【題目】工業(yè)上常釆用乙苯催化脫氫制苯乙烯,方程式為:(g) (g)+H2(g)
(1)已知:
化學鍵 | C﹣H | C﹣C | C=C | H﹣H |
鍵能/kJmol﹣1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
計算上述反應的△H=_____kJmol﹣1。
(2)①利用計算結(jié)果與反應特點,選擇理論上有利于提高苯乙烯平衡產(chǎn)率的條件_____。
A.低溫 B.高溫 C.高壓 D.低壓 E.合適的催化劑
②實際工業(yè)生產(chǎn)中常伴有乙苯裂解等副反應。而乙苯裂解反應無論在熱力學還是在動力學上都比乙苯脫氫更有利,所以工業(yè)生產(chǎn)要使反應向脫氫方向進行需要采用_____條件來提高反應的選擇性。
③工業(yè)生產(chǎn)中常采用恒壓條件下向乙苯蒸汽中摻入水蒸氣或CO2的辦法來提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,請從平衡移動的角度加以說明_____。
(3)利用膜反應新技術(shù),可以實現(xiàn)邊反應邊分離出生成的氫氣不同溫度下,1.00mol乙苯在容積為1.00L的密閉容器中反應,氫氣移出率α與乙苯平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖所示:
氫氣移出率α
①同溫度時α1、α2、α3依次_____,(填“增大”“減小”)原因是_____。
②A點平衡常數(shù)為0.45mol/L,則α為_____。
【答案】+124 BD 合適的催化劑 壓強不變,向乙苯蒸汽中摻入水蒸氣或CO2,容器體積增大,平衡正向移動,有利于提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率 增大 氫氣移出率增大,生成物中氫氣的濃度降低,有利于平衡正向移動,乙苯轉(zhuǎn)化率升高 94.4%
【解析】
(1)反應熱=反應物總鍵能﹣生成物總能鍵能,由有機物的結(jié)構(gòu)可知,應是﹣CH2CH3中總鍵能與﹣CH=CH2、H2總鍵能之差;
(2)①利用(1)計算結(jié)果、結(jié)合反應正向是體積增大的反應特點選擇有利于提高苯乙烯平衡產(chǎn)率的條件;
②選擇合適的催化劑可提高乙苯脫氫的選擇性;
③保持壓強不變,向乙苯蒸汽中摻入水蒸氣或CO2,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動;
(3)①同溫條件下,氫氣移出越多,即移出率越高,平衡發(fā)生正向移動越多,轉(zhuǎn)化率越高;
②根據(jù)反應的三段式結(jié)合平衡常數(shù)計算平衡時c(H2),利用氫氣移出率公式計算氫氣移出率a。
(1)反應熱=反應物總鍵能﹣生成物總能鍵能,由有機物的結(jié)構(gòu)可知,應是﹣CH2CH3中總鍵能與﹣CH=CH2、H2總鍵能之差,所以△H=(5×412+348﹣3×412﹣612﹣436)kJmol-1=+124kJmol-1;
(2)①由(1)計算結(jié)果可知,反應正向是體積增大的吸熱反應,升溫或減壓均能使平衡正向移動,有利于提高苯乙烯平衡產(chǎn)率,催化劑不影響苯乙烯的平衡產(chǎn)率,所以選擇BD;
②合適的催化劑能提高乙苯脫氫的反應速率,抑制乙苯裂解反應,所以工業(yè)生產(chǎn)要使反應向脫氫方向進行,需要采用合適的催化劑來提高反應的選擇性,故答案為:合適的催化劑;
③反應正向是體積增大的反應,保持壓強不變,向乙苯蒸汽中摻入水蒸氣或CO2,容器體積增大,等效為降低壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動,故答案為:壓強不變,向乙苯蒸汽中摻入水蒸氣或CO2,容器體積增大,平衡正向移動,有利于提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率;
(3)①同溫條件下,氫氣移出越多,即移出率越高,體系中生成物濃度越低,平衡發(fā)生正向移動越多,乙苯轉(zhuǎn)化率越高,所以氫氣移出率越高,乙苯轉(zhuǎn)化率越高,即α1<α2<α3,故答案為:增大;氫氣移出率增大,生成物中氫氣的濃度降低,有利于平衡正向移動,乙苯轉(zhuǎn)化率升高;
②A點時乙苯的轉(zhuǎn)化率為90%,轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為0.9mol,整個過程中生成H2的物質(zhì)的量為0.9mol,設(shè)平衡時體系中H2的物質(zhì)的量為x,平衡體系中c(乙苯)=0.1mol/L,c(苯乙烯)=0.9mol/L,c(H2)=xmol/L,平衡常數(shù),解得x=0.05mol,氫氣移出率α==94.4%,故答案為:94.4%。
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【題目】某常見金屬的結(jié)晶水化合物MCl3·6H2O有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列推斷正確的是( )
A.固體1一定是既能與鹽酸反應,又能與強堿反應
B.氣體1通過五水硫酸銅晶體,固體變藍色
C.常溫下,溶液2能溶解銅
D.固體2濁液中滴加Na2S溶液,白色固體變黃色
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【題目】已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E4+與氬原子的核外電子排布相同。F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素。請回答下列問題:
(1)寫出E的價層電子排布式 。
(2)A、B、C、D電負性由大到小的順序為 (填元素符號)。
(3)F(BD)4為無色揮發(fā)性劇毒液體,熔點-25℃ ,沸點43℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,呈四面體構(gòu)型,該晶體的類型為 ,F與BD之間的作用力為 。
(4)開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。
①由A、B、E三種元素構(gòu)成的某種新型儲氫材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖1所示,圖中虛線框內(nèi)B原子的雜化軌道類型有 種;
②分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲氫材料。X一定不是 (填標號);
A.H2O B.CH4C.HF D.CO(NH2)2
③F元素與鑭( La)元素的合金可做儲氫材料,該晶體的晶胞如圖2所示,晶胞中心有一個F原子,其他F原子都在晶胞面上,則該晶體的化學式為_______________;已知其摩爾質(zhì)量為M g.mol-1,晶胞參數(shù)為a pm,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的密度為 g.cm-3。
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【題目】下列物質(zhì)屬于分子晶體的是( )
A. 熔點是10.31℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電
B. 熔點是1070℃,固態(tài)不導電,熔融狀態(tài)能導電,易溶于水
C. 熔點3550℃,不溶于水,不導電
D. 熔點是97.80℃,質(zhì)軟,固態(tài)可導電,密度是0.97g·cm﹣3
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【題目】K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72﹣(橙色)+H2O2CrO42﹣(黃色)+2H+.已知Cr2O72﹣有強氧化性,而CrO42﹣則幾乎沒有氧化性,Cr3+呈綠色。向K2Cr2O7溶液中加入以下物質(zhì),關(guān)于溶液顏色變化的說法不正確的是( )
A.加70%的硫酸,溶液變橙色
B.加30%NaOH溶液,溶液變黃色
C.加70%的硫酸后再加C2H5OH,溶液可變成綠色
D.加30%NaOH溶液后,溶液變黃色,加C2H5OH無變化,再加過量硫酸,溶液仍無明顯變化
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【題目】碳酸亞鐵在空氣中灼燒得到鐵的氧化物A和一種氣體。某學習小組為了探究該氧化物A的組成設(shè)計了兩種實驗方案:
方案Ⅰ
(1)若該方案中①通入Cl2不足量,小組成員認為可以通過在空氣中充分攪拌D而最終實現(xiàn)準確測定,他的依據(jù)是_____(用化學方程式表示)
(2)若氧化物A的質(zhì)量是7.8400g,E的質(zhì)量為8.0000g根據(jù)數(shù)據(jù)計算化合物A的化學式為_____。
方案Ⅱ
①稱取ag氧化物A樣品溶于足量稀硫酸,并配成100mL溶液。
②取20.00 mL該溶液于錐形瓶中,滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色;再滴加雙氧水至紅色剛好褪去,同時產(chǎn)生少量氣泡(資料顯示SCN-可被H2O2氧化,產(chǎn)物為N2、CO2、SO42﹣)
③待氣泡消失后,用 b mol/LKI標準溶液滴定錐形瓶中的Fe3+,滴定終點時消耗cmL KI標準溶液。
(3)該方案用到的定量儀器有量筒、分析天平、酸式滴定管、_____。
(4)步驟②中滴加KSCN溶液的目的是_____。
(5)補充完整該實驗步驟③用到的酸式滴定管的潤洗操作:關(guān)閉滴定管旋塞,從上口注入3﹣5mL待裝液,_____,重復2﹣3次。
(6)步驟③能否選用淀粉作指示劑_____。(填“能”或“否”)
(7)有的同學通過查閱相關(guān)資料對該小組的實驗設(shè)計進行了評價,以下說法合理的是_____
A.資料顯示:HSCN有劇毒,易揮發(fā)。因此該方案步驟②可能因產(chǎn)生HSCN而不符合實驗安全性的要求。
B.步驟②若加入H2O2過量,后續(xù)步驟不加以處理也不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
C.資料顯示:Fe3+和I﹣之間的反應是明顯的可逆反應,這樣步驟③就會造成滴定測定不準確
(8)有的同學對碳酸亞鐵的獲得產(chǎn)生了興趣。通過查閱資料發(fā)現(xiàn)碳酸亞鐵可通過碳酸氫鈉和硫酸亞鐵發(fā)生Fe2++2HCO3﹣FeCO3↓+H2CO3制得,請計算該反應的平衡常數(shù)K=_____(mol/L)﹣2可能用到的繳據(jù)如下:Ksp(FeCO3)=3.20×10﹣11,H2CO3的Ka1=4.30×10﹣7,Ka2=5.61×10﹣11。
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【題目】下列表達方式或說法正確的是( )
A. 基態(tài)到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的光譜是發(fā)射光譜
B. 氯化銨的電子式:
C. NH3、H2O、CO2、HCl 四分子中孤電子對最多的是 CO2
D. 硫離子的核外電子排布式 1s22s22p63s23p4
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【題目】脫除工業(yè)廢氣中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以凈化空氣、改善環(huán)境,是環(huán)境保護的主要課題。
(1)早期是利用NH3還原法,可將NOx還原為N2進行脫除。
已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.9 kJ/mol
②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+180 kJ/mol
③H2O(g)H2O(l) △H=-44 kJ/mol
寫出常溫下,NH3還原NO反應的熱化學方程式:____________。
(2)以漂粉精溶液為吸收劑可以有效脫除煙氣中的NO。
①漂粉精溶液的主要成分是Ca(ClO)2,若吸收過程中,消耗的Ca(ClO)2與吸收的NO的物質(zhì)的量之比為3:4,則脫除后NO轉(zhuǎn)化為____________。
②某一興趣小組研究不同溫度下相同濃度漂粉精溶液對NO脫除率的影響,結(jié)果如圖所示:
圖中,40~60℃ NO脫除率上升可能的原因為____________;60~80℃ NO脫除率下降可能的原因為____________。
(3)過硫酸鈉(Na2S2O8)氧化去除NO
第一步:NO在堿性環(huán)境中被Na2S2O8氧化為NaNO2
第二步: NaNO2繼續(xù)被氧化為NaNO3,反應為NO2-+S2O82-+2OH-NO3-+2SO42-+H2O。不同溫度下,平衡時NO2-的脫除率與過硫酸鈉(Na2S2O8)初始濃度(指第二步反應的初始濃度)的關(guān)系如圖所示:
①a、b、c、d四點平衡常數(shù)K由大到小的順序為____________,原因是____________。
②若a點(0.1,40%)時,NO2-的初始濃度為a mol·L-1,平衡時pH=13,則65℃時,第二步反應的平衡常數(shù)K=____________。(用含a的代數(shù)式表示)
(4)利用新型材料光催化脫除NO法如圖所示:
某電化小組將過程A、B設(shè)計成酸性電解池反應,則該反應中陰極反應為_______。
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【題目】下列離子方程式正確的是
A.往硝酸銀溶液中滴加少量氨水:Ag++2NH3==[Ag(NH3)2]+
B.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應:+2HCO3—→+ 2CO2↑+2H2O
C.乙醛的銀鏡反應:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
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