【題目】高純MnCO3在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質(zhì))制取碳酸錳的流程如圖所示:
已知:還原焙燒主反應(yīng)為2MnO2+C2MnO+CO2↑。
可能用到的數(shù)據(jù)如下:
根據(jù)要求回答下列問題:
(1)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟A,混合物應(yīng)放在__________中加熱。
(2)步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為____________,其目的是______________________________。
(3)步驟G,溫度控制在35℃以下的原因是____________________________________,若Mn2+恰好沉淀完全(當(dāng)離子濃度≦10-5mol/L認(rèn)為該離子沉淀完全)時(shí)測(cè)得溶液中的濃度為2.2×10-6mol/L,則Ksp(MnCO3)=____________。
(4)步驟D中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________;步驟C中的濾渣為__________。
(5)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否干凈的方法是_____________________。
(6)現(xiàn)用滴定法測(cè)定產(chǎn)品中錳元素的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:稱取3.300 g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使產(chǎn)品中MnCO3完全轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3-(其中完全轉(zhuǎn)化為);加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)NO2-+=N2↑+2H2O以除去;加入稀硫酸酸化,再加入60.00 mL 0.500 mol·L-1硫酸亞鐵銨溶液,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2;用5.00 mL 0.500 mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2+。
①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。
②試樣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________。
【答案】坩堝 3.7≤pH<8.1 使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,而不影響Mn2+ 減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率 2.2×10-11 1∶2 C、 Cu和CaSO4 取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈 6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 25%
【解析】
軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質(zhì)),主要發(fā)生2MnO2+C2MnO+CO2↑,同時(shí)C將Fe2O3、CuO還原生成Fe、Cu,再用硫酸浸取過濾得到MnSO4、FeSO4溶液,過濾分離出的濾渣為過量的碳和反應(yīng)生成的Cu、CaSO4;加入MnO2氧化Fe2+得到Fe3+,再調(diào)節(jié)pH除去Fe3+得到MnSO4溶液,最后用NH4HCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成MnCO3,分離烘干得到MnCO3,以此來解答。
(1)高溫焙燒物質(zhì)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行;
(2)此時(shí)溶液中的雜質(zhì)主要為Fe3+,結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知為了使三價(jià)鐵完全沉淀而不影響錳離子,步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為3.7≤pH<8.3,其目的是使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,而不影響Mn2+;
(3)銨鹽不穩(wěn)定,受熱易分解,所以步驟G中溫度需控制在35℃以下,減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;Mn2+恰好沉淀完全時(shí)可認(rèn)為c(Mn2+)=10-5mol/L,Ksp(MnCO3)= c(Mn2+)·c(CO32-)=10-5×2.2×10-6=2.2×10-11;
(4)步驟D中MnO2被還原成Mn2+,化合價(jià)降低2價(jià),Fe2+被氧化成Fe3+,化合價(jià)升高1價(jià),根據(jù)得失電子守恒,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2;根據(jù)分析可知濾渣為C、Cu和CaSO4;
(5)生成的MnCO3沉淀可能附著有硫酸鹽,所以檢驗(yàn)是否含有硫酸根即可確認(rèn)沉淀是否洗滌干凈,具體操作為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;
(6)①酸性K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,可以把亞鐵離子氧化成鐵離子,自身被還原成Cr3+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒和原子守恒可得離子方程式為6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
②根據(jù)方程式6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O可知剩余n(Fe2+)= 0.500 mol·L-1×0.005L×6=0.015mol,則與[Mn(PO4)2]3-反應(yīng)的n(Fe2+)=0.500 mol·L-1×0.06L-0.015mol=0.015mol,根據(jù)方程式[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2可知n(Mn)=0.015mol,所以錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=25%。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______;B中官能團(tuán)的名稱為_______;C的化學(xué)名稱為_________。
(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應(yīng)類型為____________.
(3)由F生成M的化學(xué)方程式為__________________________________。
(4)Q為M的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有________種(不含立體異構(gòu)),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備聚2-丁烯的合成路線_____________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】聚丙烯腈纖維商品名叫腈綸,性質(zhì)極像羊毛,故被稱為“人造羊毛”。聚丙烯腈的單體是丙烯腈(CH2=CHCN),其合成方法很多,如以乙炔為原料,其合成過程的化學(xué)方程式如下:
①
②nCH2=CHCN
閱讀以上材料,回答問題:
(1)制備丙烯腈的反應(yīng)類型是__。
(2)聚丙烯腈中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__。
(3)如何檢驗(yàn)?zāi)称放频难蛎朗茄蛎是“人造羊毛”?__。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,H2(g)與I2(g)反應(yīng)生成HI(g),反應(yīng)的能量變化如下圖所示。下列說法不正確的是
A.H2(g)+I2(g)=2HI(g) ΔH=-13kJ·mol1
B.反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高
C.H2(g)和I2(g)的總能量比HI(g)的能量高13kJ
D.斷裂反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的總能量比形成生成物中化學(xué)鍵放出的總能量低
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,在三個(gè)干燥的燒瓶?jī)?nèi)分別裝有純凈的NH3,含一半空氣的HCl氣體, NO2 和O2的混合氣體[V(NO2)∶V(O2) = 4∶1 ],然后分別作噴泉實(shí)驗(yàn),三個(gè)燒瓶?jī)?nèi)所得溶液的物質(zhì)的量濃度之比為
A. 2∶1∶2 B. 5∶5∶4 C. 1∶1∶1 D. 無法確定
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化合物 Y 能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物 X 與 2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物 X、Y 的說法正確的是
A.X 分子中所有原子一定共平面B.Y 分子存在順反異構(gòu)
C.可以用酸性 KMnO4 溶液鑒別 X 和 YD.X→Y 的反應(yīng)為取代反應(yīng)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如下圖所示,室溫下向盛有3.0 mL NO的試管中緩緩?fù)ㄈ?.5 mL O2(所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。
試回答下列問題:
(1)寫出觀察到的現(xiàn)象(可不寫滿,也可補(bǔ)充):
①___________;
②___________;
③___________。
(2)最終試管中剩余的氣體是______,體積為______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二甲醚(CH3OCH3)重整制取H2,具有無毒、無刺激性等優(yōu)點(diǎn);卮鹣铝袉栴}:
(1) CH3OCH3和O2發(fā)生反應(yīng)I:CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)△H
已知:CH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g)△H1
CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O (g)△H2
H2(g)+O2(g)=H2O (g)△H3
①則反應(yīng)I的△H=____________________(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。
②保持溫度和壓強(qiáng)不變,分別按不同進(jìn)料比通入CH3OCH3和O2,發(fā)生反應(yīng)I。測(cè)得平衡時(shí)H2的體積百分含量與進(jìn)料氣中n(O2)/n(CH3OCH3)的關(guān)系如圖所示。當(dāng)>0.6時(shí),H2的體積百分含量快速降低,其主要原因是____(填標(biāo)號(hào))。
A.過量的O2起稀釋作用
B.過量的O2與H2發(fā)生副反應(yīng)生成H2O
C.>0.6平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
(2)T℃時(shí),在恒容密閉容器中通入CH3OCH3,發(fā)生反應(yīng)II:CH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g),測(cè)得容器內(nèi)初始?jí)簭?qiáng)為41.6 kPa,反應(yīng)過程中反應(yīng)速率v(CH3OCH3)時(shí)間t與CH3OCH3分壓P(CH3OCH3)的關(guān)系如圖所示。
①t=400 s時(shí),CH3OCH3的轉(zhuǎn)化率為________(保留2位有效數(shù)字);反應(yīng)速率滿足v(CH3OCH3)=kPn(CH3OCH3),k=_________s-1;400 s時(shí)v(CH3OCH3)=_________kPas-1。
②達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得體系的總壓強(qiáng)P總= 121.6 kPa,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________________kPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③該溫度下,要縮短達(dá)到平衡所需的時(shí)間,除改進(jìn)催化劑外,還可采取的措施是________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在100℃時(shí),將0.100mol的N2O4氣體充入1L抽空密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)2NO2.現(xiàn)在隔一定時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表格:
t/s c/(molL﹣1) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(N2O4)/(molL﹣1) | 0.100 | c1 | 0.050 | c3 | a | b |
c(NO2)/(molL﹣1) | 0 | 0.060 | c2 | 0.120 | 0.120 | 0.120 |
試回答下列問題:
(1)達(dá)到平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為_____%,表中c2_____c3,a_____b(后兩空選填>、<、=)
(2)20 s的N2O4的濃度c1=_____mol/L在0~20s內(nèi)N2O4的平均反應(yīng)速率為_____mol/(Ls);
(3)若其他反應(yīng)條件以及初始物質(zhì)物質(zhì)的量不變,將反應(yīng)的溫度降低到80℃時(shí),達(dá)到平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量為0.100 mol,那么正反應(yīng)是_____反應(yīng)(選填吸熱或放熱)
(4)若在相同初始情況下最初向該容器充入的是二氧化氮?dú)怏w,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),二氧化氮的起始濃度為_____mol/L。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com