【題目】某次實驗室制取乙酸丁酯所用原料為:7.4 mL1-丁醇、6.0 mL冰醋酸,1.0mL濃硫酸。
1-丁醇 | 冰醋酸 | |
密度(g/cm3) | 0.81 | 1.05 |
摩爾質量(g/mol) | 74 | 60 |
若制得乙酸丁酯(式量116)的質量為5.12 g,則以下正確的是
A.產率:約54.49%B.產率:約42.04%
C.轉化率:冰醋酸小于1-丁醇D.轉化率:冰醋酸大于1-丁醇
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氯化汞(HgCl2)可用于木材和解剖標本的保存、皮革鞣制和鋼鐵鏤蝕,是分析化學的重要試劑,還可做消毒劑和防腐劑。HgCl2在水中稍有水解:HgCl2+H2OHg(OH)Cl+HCl
(1)為了抑制上述反應中HgCl2的水解,可以采取的措施是_________。(選填編號)
a.加水稀釋 b. 增加HCl的濃度 c.及時移走產物 d.降溫
(2)HgCl2與稀氨水反應則生成難溶解的氨基氯化汞,化學方程式為HgCl2+2NH3→Hg(NH2)Cl↓+NH4Cl,上述反應的短周期元素中,非金屬性最強元素原子的最外層軌道排布式為__________,該原子核外電子云有_________種不同的伸展方向。
(3)已知PCl3與NH3分子結構相似,PCl3的電子式是_______________;PCl3與NH3的沸點比較,______高,其原因是_______________________。
(4)氮的一種氫化物HN3可用于有機合成,其酸性與醋酸相似,若HN3與氨水混合,此反應的化學方程式是_______________________。
(5)若將0.4mol/LNH4Cl與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后,PH=10,下列關系正確的是(______)
A.c(NH4+)>c(OH-)>c(Na+)>c(NH3H2O) >c(H+)
B.c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(NH3H2O) >c(H+)
C.c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(NH3H2O)
D.c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3H2O) >c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】右圖是反應CO(g)+2H2(g) → CH3OH(g)進行過程中的能量變化曲線。曲線a表示不使用催化劑時反應的能量變化,曲線b表示使用催化劑后的能量變化。下列相關說法正確的是
A.該反應是吸熱反應
B.使用催化劑后反應熱減小
C.熱化學方程式為CO(g)+2H2(g) → CH3OH(g) + 510 kJ
D.熱化學方程式為CO(g)+2H2(g) → CH3OH(g) + 91 kJ
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Na2S溶液在空氣中長期放置,與氧氣反應會生成與過氧化鈉的結構和化學性質相似的物質Na2S2,其溶液顯黃色并有強堿性。
(1)寫出該反應的化學方程式:___________________________________。并寫出Na2S2的電子式___________該物質中所具有的化學鍵的類型_______________;該反應中的Na2S表現了_____________性,當生成1mol Na2S2時,轉移電子數目為___________。
(2)在堿性溶液中,多硫化鈉Na2Sx(x≥2),可被NaClO氧化為硫酸鈉,而NaClO被還原為NaCl,若反應中Na2Sx與NaClO的物質的量之比為1:16,則X的值為________。
A.5 B.4 C.3 D.2
(3)常溫下Na2S溶液顯______(填酸性、中性或堿性),理由是(用離子方程式表示)__________________________。
(4)常溫pH=10的0.1mol/LNaHS溶液中各離子濃度由大到小的順序是_____________________________。
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【題目】苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應用。實驗室通過如圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。
試回答下列問題:
(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌,攪拌的作用是___。
(2)甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的___。
(3)實驗過程中,可循環(huán)使用的物質分別為___,___。
(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作I是___________。
(5)實驗中發(fā)現,反應時間不同苯甲醛的產率也不同(數據見下表),
反應時間/h | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
苯甲醛產率/% | 76.0 | 87.5 | 83.6 | 72.5 | 64.8 |
請結合苯甲醛的結構,分析當反應時間過長時,苯甲醛產率下降的原因___。
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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1=1.1×103 ,Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是
A. 混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關
B. Na+與A2的導電能力之和大于HA的
C. b點的混合溶液pH=7
D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)
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【題目】海水是一種豐富的資源,工業(yè)生產可以從海水中提取許多有用的物質,這些物質廣泛應用于生活、生產、科技等方面。下圖是從含碘CCl4溶液得到碘的實驗過程:
完成下列填空:
(1)向含碘溶液中加入稍過量的Na2SO3溶液,其離子方程式為_________;該操作將I2還原為I-的目的是__________。
(2)操作X的名稱為_______,所用的主要儀器是_________。
(3)氧化時,在三頸瓶中將含I-的水溶液用鹽酸調至pH約為2,緩慢通入Cl2,在400C左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是_________;錐形瓶里盛放的溶液為________。
(4)已知:5SO32-+2IO3-+2H+ → I2+5SO42-+H2O某含碘溶液(pH約為8)中一定存在I2,可能存在I-、IO3—中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘溶液中是否同時含有I-、IO3-的實驗方案:_______。實驗中可供選擇的試劑:CCl4、稀鹽酸、淀粉溶液
(5)濃海水提取鎂的工藝流程如下圖:
濃海水的主要成分如下:
離子 | Na+ | Mg2+ | Cl- | SO42- |
濃度/(g·L-1) | 63.7 | 28.8 | 144.6 | 46.4 |
該工藝過程中,脫硫階段主要反應的離子方程式為________,產品2的化學式為__________。1L濃海水最多可得到產品2的質量為____g。
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【題目】某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究。
請回答:
Ⅰ.用圖 1 所示裝置進行第一組實驗。
(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代 Cu 作電極的是__(填字母序號)。
A 鋁 B 石墨 C 銀 D 鉑
(2)N 極發(fā)生反應的電極反應式為__。
Ⅱ.用圖 2 所示裝置進行第二組實驗。實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現象:兩極均有氣體產生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。 查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。
(3)電解過程中,X 極區(qū)溶液的 pH__(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)電解過程中,Y 極發(fā)生的電極反應之一為 Fe﹣6e﹣+8OH﹣= FeO42-+4H2O 若在 X 極收集到672 mL 氣體,在 Y 極收集到 168 mL 氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則 Y 電極(鐵電極)質量減少____g。
(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為 2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應的電極反應式為__。
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【題目】杯環(huán)芳烴因其結構類似于酒杯而得名,其鍵線式如圖,下列關于杯環(huán)芳烴的說法正確的是( 。
A.屬于芳香烴B.最多與6mol H2發(fā)生加成反應
C.分子式為C44H56O4D.分子內所有原子一定在同一平面上
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