（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時(shí)，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請只用2-甲基丙烷為有機(jī)原料，配用其它必要的無機(jī)物，按圖示四步反應(yīng)流程合成產(chǎn)品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH3C（CH3）（OH）CH2C（CH3）3]

請回答下列問題。

(1)對應(yīng)填寫各步反應(yīng)的類型②      ，④        。

(2)寫出第④步反應(yīng)得到產(chǎn)品的所有反應(yīng)式                            。

(3)為什么本合成的轉(zhuǎn)化率高？                                      。

 

【答案】

（1）消去反應(yīng)   加成反應(yīng)

（2）(CH3)3CCH2C(CH3)=CH2(CH3)3CCH2C(CH3)OHCH3

或者(CH3)3CCH＝C(CH3)2(CH3)3CCH2COH(CH3)2

【解析】根據(jù)已知信息可知，反應(yīng)①的生成物是(CH3)2CHCH2Br。通過反應(yīng)②的消去反應(yīng)生成單烯烴，所以單烯烴是(CH3)2C=CH2。根據(jù)信息可知，反應(yīng)③的生成物可能是(CH3)3CCH2C(CH3)=CH2，或者是(CH3)3CCH＝C(CH3)2。反應(yīng)④是碳碳雙鍵和水的加成反應(yīng)，從而得到最終的產(chǎn)品。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?松江區(qū)二模）研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴．若CH2=C（CH3）CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(    )

A.2，3，4                B.3，4，5                 C.4，5，6               D.5，6，7

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為(    )

A.2，3，4            B.3，4，5               C.4，5，6              D.5，6，7

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科目：高中化學(xué) 來源：2013屆江西省高安中學(xué)暑期復(fù)習(xí)測試化學(xué)試卷（帶解析） 題型：填空題

（10分）已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時(shí)，氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如：

請只用2-甲基丙烷為有機(jī)原料，配用其它必要的無機(jī)物，按圖示四步反應(yīng)流程合成產(chǎn)品2，4，4-三甲基-2-戊醇[CH3C（CH3）（OH）CH2C（CH3）3]
請回答下列問題。

(1)對應(yīng)填寫各步反應(yīng)的類型②     ，④       。
(2)寫出第④步反應(yīng)得到產(chǎn)品的所有反應(yīng)式                           。
(3)為什么本合成的轉(zhuǎn)化率高？                                     。

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