【題目】已知A、B、C三種分子所含原子的數(shù)目依次為1、3、6,且分子中均含有18個電子,B、C是由兩種元素組成的,且分子中兩種元素原子的個數(shù)比均為1:2。請回答下列問題。
(1)A的分子式是__________,寫出A原子的價電子排布式:__________
(2)B分子的中心原子的雜化類型是__________,分子的空間構(gòu)型是__________,該分子屬于__________(填“極性”或“非極性”)分子。
(3)C的化學(xué)式是__________,分子中含有的化學(xué)鍵類型是____________________。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碳酸錳是制取其他含錳化合物的原料,也可用作脫硫的催化劑等。一種焙燒氯化銨和菱錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如圖所示
已知①菱錳礦粉的主要成分是MnCO3,還有少量的Fe、Al、Ca、Mg等元素
②常溫下,相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時形成M(OH)n沉淀的pH范圍如表
金屬離子 | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 3.8 | 1.5 | 6.3 | 10.6 | 8.8 | 9.6 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 2.8 | 8.3 | 12.6 | 10.8 | 11.6 |
③常溫下,Ksp(CaF2)=1.46×1010,Ksp(MgF2)=7.42×1011;Ka(HF)=1.00×104
回答下列問題:
(1)“混合研磨”的作用為_______________________
(2)“焙燒”時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________
(3)分析圖1、圖2,焙燒氯化銨、菱錳礦粉的最佳條件是_____________________________
(4)凈化除雜流程如下
①已知幾種物質(zhì)氧化能力的強弱順序為(NH4)2S2O8>KMnO4>MnO2>Fe3+,則氧化劑X宜選擇__________
A. (NH4)2S2O8 B. MnO2 C. KMnO4
②調(diào)節(jié)pH時,pH可取的范圍為_________________
③常溫下加入NH4F將Ca2+、Mg2+沉淀除去,此時溶液中,=______若此時pH為6,c(Mg2+)= a mol/L,則c(HF)為______________ mol/L (用a表示)
(5)“碳化結(jié)晶”過程中不能用碳酸銨代替碳酸氫銨,可能的原因是__________________
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【題目】光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關(guān)于光氣的敘述中正確的是
A.COCl2中含有2個σ鍵和1個π鍵
B.COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2
C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子
D.COCl2分子的空間構(gòu)型為三角錐形
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【題目】常溫下,100 mL 1.0 mol/L Na2C2O4 溶液中加入足量pH=1的稀硫酸,再加入20 mL KMnO4溶液恰好完全反應(yīng)。下列說法正確的是( )
A.Na2C2O4溶液中C2O42-數(shù)目為0.1N A
B.稀硫酸中水電離的c(H+)=0.1 mol/L
C.KMnO4溶液濃度為0.1 mol/L
D.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
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【題目】都是非極性分子,都是極性分子,由此推測ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗規(guī)律是( )
A.所有原子在同一平面上B.分子中每個鍵的鍵長應(yīng)相等
C.A的相對原子質(zhì)量小于BD.在ABn中A原子沒有孤電子對
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【題目】某學(xué)習(xí)小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)。
實驗Ⅰ:向NaOH溶液中加入濃CuCl2溶液,制得含Cu(OH)2的懸濁液,測溶液pH≈13。向懸濁液中通入SO2,產(chǎn)生大量白色沉淀,測溶液pH≈3。推測白色沉淀中可能含有Cu+、Cu2+、Cl- 、SO42-、SO32-、HSO3-。
已知: i. Cu(NH3)42+(藍色);Cu+Cu(NH3)2+(無色);Cu+Cu+Cu2+
ii. Ag2SO4微溶于水,可溶于一定濃度的硝酸。
實驗Ⅱ:
(1)①通過“白色沉淀A”確定一定存在的離子是____________________。
②判斷白色沉淀中金屬離子僅含有Cu+、不含Cu2+的實驗證據(jù)是____________________。
③用以證實白色沉淀中無SO42-、SO32-、HSO3-的試劑a是____________________。
④生成CuCl的離子方程式是____________________。
(2)小組同學(xué)基于上述實驗認為: SO2與Cu(OH)2懸濁液能發(fā)生氧化還原反應(yīng)不僅基于本身的性質(zhì),還受到“生成了沉淀促進了氧化還原反應(yīng)的發(fā)生”的影響。設(shè)計實驗驗證了此觀點。
①用實驗Ⅰ方法制得含Cu(OH)2的懸濁液,過濾、洗滌獲取純凈的Cu(OH)2固體。檢驗Cu(OH)2固體是否洗滌干凈的方法是____________________。
編號 | 實驗 | 現(xiàn)象 |
III | 向Cu(OH)2固體中加入一定量的水,制得懸濁液(pH≈8),向懸濁液中通入SO2 | a. 底部產(chǎn)生少量淺黃色沉淀,慢慢消失 b. 靜置,底部產(chǎn)生少量紅色固體 |
IV | 向CuSO4溶液中通入SO2 | 無沉淀產(chǎn)生 |
②經(jīng)確認淺黃色沉淀是CuOH,紅色固體是Cu,證明SO2與Cu(OH)2懸濁液發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。最終生成Cu的原因是____________________。
③由實驗III、IV可以得出的結(jié)論除“生成了沉淀促進了氧化還原反應(yīng)的發(fā)生” 外還有____________________。
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【題目】在20 L的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1∶2充入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。測得CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化及不同壓強下CO的變化如圖所示,p2和195 ℃時n(H2)隨時間的變化結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是( )
p2和195 ℃時n(H2)
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8 | 5 | 4 | 4 |
A.p2和195 ℃時,0~3 min,反應(yīng)速率v(CH3OH)=mol·L-1·min-1
B.p1<p2,ΔH>0
C.195 ℃、p2時,在B點:v正>v逆
D.在p2和195 ℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25
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【題目】如圖為CaF2、H3BO3(層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵結(jié)合)、金屬銅三種晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,請回答下列問題:
(1)圖I所示的CaF2晶胞中與Ca2+最近且等距離的F-的個數(shù)為____________。
(2)圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外層已達8電子結(jié)構(gòu)的原子是____________,H2BO3晶體中硼原子個數(shù)與極性鍵個數(shù)之比為____________。
(3)由圖Ⅲ所示的銅原子的堆積模型可知,未標號的銅原子形成晶體后其周圍最緊鄰的銅原子數(shù)為____________。
(4)三種晶體中熔點最低的是其晶體受熱熔化時,克服的微粒之間的相互作用為____________。
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【題目】2,4,6-三硝基甲苯是一種淡黃色的烈性炸藥,可由甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下制取。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.2,4,6-三硝基甲苯的化學(xué)式為
B.2,4,6-三硝基甲苯中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為18.5%
C.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生取代發(fā)應(yīng)只可能有2,4,6-三硝基甲苯生成
D.2,4,6-三硝基甲苯的核磁共振氫譜中只有兩組峰,且峰面積之比為
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