Question

聚合物M、N的合成路線如圖所示：

（1）在合成M的反應(yīng)路線中：
①生成A的反應(yīng)類型是

取代反應(yīng)

．
②由B生成HO-CH₂CH₂CH₂CH₂-OH的化學(xué)方程式是

HOCH₂CH₂CH₂CH₂Cl+NaOH

水

△

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH+NaCl

．
③聚合物M的結(jié)構(gòu)簡式是

．
（2）F的結(jié)構(gòu)簡式是

．
（3）①D的名稱是

乙酸乙酯

．②寫出生成E的化學(xué)方程式

．
（4）在合成N的反應(yīng)路線中：
①H的分子式是C₇H₁₀，寫出G→H的化學(xué)方程式

．
②下列說法正確的是

cd

．
a．乙烯與H互為同系物
b．H的同分異構(gòu)體中存在芳香烴
c．N分子中可能存在碳碳雙鍵
d．H→N的反應(yīng)原子利用率是100%

Answer 1

分析：（1）由轉(zhuǎn)化關(guān)系及B轉(zhuǎn)化為1，4-丁二醇可知，OHCCH=CHCH₃與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A為OHCCH=CHCH₂Cl，A氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH₂CH₂CH₂CH₂Cl，1，4-丁二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物M，則高聚物M為；
（2）（3）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，乙酸乙酯與反應(yīng)信息中反應(yīng)生成E為，E在酸性條件下水解生成F為，F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯；
（4）由H的分子式是C₇H₁₀可知，與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)生成G為，G在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成H為，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物N．

解答：解：（1）由轉(zhuǎn)化關(guān)系及B轉(zhuǎn)化為1，4-丁二醇可知，OHCCH=CHCH₃與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A為OHCCH=CHCH₂Cl，A氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH₂CH₂CH₂CH₂Cl，1，4-丁二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物M，則高聚物M為，
①由上述分析可知，OHCCH=CHCH₃與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A（OHCCH=CHCH₂Cl），
故答案為：取代反應(yīng)；
②由B生成HO-CH₂CH₂CH₂CH₂-OH的化學(xué)方程式是為：HOCH₂CH₂CH₂CH₂Cl+NaOH

水

△

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH+NaCl，
故答案為：HOCH₂CH₂CH₂CH₂Cl+NaOH

水

△

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH+NaCl；
③由上述分析可知，聚合物M的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（2）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，乙酸乙酯與反應(yīng)信息中反應(yīng)生成E為，E在酸性條件下水解生成F為，F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯，
故答案為：；
（3）①由（2）分析可知，D的名稱是乙酸乙酯，故答案為：乙酸乙酯；
②生成E的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；

（4）由H的分子式是C₇H₁₀可知，與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)生成G為，G在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成H為，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物N．
①G→H的化學(xué)方程式為：，故答案為：；
②a．乙烯含有1個(gè)碳碳雙鍵，H含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)環(huán)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故a錯(cuò)誤；
b．芳香烴含有苯環(huán)，不飽和度至少為4，H的不飽和度為3，H的同分異構(gòu)體中不可能存在芳香烴，故b錯(cuò)誤；
c．H通過1，4-加成反應(yīng)發(fā)生加聚反應(yīng)或只有1個(gè)雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成N，N分子中會存在碳碳雙鍵，故c正確；
d．H→N屬于縮聚反應(yīng)，反應(yīng)原子利用率是100%，故d正確；
故答案為：cd．

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的推斷與合成，需要對給予的反應(yīng)信息進(jìn)行利用，能較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力，注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)利用順推與逆推相結(jié)合推斷，全面考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識與綜合運(yùn)用，難度中等．