17.某工業(yè)廢水含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放,污水處理擬用下列流程進(jìn)行處理:回答下列問題:

(1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)步驟③的反應(yīng)方程式為S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),則每消耗0,4mol Cr2O72-,反應(yīng)中S2O32-失去2.4mo1e-
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,將a mol•L-1的NaCN溶液與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后測得溶液pH=7,用含a的代數(shù)式表示CN-的水解常數(shù)Kh=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$mol•L-1.若25℃時(shí)將濃度均為0,1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液呈堿性,則關(guān)于該溶液的說法不正確的是b (填字母).
a.此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-
b.此溶液一定有c(Na+)=c(HCN)+c(CN-
C.混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度
d.此溶液加入少量氫氧化鈉或鹽酸,溶液的pH變化不大
(5)利用Cr2O72-通過下列方法測定某錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):取ag錫粉溶于鹽酸中,向生成的SnCl2中加入過量的FeCl3溶液,用b mol/L K2Cr2O7滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下,Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液m mL.則錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{3mbM}{1000a}$.(Sn的摩爾質(zhì)量為M g/mol,用含a、b、m、M的代數(shù)式表示)

分析 (1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因?yàn)槭窃趬A性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,結(jié)合電荷守恒和原子守恒書寫離子方程式;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉(zhuǎn)化為Cr3+即可計(jì)算出轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;
(3)加入熟石灰進(jìn)一步處理,調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)反應(yīng)后測得溶液pH=7,則可推知NaCN過量,根據(jù)電荷守恒和物料守恒即可計(jì)算出CN-和HCN的濃度,進(jìn)而計(jì)算出Ka﹦(100a-1)×10-7 mol•L-1;
a、溶液中存在電荷守恒,陰陽離子電荷總數(shù)相同,電性相反;
b、溶液中存在物料守恒,濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液中鈉離子物質(zhì)的量的2倍等于HCN和CN-物質(zhì)的量總和;
c、混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,水解促進(jìn)水的電離;
d、溶液混合后形成的是緩沖溶液,加入少量酸或堿,溶液酸堿性變化不大;
(5)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒與方程式可得關(guān)系式Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7,據(jù)此計(jì)算.

解答 解:(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,離子反應(yīng)為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉(zhuǎn)化為Cr3+,鉻元素化合價(jià)降低3價(jià),0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol;
故答案為:2.4;
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
故答案為:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反應(yīng)后測得溶液pH=7,當(dāng)a=0.01時(shí),恰好反應(yīng),生成了氰化氫溶液,溶液顯示酸性,故氰化鈉應(yīng)該多些,故a>0.01; 根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),PH=7,c(H+)=c(OH-),c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L;
再根據(jù)物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{(\frac{a}{2}-\frac{0.01}{2})×1{0}^{-7}}{\frac{0.01}{2}}$=(a-0.01)×10-5 mol•L-1,所以Kh=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{(a-0.01)×1{0}^{-5}}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$;若25℃時(shí)將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度;
a、據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),故a正確;
b.由物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1mol•L-1,所以c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),故b錯(cuò)誤;
c.若25℃時(shí)將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度,故c正確;
d.若25℃時(shí)將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后形成緩沖溶液,此溶液加入少量氫氧化鈉抑制水解,促進(jìn)電離,加入鹽酸抑制電離促進(jìn)水解,溶液酸堿性變化不大,所以溶液的pH變化不大,故d正確;
故答案為:$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$ mol•L-1 ;b;
(5)令錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x,則:
     Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7
     Mg                    $\frac{1}{3}$ mol       
    a×x                  bmol/L×$\frac{m}{1000}$L
解得x=$\frac{3mbM}{1000a}$,
故答案為:$\frac{3mbM}{1000a}$.

點(diǎn)評 本題以工藝流程為載體,側(cè)重化學(xué)基本概念、基本理論,考查了氧化還原反應(yīng)及離子方程式的書寫,水溶液中的離子平衡、離子濃度、電離常數(shù)、沉淀溶解平衡等電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識.考查學(xué)生的知識運(yùn)用能力、靈活分析處理實(shí)際問題的能力,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的是( 。
A.用飽和Na2CO3溶液除去混在CO2中的HCl氣體
B.用Cl2除去Fe2(SO43溶液中的少量FeSO4
C.用加熱的方法除去混在碳酸鈉固體中的碳酸氫鈉雜質(zhì)
D.向AlCl3溶液中加入過量的NaOH溶液以制備Al(OH)3

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8.下列關(guān)于物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量的敘述正確的是( 。
A.0.012 kg 12C中含有約6.02×1023個(gè)碳原子
B.1 mol H2O中含有2 mol氫和1 mol氧
C.物質(zhì)的量就是1 mol物質(zhì)的質(zhì)量
D.2 mol水的摩爾質(zhì)量是1 mol水的摩爾質(zhì)量的2倍

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5.新華網(wǎng)北京12月17日電 公安部17日公布了新修改的《機(jī)動車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》,2010年4月1日起施行.其中,飲酒后駕駛機(jī)動車,由一次記6分調(diào)整為記12分.酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因,交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精(乙醇)檢測的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性溶液與乙醇反應(yīng)生成藍(lán)綠色Cr3+.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
①K2Cr2O7是氧化劑    ②乙醇表現(xiàn)氧化性和還原性
③Cr3+是還原產(chǎn)物     ④聞氣味能判斷是否酒后駕車.
A.①③B.①④C.②③D.②④

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12.一定溫度下,反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)在密閉容器中進(jìn)行,下列措施不改變化學(xué)反應(yīng)速率的是( 。
A.縮小容器的體積使壓強(qiáng)增大B.恒容條件下,充入H2
C.恒容條件下,充入一定量的CD.恒壓條件下,充入He

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2.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.通常狀況下,2.24 L NO2和N2O4的混合氣體中氮原子和氧原子數(shù)比為1:2
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L己烷中共價(jià)鍵數(shù)目為19NA
C.1 mol/L的Na2CO3溶液中所含陰離子數(shù)大于NA個(gè)
D.100 mL 0.3 mol/L 的硝酸溶液和200 mL 0.25 mol/L 的硫酸溶液混合配制成500 mL 混合溶液,則該溶液中的氫離子濃度為0.55 mol/L

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9.聯(lián)合國氣候變化大會于2009年12月7~18日在哥本哈根召開.中國政府承諾到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~45%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能.下列制氫方法最節(jié)能的是(4)C(填字母序號).
A.電解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2H2↑+O2
C.太陽光催化分解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太陽光}$2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O $\stackrel{高溫}{?}$CO+3H2
(2)用CO2和氫氣合成CH3OCH3(甲醚)是解決能源危機(jī)的研究方向之一.
已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
則CO2和氫氣合成CH3OCH3(g)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5 kJ•mol-1
(3)在催化劑和一定溫度、壓強(qiáng)條件下,CO與H2可反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則:p1<p2(填“<”、“>”或“=”),上述反應(yīng)的△H<0(填“<”、“>”或“=”).

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6.下列物質(zhì)按純凈物、混合物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的順序組合的是( 。
純凈物混合物強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)
A鹽酸水煤氣硫酸醋酸HD
B膽礬石灰水硫酸鋇HNO2NH3
C火堿蔗糖溶液氯化鈉氨水三氧化硫
D冰醋酸福爾馬林苛性鉀碘化氫乙醇
A.AB.BC.CD.D

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7.下列各組物質(zhì)中,前者是強(qiáng)電解質(zhì),后者是弱電解質(zhì)的是( 。
A.硫酸、三氧化硫B.食鹽、酒精C.氯化鈣、氫氧化鈣D.碳酸氫鈉、醋酸

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