【題目】某強酸性溶液 X 中可能含有 Ba2+、A13+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、C1-、NO2-中的一種或幾種,現取 X 溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程及產物如下:
根據以上信息,下列判斷正確的是
A.X 溶液中一定存在 A13+、NH4 + 、Fe3+、SO42-
B.X 溶液中可能存在 SO32-、C1-、NO2-
C.向溶液 J 中加入過量的溶液 E,最終溶液中可能含有兩種溶質
D.沉淀 I 一定是 Al (OH)3
【答案】D
【解析】
強酸性溶液中一定不會存在CO32-和SO32-離子,加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,A連續(xù)氧化生成D和E,則A為NO,D為NO2,E為HNO3,說明溶液中含有還原性離子,一定為Fe2+離子,溶液B中加入過量NaOH溶液,生成氣體F,則F為NH3,說明溶液中含有NH4+離子,溶液H中通入過量CO2氣體,生成沉淀I,則I為Al(OH)3,H為NaAlO2,說明溶液中含有Al3+離子,溶液中含有Fe2+離子,就一定不含NO2-離子,含有SO42-離子就一定不含Ba2+離子,不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-,根據上述分析,溶液中一定含有A13+、NH4+ 、Fe2+、SO42-;一定不存在Ba2+、CO32-、SO32-、NO2-;可能存在Fe3+和Cl-,故A、B錯誤;溶液H中含有前幾步加入的過量的Ba2+、Na+、OH-、NO3-和生成的 AlO2-,通入過量CO2,得到的溶液J中含有Ba2+、Na+、NO3-和HCO3-,加入過量的硝酸(溶液E),最終溶液中有硝酸鈉、硝酸鋇和過量的硝酸,故C錯誤;沉淀I 是 Al (OH)3,故D正確;故選D。
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【題目】標準狀況下,將一塊鐵溶于800mL1mol/L的稀硫酸溶液中,反應完全,求:
(1)所溶解鐵的質量為多少____?
(2)產生的H2的體積為多少____?
(3)完全反應后,硫酸亞鐵的濃度是多少____?
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【題目】實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n] m和綠礬(FeSO4·7H2O),過程如下:
(1)驗證固體W焙燒后產生的氣體含有SO2的方法是________________。
(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下。裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→______→_____→______→______→f。_________裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為___________。D裝置的作用________。
(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量_______,充分反應后,經過濾操作得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬。過濾所需的玻璃儀器有______________。
(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標準溶液,用KMnO4標準溶液滴定時應選用________滴定管(填“酸式”或“堿式”)。
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【題目】下列描述中正確的是( )
A.為V形的極性分子
B.ClO3-的空間構型為平面三角形
C.SF6中有7對完全相同的成鍵電子對
D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化
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【題目】某有機物完全燃燒,得到8.8g二氧化碳和5.4g水。此有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為23,該有機物與金屬鈉反應放出氫氣。其分子式為___________,結構簡式__________。
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【題目】高氯酸銨(NH4ClO4)易分解產生大量氣體,常用作火箭推進劑。實驗室可通過下列反應制。NaClO4(aq)+ NH4Cl (aq)NH4ClO4 (aq)+NaCl (aq)。
(1)若 NH4Cl 用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應不需要外界供熱就能進行,其原因是_____。
(2)根據如圖的溶解度曲線,在反應后得到的混合溶液中獲得 NH4ClO4 晶體的實驗操作依次為:_____,洗滌,干燥。
(3)在上述操作中,洗滌劑應選擇_____
A. 熱水 B. 乙醇 C. 冰水 D. 濾液
(4)樣品中 NH4ClO4 的含量可用蒸餾法進行測定,蒸餾裝置如圖所示(加熱和儀器固定裝置已略去),
實驗步驟如下:
步驟 1:按如圖組裝好儀器,準確稱取樣品 a g (約 0.5g) 于蒸餾燒瓶中,加入約 150mL 水溶解。
步驟 2:準確量取 40.00mL 約 0.1 mol·L-1H2SO4 溶液于錐形瓶中。
步驟 3:經滴液漏斗向蒸餾瓶中加入 20mL3molL-1NaOH 溶液。
步驟 4:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約 100mL 溶液。
步驟 5:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置 2~3 次,洗滌液并入錐形瓶中。
步驟 6:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用 c mol·L-1NaOH 標準溶液滴定至終點,記錄消耗NaOH 標準溶液的體積。
步驟 7:將實驗步驟 1-6 重復 2 次。記錄消耗 NaOH 標準溶液的平均體積為 V1 mL
步驟 8:在步驟 1 中不加入樣品,將實驗步驟 1-6 重復 3 次。記錄消耗 NaOH 標準溶液的 平均體積為 V2 mL。
請回答:
①步驟 2 中,準確量取 40.00mL H2SO4 溶液的玻璃儀器是_____。
②為確保氨氣被充分吸收的實驗步驟為_________,為提高氨的吸收率,本實驗還缺少的一步實驗的步驟為_____
③請用含字母的表達式表示(如果有數字,請化簡成一個數字)樣品中 NH4ClO4 的含量_____。
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【題目】阿莫西林是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素,某研究小組按下列路 線合成:
已知:
請回答:
(1)B 的結構簡式為_____。
(2)下列說法正確的是_____。
A 化合物 B 的官能團是醛基 B 反應①的目的是為了保護酚羥基
C 化合物 D 能發(fā)生消去反應 D 阿莫西林的分子式是 C16H19N3O5S
(3)寫出第⑨步反應的化學反應方程式_____。
(4)設計以為原料制備水楊酸()的合成路線 (用流程圖表示,無機試劑任選)_____。
(5)寫出同時符合下列條件的 F 的所有同分異構體的結構簡式_____。
①分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物
②分子中含有硝基且不與苯環(huán)直接相連
③分子不與金屬鈉反應放出氫氣
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【題目】(CdSe)n小團簇(CdnSen,n=1~16)為Ⅱ-Ⅵ族化合物半導體材料,具有獨特的光學和電學性質,常應用于發(fā)光二極管、生物系統(tǒng)成像與診斷等方面。
回答下列問題:
(1)基態(tài)Se原子的價層電子排布式為___。
(2)Cd的第一電離能大于同周期相鄰元素,原因是___。
(3)CdS、CdSe、CdTe均為重要的Ⅱ-Ⅵ族化合物半導體材料,熔點分別為1750℃、1350℃、1041℃,上述熔點呈規(guī)律性變化的原因是___。
(4)利用有機配體PH3、N(CH3)3等修飾(CdSe)2可改善其光致發(fā)光效率。其中PH3的空間構型是___。N(CH3)3中參與形成配位鍵的孤電子對占據的軌道是___。
(5)CdSe的一種晶體為閃鋅礦型結構,晶胞結構如圖所示。其中原子坐標參數A為(,,),則B、C的原子坐標參數分別為___。該晶胞中CdSe鍵的鍵長為___。已知Cd和Se的原子半徑分別為rCdnm和rSenm,則該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___。
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【題目】Ⅰ、Cu2O 廣泛應用于太陽能電池領域。以 CuSO4、NaOH 和抗壞血酸為原料,可制備 Cu2O。
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為________。
(2)SO4 2﹣的空間構型為_________(用文字描述),Cu2+與 OH-反應能生成[Cu(OH)4 ]2-, [Cu(OH)4]2-中的配位原子為_______(填元素符號)。
(3)抗壞血酸的分子結構如圖 1 所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為________;推測抗壞血酸在水中的溶解性:_______(填“難溶于水”或“易溶于水”)。
(4)一個 Cu2O 晶胞(如圖 2)中,Cu 原子的數目為_________。
Ⅱ、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻報道可采用 FeCl3、NH4H2PO4、LiCl 和苯胺等作為原料制備。回答下列問題:
(5)在周期表中,與 Li 的化學性質最相似的鄰族元素是___,該元素基態(tài)原子核外 M層電子的自旋狀態(tài)_______(填“相同”或“相反”)。
(6)苯胺( )的晶體類型是_________。苯胺與甲苯( )的相對分子質量相近,但苯胺的熔點(-5.9℃)、沸點(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(-95.0℃)、沸點(110.6℃),原因是________。
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