學式是CO2

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