（8分）已知：① －CH2CH3，－OH，－Cl等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應容易發(fā)生在這類取代基的鄰位或?qū)ξ�；而－NO2，－SO3H，－COOH等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應容易發(fā)生在這類取代基的間位。通常把這些取代基稱為定位基。

② 鹵代烴與苯可發(fā)生如下反應：R－X＋－R＋HX

但若苯環(huán)上有間位定位基時，該反應不易發(fā)生。

③ 苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應：－R－COOH

根據(jù)以上提供的信息，選用苯和乙醇及必要的無機物（自選）合成間一硝基苯甲酸流程圖，

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：
 

 
CH3CH2OH           CH2＝CH2         

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

如圖所示為不飽和烴加氫時的能量變化示意圖，具體數(shù)據(jù)如下：
反應 △E
CH3C≡CCH3+2H2→CH3CH2CH2CH3 278kJ/mol
CH2═CH-CH═CH2+2H2→CH3CH2CH2CH3 239kJ/mol
下列有關說法不正確的是（　　）

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科目：高中化學 來源： 題型：

完成下列空格：
（1）寫出2，4，5-三甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：
CH3CH（CH3）CH2C（CH3）（CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3
CH3CH（CH3）CH2C（CH3）（CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3
．
（2）寫出制酚醛樹脂的化學方程式（注明條件）：
．
（3）2001年諾貝爾化學獎獲得者的研究內(nèi)容與手性碳原子有關．在有機物分子中，若某個碳原子連接四個不同的原子或原子團，則這種碳原子稱為“手性碳原子”；已知若同一個碳原子形成2個碳碳雙鍵（如C=C=C）時，不能穩(wěn)定存在．
現(xiàn)有鏈烴C7H10，在其眾多的同分異構體中：
含有“手性碳原子”，且與足量H2發(fā)生加成反應后仍具有“手性碳原子”的有5種，它們的結構簡式除了以下三種外，還有
．
（4）試寫出符合下列條件且分子量為58的有機物的結構簡式
①若該有機物是一種飽和一元醛，則其結構簡式為：．
②若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg，則有機物的結構簡式為：
OHC-CHO
OHC-CHO
．寫出此反應的化學方程式：
．
③若該有機物能與金屬鈉反應，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該有機物的結構簡式可能是．（注：羥基連在雙鍵上的有機物極不穩(wěn)定）

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科目：高中化學 來源： 題型：

已知—CN是直線型結構，下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是(　　)

A.CH2=CH—CN                                   B.CH2=CH—CH=CH2

C.                   D.

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科目：高中化學 來源： 題型：

已知乙烯為平面結構，因此1,2-二氯乙烯可以形成和兩種不同的空間異構體。下列各物質(zhì)中能形成類似上述兩種空間異構體的是(    )

A.CH2=CCl2                                      B.CH3CH=CH2

C.CH3CH=CHCH3                              D.CH2=CHCH2CH3

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科目：高中化學 來源：2013屆江西省高安中學暑期復習測試化學試卷（帶解析） 題型：填空題

（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請只用2-甲基丙烷為有機原料，配用其它必要的無機物，按圖示四步反應流程合成產(chǎn)品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH3C（CH3）（OH）CH2C（CH3）3]
請回答下列問題。

(1)對應填寫各步反應的類型②     ，④       。
(2)寫出第④步反應得到產(chǎn)品的所有反應式                           。
(3)為什么本合成的轉化率高？                                     。

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