（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時(shí)，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請(qǐng)只用2-甲基丙烷為有機(jī)原料，配用其它必要的無(wú)機(jī)物，按圖示四步反應(yīng)流程合成產(chǎn)品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH3C（CH3）（OH）CH2C（CH3）3]
請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)對(duì)應(yīng)填寫(xiě)各步反應(yīng)的類(lèi)型②     ，④       。
(2)寫(xiě)出第④步反應(yīng)得到產(chǎn)品的所有反應(yīng)式                           。
(3)為什么本合成的轉(zhuǎn)化率高？                                     。

（1）消去反應(yīng)  加成反應(yīng)
（2）(CH3)3CCH2C(CH3)=CH2(CH3)3CCH2C(CH3)OHCH3
或者(CH3)3CCH＝C(CH3)2(CH3)3CCH2COH(CH3)2

解析

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?松江區(qū)二模）研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴．若CH2=C（CH3）CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類(lèi)反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類(lèi)反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(    )

A.2，3，4                B.3，4，5                 C.4，5，6               D.5，6，7

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類(lèi)反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(    )

A.2，3，4            B.3，4，5               C.4，5，6              D.5，6，7

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012-2013學(xué)年江西省暑期復(fù)習(xí)測(cè)試化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時(shí)，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請(qǐng)只用2-甲基丙烷為有機(jī)原料，配用其它必要的無(wú)機(jī)物，按圖示四步反應(yīng)流程合成產(chǎn)品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH3C（CH3）（OH）CH2C（CH3）3]

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)對(duì)應(yīng)填寫(xiě)各步反應(yīng)的類(lèi)型②      ，④        。

(2)寫(xiě)出第④步反應(yīng)得到產(chǎn)品的所有反應(yīng)式                            。

(3)為什么本合成的轉(zhuǎn)化率高？                                      。

 

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