10.一個原電池的總反應的離子方程式是Fe+Cu2+═Fe2++Cu,該反應的原電池組成正確的是(  )
ABCD
正極FeFeCuCu
負極CuCuFeFe
電解質(zhì)溶液CuSO4H2SO4CuCl2酒精
A.AB.BC.CD.D

分析 由電池反應式Fe+Cu2+═Fe2++Cu知,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應,作負極;不如Fe活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,則電解質(zhì)溶液中應含有銅離子,所以應為可溶性的銅鹽,據(jù)此回答.

解答 解:由電池反應式Fe+Cu2+═Fe2++Cu知,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應,作負極;不如Fe活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,則電解質(zhì)溶液中應含有銅離子,所以應為可溶性的銅鹽,
A.Fe應作負極,可以是銅作正極,故A錯誤;
B.該裝置中,F(xiàn)e易失電子作負極,銅作正極,電解質(zhì)溶液應為可溶性的銅鹽,不符合條件,故B錯誤;
C.該裝置中,F(xiàn)e易失電子作負極,銅作正極,電解質(zhì)溶液為可溶性的銅鹽,符合條件,故C正確;
D.該裝置不能自發(fā)的進行氧化還原反應,酒精是非電解質(zhì),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了原電池原理,難度不大,明確原電池的構成條件是解本題關鍵,注意根據(jù)方程式中發(fā)生的反應類型判斷原電池的正負極及電解質(zhì)溶液.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列配合物的水溶液中加入硝酸銀不能生成沉淀的是(  )
A.[Co(NH34 Cl2]ClB.[Cu(NH34]Cl2C.[Co(NH36]Cl3D.[Co(NH33 Cl3]

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.在現(xiàn)代化學分析測試中,常借助一些儀器來分析化學物質(zhì)的組成.下列有關說法不正確的是(  )
A.用紅外光譜儀確定物質(zhì)中是否存在Na+、K+、Cu2+等離子
B.用元素分析儀確定物質(zhì)中是否含有C、H、O、N、S等
C.用原子吸收光譜確定物質(zhì)中含有哪些金屬元素
D.用pH計來測量溶液的酸堿性

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.將一定量的氣體A、B置于容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:4A(g)+B(g)?2C(g),反應進行到4s末,測得A的物質(zhì)的量為0.5mol,B的物質(zhì)的量為0.4mol,C的物質(zhì)的量為0.2mol,則:
(1)用生成物C的濃度增加來表示該反應的速率為:0.025mol/(L•s);
(2)用反應物A的濃度減少來表示該反應的速率為:0.05mol/(L•s);
(3)反應前A、B的物質(zhì)的量濃度分別是:0.45mol/L、0.25mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.一定溫度下,1mol X和n mol Y在容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應:X(g)+Y(g)?2Z(g)+M(s),5min后達到平衡,此時生成2a mol Z.說法正確是( 。
A.當混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時,說明反應達到平衡狀態(tài)
B.用M表示此反應速率是0.1 amol•(L•min)-1
C.用X表示此反應的反應速率是(0.1-0.2 a)mol•(L•min)-1
D.當混合氣體的壓強不再發(fā)生變化時,說明反應達到平衡狀態(tài)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.下表是周期表中的一部分,根據(jù)A~I在周期表中的位置,用元素符號或化學式回答下列問題:
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1A
2DEG
3BCJFHI
(1)表中元素,化學性質(zhì)最不活潑的是Ar,只有負化合價而無正價的元素是F,可用于制半導體材料的元素是Si.
(2)最高價氧化物的水化物中堿性最強的是NaOH,酸性最強的是HClO4
(3)A分別與D、E、F、G、H形成的化合物中,最穩(wěn)定的HF;
(4)在B、C、D、J、E、F、G、H中,原子半徑最大的是Na;
(5)寫出D的氫化物的電子式;
(6)E、H的氫化物相互反應,產(chǎn)生白色固體,該固體中存在的化學鍵類型有離子鍵、共價鍵.
(7)用電子式表化合物BH的形成過程:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示.請回答下列問題:
(1)電極X的材料是Cu;電解質(zhì)溶液Y是AgNO3 ;
(2)銀電極為電池的正極極,發(fā)生的電極反應式為Ag++e-=Ag;X電極上發(fā)生的電極反應為氧化反應;(填反應類型)
(3)外電路中的電子是從Cu電極流向Ag電極.
(4)當有1.6g銅溶解時,銀棒增重5.4g.若X和銀不用導線連接銅棒質(zhì)量會增重,增重3.8g
(5)有同學想把Ba(OH)2•8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應設計成原電池,你認為是否可行?否(填“是”或“否”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.三氯氧磷(POCl3)常溫下為無色液體,有廣泛應用.近年來,三氯氧磷的工業(yè)生產(chǎn)由三氯化磷的“氧氣直接氧化法”代替?zhèn)鹘y(tǒng)的三氯化磷“氯化水解法”(由氯氣、三氯化磷和水為原料反應得到).
(1)氧氣直接氧化法生產(chǎn)三氯氧磷的化學方程式是2PCl3+O2=2POCl3,從原理上看,與氯化水解法相比,其優(yōu)點是原子利用率高.
(2)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水.在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收.
①漂白粉的主要作用是將H3PO3氧化為H3PO4
②如圖表示不同條件對磷的沉淀回收率的影響(“Ca/P”表示鈣磷比,即溶液中Ca2+與PO${\;}_{4}^{3-}$的濃度比).則回收時加入生石灰的目的是增大鈣磷比和廢水的pH,從而提高磷的回收.
(3)下述方法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中氯元素含量,實驗步驟如下.
。认蛞欢慨a(chǎn)品中加入足量NaOH溶液,使產(chǎn)品中的氯元素完全轉(zhuǎn)化為Cl-
ⅱ.用硝酸酸化后,加入過量的AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,記錄AgNO3用量.
ⅲ.再加入少量硝基苯并振蕩,使其覆蓋沉淀,避免沉淀與水溶液接觸.
ⅳ.最終加入幾滴NH4Fe(SO42溶液后,用NH4SCN溶液沉淀溶液中過量的Ag+,并記錄NH4SCN的用量.
已知相同條件下的溶解度:AgSCN<AgCl
①步驟ⅳ中當溶液顏色變?yōu)榧t色時,即表明溶液中的Ag+恰好沉淀完全.
②若取消步驟ⅲ,會使步驟ⅳ中增加一個化學反應,該反應的離子方程式是AgCl(S)+SCN-(aq)AgSCN(S)+Cl-(aq);該反應使測定結果偏低;(填偏高,偏低或不變)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.接觸法制硫酸工藝中,其主反應在450℃并有催化劑存在下進行:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)  且生成2molSO3同時放出190kJ的熱量.現(xiàn)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.18mol.求:
(1)v(O2)=0.036 mol•L-1•min-1,放出的熱量<19kJ(填“等于”、“大于”或“小于”)
(2)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是③④(選填序號)
①v(O2=2v(SO3
②SO2、O2、SO3的濃度之比為2:1:2
③單位時間內(nèi)生成2n molSO2的同時生成2n mol SO3
④容器中氣體壓強不隨時間而變化
⑤容器中氣體的密度不隨時間而變化.

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