【題目】下列根據(jù)反應原理設計的應用,不正確的是
A.CO32-+H2OHCO3-+OH-:用熱的純堿溶液清洗油污
B.A13++3H2OAI(OH)3(膠體)+3H+:明礬凈水
C.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉溶液
D.TiCl4+(x+2)H2O(過量)TiO2·xH2O↓+3H+:制備TiO2納米粉
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【題目】下列物質的分離方法錯誤的是
A.采用蒸發(fā)法從食鹽水中提取食鹽
B.用結晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉
C.用酒精從溴水中萃取溴
D.用分液法分離汽油和水的混合物
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【題目】將8 mL NO2和O2的混合氣體通入倒立于水槽中裝滿水的量筒,充分反應后,剩余氣體為1 mL,則原混合氣體中NO2和O2的體積比可能為 ( )
A. 7∶5 B. 3∶7 C. 7∶1 D. 1∶7
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【題目】碲(Te)為第VIA元素.其單質和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應用。
(1)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。與鹽酸反應時生成四氯化碲,其化學方程式為________________。
(2)25℃時;亞碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。該溫度下,0.1mol·L-1 H2TeO3的電離度α約為______________(α=×100%);NaHTeO3溶液的pH__________7(填“ >”、“<”或“=”)。
(3)工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分為Cn2Te,還含有少量的Ag、Au)為原料制備單質碲,其工藝流程如下:
①實驗室進行操作I時,下列儀器與該實驗操作無關的為__________(填選項字母)。
A.長頸漏斗 B.燒杯 C.錐形瓶 D .玻璃棒
②已知‘浸出渣”的主要成分為TeO2!凹訅航觥睍r控制溶液pH為4.5~5.0,酸性不能過強的原因為_______________;“加壓浸出”過程的離子方程式為______________________。
③“酸浸”后將SO2通入浸出液即可制得單質碲,則生成碲的化學方程式為________________。
④工業(yè)上還可以將銅陽極泥煅燒、堿浸后得到Na2TeO3,然后通過電解的方法得到單質碲。已知電解時的電極均為石墨,則陰極的電極反應式為___________。
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【題目】現(xiàn)有反應:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O,下列各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁的 ( )
實驗 | 反應溫度/℃ | Na2S2O3溶液 | 稀H2SO4 | H2O | ||
V/mL | c/(molL﹣1) | V/mL | c/(molL﹣1) | V/mL | ||
A | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
B | 25 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
C | 35 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
D | 35 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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【題目】氮及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)在基態(tài)16N中,其s能電子云形狀是_____形的,其p能級軌道上存在______個自旋方向相同的電子;CN-中共價鍵的類型有______。
(2)堿性肥料氰氮化鈣(CaCN2)的組成元素第一電離能最小的是_______(填名稱)。
(3)化合物(CH3)3N能溶于水,其原因是_______________,(CH3)3N與鹽酸反應生成[(CH3)3NH]+,該過程新生成的化學鍵類型為__________________.。
(4)陽離子[(CH3)3NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A的結構如圖1所示,則S原子的雜化軌道類型是______,陰離子A的化學式為______。
(5)立方氮化硼的晶胞如圖2所示(白球為氮原子,黑球為硼原子),則硼原子的配位數(shù)為______;若晶胞邊長為acm,則立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)。
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【題目】下列說法正確的是
A.活化分子間的碰撞一定發(fā)生化學反應
B.吸熱反應只有加熱才能發(fā)生
C.有能量變化的一定是化學反應
D.有化學鍵斷裂不一定發(fā)生化學反應
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【題目】【2014新課標1】乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn);卮鹣铝袉栴}:
(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫出相應的反應的化學方程式
(2)已知:
甲醇脫水反應 ① 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9KJ·mol-1
甲醇制烯烴反應 ② 2CH3OH(g)=C2H4 (g)+2H2O(g) △H2=-29.1KJ·mol-1
乙醇異構化反應 ③ CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)) △H3=+50.7KJ·mol-1
則乙烯氣相直接水合反應C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H= KJ·mol-1
與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是: 。
(3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉化率與溫度、壓強的關系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)
①列式計算乙烯水合制乙醇反應在圖中A點的平衡常數(shù)K= (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))
②圖中壓強P1、P2、P3、P4的大小順序為: ,理由是:
③氣相直接水合法黨采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應溫度290 ℃,壓強6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉化率為5℅。若要進一步提高乙烯的轉化率,除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可以采取的措施有: 、 。
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