【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:

資料:i. 濾液1,濾液2中部分離子的濃度(g·L-1)

ii. EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡合物。

iii.某些物質的溶解度(S)

I.制備Li2CO3粗品

(1)濾渣2的主要成分有____________。

(2)向濾液2中先加入EDTA目的是:________,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應后,分離出固體Li2CO3粗品的操作是________。

(3)處理1 kg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a, Li+轉化為Li2CO3的轉化率為b,則粗品中含Li2CO3的質量是________g。(a,b表示需化簡,摩爾質量:Li 7g·mol-1 Li2CO3 74 g·mol-1 )

II.純化Li2CO3粗品

(4)Li2CO3轉化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應式是______________,該池使用了________(”)離子交換膜。

III.制備LiFePO4

(5)將電池級Li2CO3C、 FePO4高溫下反應,共生成2種產物其中有一種為可燃性氣體,該反應的化學方程式是____________。

【答案】Mg(OH)2 Ni(OH)2 Ca(OH)2 除去鈣離子 趁熱過濾 185ab 4OH- 4e- = O2↑+2H2O LiCO3 + 2C + 2FePO4 = 2LiFePO4 + 3CO↑

【解析】

根據(jù)流程:將含鋰廢渣研磨后,在70℃條件下用稀硫酸酸浸其中的金屬離子,得到含有的Li+、Ni2+、Ca2+、Mg2+酸性溶液,其中部分Ca2+與硫酸根離子生成CaSO4沉淀,過濾,濾渣1主要是CaSO4,向濾液1中加入NaOH調節(jié)pH=12沉淀Ni2+、Ca2+Mg2+,濾渣2主要為NiOH2、MgOH2還有極少量的CaOH2,濾液2含有Li+,向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應后,得到沉淀,趁熱過濾得到粗品Li2CO3,將Li2CO3轉化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉化得電池級Li2CO3.將電池級Li2CO3C、FePO4高溫下反應:Li2CO3+2C+2FePO4=2LiFePO4+3CO↑,據(jù)此分析作答。

1)根據(jù)分析濾液1中加入NaOH調節(jié)pH=12沉淀Ni2+、Ca2+、Mg2+,故濾渣2主要為NiOH2、MgOH2還有極少量的CaOH2

故答案為:NiOH2、MgOH2、CaOH2;

2)在第二次過濾之后溶液中還有部分鈣離子沒有除去,EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡合物,所以先加入EDTA可以防止后續(xù)得到的Li2CO3中混有碳酸鈣;根據(jù)表可知Li2CO3高溫溶解度小,故90℃充分反應后,通過趁熱過濾分離出固體Li2CO3粗品;

故答案為:除去鈣離子;趁熱過濾;

3lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,則浸出的nLi+=1000g×3.5%×a/7mol=5amol,Li+轉化為Li2CO3的轉化率為b,則粗品中含Li2CO3的質量是5amol×1/2×b×74g/mol=185ab g

故答案為:185ab;

5)根據(jù)電解原理圖,陽極失去電子發(fā)生氧化反應,放電為氫氧根離子,電極反應為:4OH--4e-=2H2O+O2;陰極放電的是氫離子,陰極生成OH-,根據(jù)題意得到LiOH,則LiOH在陰極生成,Li+移向陰極,為陽離子交換膜;

故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2;陽;

6Li2CO3C、FePO4高溫下反應,生成LiFePO4和一種可燃性氣體,根據(jù)元素分析該氣體為CO,則反應為:LiCO3 + 2C + 2FePO4 2LiFePO4 + 3CO↑;

故答案為:LiCO3 + 2C + 2FePO4 2LiFePO4 + 3CO↑。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,向溶液中加入溶液,可觀察到的現(xiàn)象是______,發(fā)生反應的離子方程式為______,若將所得懸濁液的pH值調整為4,則溶液中的溶液為______已知常溫下。

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B.在標準狀況下,11.2 L NO11.2 L O2混合后所含分子數(shù)為0.75NA

C.0.1 mol Cu與含0.2mol H2SO4的濃硫酸完全反應后,溶液中Cu2數(shù)目為0.1NA

D.2.0 g D2O中含有的質子數(shù)、電子數(shù)均為NA

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【題目】Na3OCl是一種良好的離子導體,具有反鈣鈦礦晶體結構;卮鹣铝袉栴}:

(1)Ca小于Ti的是_______(填標號)。

A.最外層電子數(shù) B.未成對電子數(shù) C.原子半徑 D.第三電離能

(2)由O、Cl元素可組成不同的單質和化合物,其中Cl2O2能破壞臭氧層。

① Cl2O2的沸點比H2O2低,原因是___________________________________。

② O3分子中心原子雜化類型為_______;O3是極性分子,理由是___________________。

(3)Na3OCl可由以下兩種方法制得:

方法Ⅰ Na2O + NaClNa3OCl

方法II 2Na + 2NaOH + 2NaCl2Na3OCl + H2

① Na2O的電子式為____________。

② 在方法Ⅱ的反應中,形成的化學鍵有_______(填標號)。

A.金屬鍵 B.離子鍵  C.配位鍵  D.極性鍵 E.非極性鍵

(4)Na3OCl晶體屬于立方晶系,其晶胞結構如右所示。已知:晶胞參數(shù)為a nm,密度為d g·cm-3。

①Na3OCl晶胞中,Cl位于各頂點位置,Na位于_________位置,兩個Na之間的最短距離為________nm。

②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=__________________(列計算式)。

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【題目】如圖是金屬鎂和鹵素單質(X2)反應的能量變化示意圖。下列說法正確的是( )

A.MgCl2制取Mg是放熱過程

B.熱穩(wěn)定性:MgI2MgBr2MgCl2MgF2

C.金屬鎂和鹵素單質(X2)的反應都是放熱反應

D.由圖可知此溫度下MgBr2(s)Cl2(g)反應的熱化學方程式為MgBr2(s)Cl2(g)===MgCl2(s)Br2(g) ΔH=+117 kJ·mol1

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【題目】對可逆反應4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是

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B.若單位時間內生成n mol NO的同時,消耗n mol NH3,則反應達到平衡狀態(tài)

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