【題目】水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過(guò)程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)Shibata曾做過(guò)下列實(shí)驗(yàn):①使純H2緩慢地通過(guò)處于721 ℃下的過(guò)量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0250。
②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.0192。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是CO_________H2(填“大于”或“小于”)。
(2)721 ℃時(shí),在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┻M(jìn)行反應(yīng),則平衡時(shí)體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_________(填標(biāo)號(hào))。
A.<0.25 B.0.25 C.0.25~0.50 D.0.50 E.>0.50
(3)我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注。
可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=_________eV,寫(xiě)出該步驟的化學(xué)方程式_______________________。
(4)Shoichi研究了467 ℃、489 ℃時(shí)水煤氣變換中CO和H2分壓隨時(shí)間變化關(guān)系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實(shí)驗(yàn)初始時(shí)體系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。
計(jì)算曲線a的反應(yīng)在30~90 min內(nèi)的平均速率(a)=___________kPa·min1。467 ℃時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是___________、___________。489 ℃時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是___________、___________。
【答案】大于 C 小于 2.02 COOH+H+H2O=COOH+2H+OH或H2O=H+OH 0.0047 b c a d
【解析】
(1)由H2、CO與CoO反應(yīng)后其氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)判斷二者的傾向大;
(2)根據(jù)三段式以及CO與H2的傾向大小關(guān)系綜合判斷;
(3)根據(jù)反應(yīng)物與生成物的相對(duì)能量差大小進(jìn)行比較判斷;根據(jù)反應(yīng)物達(dá)到活化狀態(tài)所需能量為活化能以及相對(duì)能量差值大小計(jì)算并比較最大能壘;根據(jù)最大能壘對(duì)應(yīng)的反應(yīng)歷程對(duì)應(yīng)的物質(zhì)寫(xiě)出方程式;
(4)根據(jù)圖中曲線a在30~90 min內(nèi)分壓變化量計(jì)算平均反應(yīng)速率;先根據(jù)CO與H2的傾向大小關(guān)系判斷CO與H2的含量范圍,然后根據(jù)溫度變化對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷出在不同溫度下曲線對(duì)應(yīng)的物質(zhì)。
(1)H2還原氧化鈷的方程式為:H2(g)+CoO(s)Co(s)+H2O(g);CO還原氧化鈷的方程式為:CO(g)+CoO(s)Co(s)+CO2(g),平衡時(shí)H2還原體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()高于CO還原體系中CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(),故還原CoO(s)為Co(s)的傾向是CO大于H2;
(2)721 ℃時(shí),在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)混合,可設(shè)其物質(zhì)的量為1mol,則
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始(mol) 1 1 0 0
轉(zhuǎn)化(mol) x x x x
平衡(mol) 1-x 1-x x x
則平衡時(shí)體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=,因該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故x<1,可假設(shè)二者的還原傾向相等,則x=0.5,由(1)可知CO的還原傾向大于H2,所以CO更易轉(zhuǎn)化為H2,故x>0.5,由此可判斷最終平衡時(shí)體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)介于0.25~0.50,故答案為C;
(3)根據(jù)水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]并結(jié)合水煤氣變換的反應(yīng)歷程相對(duì)能量可知,CO(g)+H2O(g)的能量(-0.32eV)高于CO2(g)+H2(g)的能量(-0.83eV),故水煤氣變換的ΔH小于0;活化能即反應(yīng)物狀態(tài)達(dá)到活化狀態(tài)所需能量,根據(jù)變換歷程的相對(duì)能量可知,最大差值為:
<>其最大能壘(活化能)E正=1.86-(-0.16)eV=2.02eV;該步驟的反應(yīng)物為COOH+H+H2O=COOH+2H+OH;因反應(yīng)前后COOH和1個(gè)H未發(fā)生改變,也可以表述成H2O=H+OH;(4)由圖可知,30~90 min內(nèi)a曲線對(duì)應(yīng)物質(zhì)的分壓變化量Δp=(4.08-3.80)kPa=0.28 kPa,故曲線a的反應(yīng)在30~90 min內(nèi)的平均速率(a)==0.0047 kPa·min1;由(2)中分析得出H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)介于0.25~0.5,CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)介于0~0.25,即H2的分壓始終高于CO的分壓,據(jù)此可將圖分成兩部分:
由此可知,a、b表示的是H2的分壓,c、d表示的是CO的分壓,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO分壓增加,H2分壓降低,故467 ℃時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是b、c;489 ℃時(shí)PH2和PCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線分別是a、d。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列離子書(shū)寫(xiě)正確的是( )
A.碳酸氫鈉溶液中加入鹽酸:CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O
B.向沸水中滴加飽和的FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體: Fe3++ 3H2O Fe(OH)3↓+3H+
C.氫氧化銅與稀硫酸反應(yīng):H++OH﹣=H2O
D.澄清的石灰水與碳酸鈉溶液反應(yīng):CO32﹣+Ca2+=CaCO3↓
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)于1L H2SO4和HNO3的混合溶液,若H2SO4和HNO3物質(zhì)的量濃度存在如下關(guān)系:c(H2SO4)+c(HNO3)=1.2mol/L,則理論上最多能溶解銅的物質(zhì)的量為
A. 0.40mol B. 0.45mol C. 0.72mol D. 0.80mol
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)已知下列反應(yīng)的焓變
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=—870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g) =CO2(g) ΔH2=—393.5kJ/mol
③2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) ΔH3=—285.8kJ/mol
試計(jì)算反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g) =CH3COOH(l)的焓變ΔH=__________________。
(2)化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程;瘜W(xué)鍵的鍵能是形成(或拆開(kāi))1 mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量。已知N≡N鍵的鍵能是948.9kJ/mol,H—H鍵的鍵能是436.0 kJ/mol,N—H鍵的鍵能是391.55 kJ/mol,則N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH=_________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)在95 ℃“溶侵”硼鎂礦粉,產(chǎn)生的氣體在“吸收”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(2)“濾渣1”的主要成分有_________。為檢驗(yàn)“過(guò)濾1”后的濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學(xué)試劑是_________。
(3)根據(jù)H3BO3的解離反應(yīng):H3BO3+H2OH++B(OH)4,Ka=5.81×1010,可判斷H3BO3是_______酸;在“過(guò)濾2”前,將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是_______________。
(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為__________,母液經(jīng)加熱后可返回___________工序循環(huán)使用。由堿式碳酸鎂制備輕質(zhì)氧化鎂的方法是_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】幾種短周期元素的原子半徑和主要化合價(jià)見(jiàn)下表,
下列有關(guān)說(shuō)法中,正確的是
A. 等物質(zhì)的量的X、Y的單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng),生成H2一樣多
B. Y與Q形成的化合物不可能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性L<Z
D. 在化學(xué)反應(yīng)中,M原子與其他原子易形成共價(jià)鍵而不易形成離子鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】今年是門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價(jià)之和為8。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 原子半徑:W<X
B. 常溫常壓下,Y單質(zhì)為固態(tài)
C. 氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<W
D. X的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】環(huán)戊二烯()是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=100.3 kJ·mol 1 ①
H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=﹣11.0 kJ·mol 1 ②
對(duì)于反應(yīng):(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ③ ΔH3=___________kJ·mol 1。
(2)某溫度下,等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)③,起始總壓為105Pa,平衡時(shí)總壓增加了20%,環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為_________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_________Pa。達(dá)到平衡后,欲增加環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有__________(填標(biāo)號(hào))。
A.通入惰性氣體 B.提高溫度
C.增加環(huán)戊烯濃度 D.增加碘濃度
(3)環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。
A.T1>T2
B.a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率
C.a點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率
D.b點(diǎn)時(shí)二聚體的濃度為0.45 mol·L1
(4)環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),后者廣泛應(yīng)用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學(xué)制備原理如下圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。
該電解池的陽(yáng)極為____________,總反應(yīng)為__________________。電解制備需要在無(wú)水條件下進(jìn)行,原因?yàn)?/span>_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物含有C、H、O三種元素,其質(zhì)譜如圖所示。將4.3 g該有機(jī)物在O2中充分燃燒,使生成物依次通過(guò)足量濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重2.7 g,堿石灰增重8.8 g,則:
(1)該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為_(kāi)___________g/mol。
(2)該有機(jī)物的分子式為 。
(3)1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣,核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且面積比為2∶1,請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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