(2011?崇川區(qū)三模)紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側(cè)鏈,D的合成路線如圖甲:

(1)A的合成應(yīng)用了2010年諾貝爾化學(xué)獎的獲獎成果--交叉偶聯(lián)反應(yīng),反應(yīng)式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶聯(lián)
A+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng):
CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H
“醇解反應(yīng)”的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,B轉(zhuǎn)化為C中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的條件控制不好,D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),寫出所得高分子化合物的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式:
;
②F的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4個峰的有兩種,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如圖乙.
分析:(1)根據(jù)原子守恒,及A與CH3COOCH2COCl的結(jié)構(gòu),確定X的結(jié)構(gòu)簡式.
(2)根據(jù)酯和酰胺的結(jié)構(gòu)以及生成的酯的結(jié)構(gòu)分析解答;
由酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng)的信息可知,在如圖所示虛線發(fā)生化學(xué)鍵斷裂,O原子、N原子連接甲醇中羥基中的H原子,-OCH3連接斷鍵處的C原子;
(3)最后一步水解的條件控制不好,D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F,由D的結(jié)構(gòu)可知,E為HOOC-CH(OH)-CH(NH2)-C6H5,F(xiàn)為C6H5-COOH,
①E分子中含有-COOH、-OH、-NH2,可以通過形成酯縮聚生成高聚物,也可以通過成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物;
②C6H5-COOH的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故含有苯環(huán)、醛基或是甲酸酚酯,核磁共振氫譜有4個峰,含有4種不同的H原子,據(jù)此書寫;
(4)CH3COOCH2COCl中含有酯基,結(jié)合信息可知,先由CH3CHO氧化生成CH3COOH,HCHO在HCN、酸性條件下合成HOCH2COOH
,HOCH2COOH在PCl3條件下合成HOCH2COCl,再由CH3COOH與HOCH2COCl在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2COCl.
解答:解:(1)CH3COOCH2COCl+X→+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),應(yīng)在如圖虛線所示位置是反應(yīng)成鍵位置,故X為,
故答案為:;

(2)由反應(yīng)方程式CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH,可知-OCH3取代-OC2H5
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H,可知-OCH3取代,故酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),由酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng)的信息可知,在如圖所示虛線發(fā)生化學(xué)鍵斷裂,O原子、N原子連接甲醇中羥基中的H原子,-OCH3連接斷鍵處的C原子,故還生成CH3COOCH3,
故答案為:CH3COOCH3;
(3)最后一步水解的條件控制不好,D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F,由D的結(jié)構(gòu)可知,E為HOOC-CH(OH)-CH(NH2)-C6H5,F(xiàn)為C6H5-COOH,
①E分子中含有-COOH、-OH、-NH2,可以通過形成酯縮聚生成高聚物,也可以通過成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,故可能的高聚物為,
故答案為:;

②C6H5-COOH的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故含有苯環(huán)、醛基或是甲酸酚酯,核磁共振氫譜有4個峰,含有4種不同的H原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為
故答案為:;
(4)CH3COOCH2COCl中含有酯基,結(jié)合信息可知,先由CH3CHO氧化生成CH3COOH,HCHO在HCN、酸性條件下合成HOCH2COOH
,HOCH2COOH在PCl3條件下合成HOCH2COCl,再由CH3COOH與HOCH2COCl在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2COCl,故合成路線流程:,
故答案為:
點評:考查有機(jī)物的推斷與合成,是對有機(jī)化合物知識的綜合考查,理解給出的反應(yīng)信息及成分利用物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,能較好的考查考生的閱讀、自學(xué)能力和思維能力,是高考熱點題型,難度較大.
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(2011?崇川區(qū)三模)在室溫下,用0.10mol?L-1 KOH溶液滴定10.00mL 0.10mol?L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前兩種溶液的體積之和).下列說法正確的是(  )

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(2011?崇川區(qū)三模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和應(yīng)用的因果關(guān)系正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?崇川區(qū)三模)某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn),將CuSO4溶液與Na2CO3溶液混合會產(chǎn)生藍(lán)綠色沉淀.他們對沉淀的組成很感興趣,決定采用實驗的方法進(jìn)行探究.
[提出猜想]
猜想1:所得沉淀為
Cu(OH)2
Cu(OH)2
;          
猜想2:所得沉淀為
CuCO3
CuCO3
;
猜想3:所得沉淀為堿式碳酸銅[化學(xué)式可表示為mCu (OH)2?nCuCO3].查閱資料獲知,無論是哪一種沉淀受熱均易分解(假設(shè)均不含結(jié)晶水).
[實驗探究]
步驟1:將所得懸濁液過濾,先用蒸餾水洗滌,再用無水乙醇洗滌,風(fēng)干.
步驟2:取一定量所得固體,用如圖裝置(夾持儀器未畫出)進(jìn)行定性實驗.能證明猜想1成立的實驗現(xiàn)象是
B中白色固體變藍(lán),C中無明顯現(xiàn)象(若猜想1所得沉淀為CuCO3,則實驗現(xiàn)象為B中無明顯現(xiàn)象,C中產(chǎn)生白色沉淀)
B中白色固體變藍(lán),C中無明顯現(xiàn)象(若猜想1所得沉淀為CuCO3,則實驗現(xiàn)象為B中無明顯現(xiàn)象,C中產(chǎn)生白色沉淀)


[問題討論]
(1)檢查上述虛線框內(nèi)裝置氣密性的實驗操作是:關(guān)閉K,
用酒精燈微熱硬質(zhì)玻璃管,若C中有氣泡逸出,撤去酒精燈冷卻一段時間后,C中導(dǎo)管內(nèi)形成水柱,則證明裝置的氣密性良好
用酒精燈微熱硬質(zhì)玻璃管,若C中有氣泡逸出,撤去酒精燈冷卻一段時間后,C中導(dǎo)管內(nèi)形成水柱,則證明裝置的氣密性良好

(2)若在上述裝置B中盛放無水CaCl2,C中盛放Ba(OH)2溶液,還可測定所得沉淀的組成.
①C中盛放Ba(OH)2溶液,而不使用澄清石灰水的原因是
Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,充分吸收CO2,BaCO3的摩爾質(zhì)量大于CaCO3,測量誤差小
Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,充分吸收CO2,BaCO3的摩爾質(zhì)量大于CaCO3,測量誤差小

②若所取藍(lán)綠色固體質(zhì)量為27.1g,實驗結(jié)束后,裝置B的質(zhì)量增加2.7g,C中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為19.7g.則該藍(lán)綠色固體的化學(xué)式為
Cu5(OH)6(CO32[或2CuCO3?3Cu(OH)2]
Cu5(OH)6(CO32[或2CuCO3?3Cu(OH)2]

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