精英家教網(wǎng)Ⅰ.(1)利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的熱化學(xué)方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-274KJ/mol.該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中達(dá)到平衡后,為同時(shí)提高反應(yīng)速率和二甲醚的產(chǎn)率,可以采取的措施是
 
(用代表字母填寫(xiě))
A.加入催化劑        B.縮小容器的體積
C.升高溫度計(jì)        D.分離出二甲醚
E.增加CO的濃度
(2)二甲醚也可以通過(guò)CH3OH分子間脫水制得2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).在
T℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時(shí)間變化如圖所示.在相同條件下,若改變起始濃度,某時(shí)刻各組分濃度依次為:c(CH3OCH3)=0.6mol/L、c(CH3OH)=0.3mol/L、c(H2O)=0.45mol/L,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:v(正)
 
v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”).
Ⅱ.(1)將一定量鎂粉投入飽和氯化銨溶液中會(huì)產(chǎn)生氣泡,請(qǐng)用簡(jiǎn)潔的文字和反應(yīng)方程式解釋
 

(2)相同溫度下,將足量硫酸鋇固體分別放入相同體積的①0.1mol/L硫酸鋁溶液,②0.1mol/L氯化鋇溶液,③蒸餾水,④0.1mol/L硫酸溶液中,Ba2+濃度由大到小的順序是:
 
(用序號(hào)填寫(xiě)).
(3)常溫下,已知某酸HA的電離平衡常數(shù)Ka為4×10-5mol/L,則濃度為0.4mol/L的HA酸溶液中HA電離達(dá)到平衡時(shí)溶液的PH為
 
分析:Ⅰ(1)改變條件反應(yīng)速率加快,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析解答;
(2)先計(jì)算平衡常數(shù),在計(jì)算此時(shí)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,據(jù)此解答;
Ⅱ(1)銨根離子水解,溶液呈酸性,Mg與氫離子反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)放熱,氫離子濃度降低,促進(jìn)水解平衡,有氨氣逸出;
(2)含有相同離子的溶液能抑制硫酸鋇的溶解,結(jié)合離子濃度與硫酸鋇溶度積為常數(shù)判斷;
(3)令HA電離產(chǎn)生的氫離子濃度為xmol/L,依據(jù)電離平衡計(jì)算c(H+),再根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算.
解答:解:Ⅰ(1)A.加入催化劑,加快反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),二甲醚的產(chǎn)率不變,故A錯(cuò)誤;
B.縮小容器的體積,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二甲醚的產(chǎn)率增大,故B正確;
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二甲醚的產(chǎn)率降低,故C錯(cuò)誤;
D.分離出二甲醚,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二甲醚的產(chǎn)率增大,但反應(yīng)速率降低,故D錯(cuò)誤;
E.增加CO的濃度,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二甲醚的產(chǎn)率增大,故E正確;
故答案為;BE,
(2)由圖可知,平衡時(shí)CH3OH(g)的濃度為0.4mol/L,CH3OCH3(g)的濃度為1mol/L,H2O(g)的濃度為
1
2
(2mol/L-0.4mol/L)=0.8mol/L,故該溫度下平衡常數(shù)k=
1×0.8
0.42
=5,此時(shí)濃度積Qc=
0.6×0.45
0.33
=3,Qc<K,故反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故v(正)>v(逆)
故答案為:大于;
Ⅱ(1)在氯化銨溶液中存在平衡:NH4++H2O?NH3?H2O+H+,加入鎂粉后,發(fā)生反應(yīng)Mg+2H+=Mg2++H2↑,反應(yīng)放熱,且c(H+)降低,使水解平衡右移,c(NH3?H2O)增大,NH3?H2O分解生成氨氣,
故答案為:在氯化銨溶液中存在平衡:NH4++H2O?NH3?H2O+H+,加入鎂粉后,發(fā)生反應(yīng)Mg+2H+=Mg2++H2↑,反應(yīng)放熱,且c(H+)降低,使水解平衡右移,c(NH3?H2O)增大,NH3?H2O分解生成氨氣;
(2)根據(jù)難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知,溶液中硫酸根離子濃度越大,硫酸鋇的溶解度越小,鋇離子濃度越低,氯化鋇能抑制硫酸鋇的電離,但氯化鋇溶液中含有鋇離子,所以鋇離子濃度最大,水中的鋇離子濃度次之,硫酸鋁溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根離子,抑制硫酸鋇的電離,硫酸鋁中的硫酸根濃度大于硫酸中的濃度,所以硫酸鋁溶液中鋇離子的濃度小于硫酸溶液中鋇離子濃度,所以鋇離子濃度大小順序是②>③>④>①,
故答案為:②>③>④>①;
(3)令HA電離產(chǎn)生的氫離子濃度為xmol/L,則:
HA?H++A-,
x  x  x
故溶液中c(HA)=(0.4-x)mol/L,c(A-)=xmol/L,c(H+)=xmol/L+c(H+)≈xmol/L,故
x×x
0.4-x
x×x
0.4
=4×10-5mol/L,解得x=4×10-3,故pH=-lg4×10-3=2.4,
故答案為:2.4.
點(diǎn)評(píng):本題屬于拼合型題目,涉及化學(xué)平衡的影響因素、平衡常數(shù)、鹽類(lèi)水解、難溶電解質(zhì)溶解平衡、溶液pH的有關(guān)計(jì)算等,題目綜合性較大,難度中等,(3)注意理解pH的計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.
(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ?mol-1
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2 (g)的△H=
-246.4KJ/mol
-246.4KJ/mol
;
(2)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì) CH3OH CH3OCH3 H2O
濃度/(mol?L-1 0.44 0.6 0.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐
 v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=
0.04mol/L
0.04mol/L
;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.16mol/L?min
0.16mol/L?min

(3)在溶液中,反應(yīng)A+2B?C分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件和判斷的理由是:
加催化劑,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度不變
加催化劑,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度不變
;
溫度升高,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度減小
溫度升高,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度減小
;
該反應(yīng)的△H
0,判斷其理由是
升高溫度反應(yīng)正反應(yīng)方向,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
升高溫度反應(yīng)正反應(yīng)方向,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚(CH3OCH3)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:(甲醇:CH3OH)

① 2H2(g)+ CO(g)  CH3OH(g);ΔH = -90.8 kJ·mol-1

② 2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH= -23.5 kJ·mol-1

③ CO(g) + H2O(g) CO2(g)+ H2(g);ΔH= -41.3 kJ·mol-1

則利用水煤氣合成二甲醚的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________.

一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是__________(填字母代號(hào))。

a.高溫高壓          b.加入催化劑        c.減少CO2的濃度

d.增加CO的濃度    e.分離出二甲醚

(2)、 已知反應(yīng)②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L-1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。v ______ v(填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH) = _________;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH) = __________。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014屆吉林省松原市高二第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚。

(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:

① 2H2(g) + CO(g)  CH3OH(g);ΔH = -90.8 kJ·mol1

② 2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH= -23.5 kJ·mol1

③ CO(g) + H2O(g)  CO2(g) + H2(g);ΔH= -41.3 kJ·mol1

總反應(yīng):3H2(g) + 3CO(g)  CH3OCH3(g) + CO2 (g)的ΔH= ___________;

(2) 已知反應(yīng)②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。v ______ v (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH) = _________;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH) = __________。

(3)在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為、。反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件和判斷的理由是:

②_______________;______________________________________________;

③_______________________________________________;

該反應(yīng)的_________0,判斷其理由是__________________________________;

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年湖北省高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚(CH3OCH3)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:(甲醇:CH3OH)

① 2H2(g) + CO(g)  CH3OH(g);ΔH = -90.8 kJ·mol-1

② 2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g);ΔH= -23.5 kJ·mol-1

③ CO(g) + H2O(g)  CO2(g) + H2(g);ΔH= -41.3 kJ·mol-1

則利用水煤氣合成二甲醚的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________.

一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是__________(填字母代號(hào))。

a.高溫高壓          b.加入催化劑        c.減少CO2的濃度

d.增加CO的濃度    e.分離出二甲醚

(2)、 已知反應(yīng)②2CH3OH(g)  CH3OCH3(g) + H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400 。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

濃度/(mol·L-1

0.44

0.6

0.6

① 比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。v ______ v (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH) = _________;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH) = __________。

 

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