【題目】有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物中含D的質量分數(shù)為40%,且其核內質子數(shù)等子中子數(shù)。
(1)在CB3分子中C元素原子的原子軌道發(fā)生的是____雜化,CB3分子的空間構型為____。
(2)C的氫化物極易溶于水的原因是____。
(3)D元素與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的關系是:____(用元素符號表示);
(4)氧原子的價層電子的軌道表示式為____。
(5)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。
①在一個晶胞中,X離子的數(shù)目為____;
②若該化合物的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____cm3(只要求列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)。
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【題目】某無色溶液中可能含有Ba2+、Fe3+、Na+、K+、、、、Cl-、Br-、中的若干種,離子濃度都為0.1mol/L,往該溶液中加入BaCl2和過量的鹽酸,無白色沉淀生成。另取少量原溶液,設計并完成如下實驗。下列判斷正確的是( )
A.Ba2+、Fe3+、、肯定不存在,Na+、K+肯定存在
B.原溶液肯定不含和
C.若步驟中Ba(NO3)2和HNO3溶液改用BaCl2和鹽酸的混合溶液,對溶液中離子的判斷有影響
D.是否含需另做實驗判斷
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【題目】某研究性學習小組的同學設計了如圖裝置制取溴苯和溴乙烷:
已知:乙醇在加熱的條件下可與HBr反應得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質如下 表所示:
溶解性(本身均可作溶劑) | 沸點(℃) | 密度(g/mL) | |
乙醇 | 與水互溶,易溶于有機溶劑 | 78.5 | 0.8 |
溴乙烷 | 難溶于水,易溶于有機溶劑 | 38.4 | 1.4 |
請回答下列問題:
(1)B中發(fā)生反應生成目標產物的化學方程式為______。
(2)導管a的作用是______。
(3)反應完畢后,U形管內的現(xiàn)象是______;分離溴乙烷時所需的玻璃儀器是______。
(4)簡述實驗中用純鐵絲代替鐵粉的優(yōu)點:______。
(5)實驗完成后,某同學在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加熱,為判斷其發(fā)生的是水解 反應還是消去反應,該同學設計了甲、乙兩個方案:
方案甲:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應
方案乙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則證明發(fā)生了消去反應。
則有關上述實驗方案的敘述(_____)
A 方案甲正確 B 方案乙正確 C 兩個方案都不正確
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【題目】下列溶液中各微粒的濃度關系正確的是
A.0.1 mol·L-1NaHSO4溶液中:c(Na+)>c(SO42-)>c(H+) >c(OH-)
B.0.1 mol·L-1Na2S溶液中:2 c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)
C.0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)
D.等體積、等物質的量濃度的乙酸溶液和氫氧化鈉溶液混合后:C(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)
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【題目】核黃素又稱為維生素B2,可促進發(fā)育和細胞再生,有利于增進視力,減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結構為:
已知:
有關核黃素的下列說法中,不正確的是:
A.該化合物的分子式為C17H22N4O6
B.酸性條件下加熱水解,有CO2生成
C.酸性條件下加熱水解,所得溶液加堿后有NH3生成
D.能發(fā)生酯化反應
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【題目】高錳酸鉀是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟錳礦主要成分為為原料生產高錳酸鉀的工藝路線如下:
回答下列問題:
原料軟錳礦與氫氧化鉀按1:1的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應將軟錳礦粉碎,其作用是 __________________________________________;
“平爐”中發(fā)生的化學方程式為 _______________________________;
“平爐”中需要加壓,其目的是 _______________________________;
將轉化為的生產有兩種工藝:
“歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在溶液中通入氣體,使體系呈中性或弱酸性,發(fā)生歧化反應,反應中生成,和 __________________寫化學式;
“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為______________________________________________;
“電解法”和“歧化法”中,的理論利用率之比為______;
高錳酸鉀純度的測定:稱取樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻。取濃度為的標準溶液,加入稀硫酸酸化,用溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為,該樣品的純度為_____________列出計算式即可,已知。
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【題目】自然界存在的元素中,金屬元素種類更多,非金屬元素豐度更大。
Ⅰ.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術包括能源、功能材料等領域占有極為重要的地位。
(1)氮及其化合物與人類生產、生活息息相關,基態(tài)N原子的價電子排布圖是_____________,N2F2分子中N原子的雜化方式是_______,1 mol N2F2含有________個σ鍵。
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N____(填“>”、“<”或“=”)Si-N-Si,原因_________。
Ⅱ.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位。其中鈦也被稱為“未來的鋼鐵”,具有質輕、抗腐蝕、硬度大,是宇航、航海、化工設備等的理想材料,是一種重要的戰(zhàn)略資源,越來越受到各國的重視。
(3)基態(tài)鈦原子核外共有________種運動狀態(tài)不相同的電子。金屬鈦晶胞如下圖所示,為________(填堆積方式)堆積。
(4)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖;衔镆业姆悬c明顯高于化合物甲,主要原因是__________。化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負性由大到小的順序為__________________。
(5)鈣鈦礦晶體的結構如圖所示。假設把氧離子看作硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,鈣離子位于立方晶胞的體心,一個鈣離子被________個氧離子包圍。鈣鈦礦晶體的化學式為________。若氧離子半徑為a pm,則鈣鈦礦晶體中兩個鈦離子間最短距離為_______pm。
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【題目】某溶液中可能含有、、、、、等離子.向該溶液中滴加NaOH溶液,生成沉淀的物質的量變化曲線如右圖所示.下列有關判斷正確的是
A.m點處反應:
B.p點:
C.若取原溶液做焰色反應實驗,焰色應為黃色
D.原溶液中存在的主要離子:
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【題目】某研究性學習小組在網上收集到如下信息:以貧軟錳礦和有色金屬冶煉廠的廢氣為原料制備高純碳酸錳.已知,貧軟錳礦的主要成分為和少量、、等雜質.工藝流程如圖1:
已知:有關氫氧化物沉淀pH對應表
物質 | 開始沉淀時的pH | 完全沉淀時的pH |
氫氧化鐵 | ||
氫氧化鋁 | ||
氫氧化亞鐵 |
請回答:
在浸出液除雜過程中需通入適量空氣并調節(jié)溶液的pH到,沉淀部分雜質離子,此時濾渣I中主要含有 ______ 填化學式.
影響浸錳率的操作因素有多種,其中溫度選擇不合理時會產生雜質造成錳損失.溫度對浸錳率的影響見圖2、圖3.
為了提高錳的浸出率,請選擇合適的條件 ______ 填序號
以上
在濾液中加入生成的同時還可以獲得一種作為肥料的副產物,寫出該過程的化學反應方程式 ______ ,從廢液中分離出該副產物的操作是蒸發(fā)濃縮、 ______ 若該分離過程在實驗室進行,其中除了需要酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒外,還需要 ______ .
現(xiàn)有含錳質量分數(shù)為的貧錳礦1噸,若按照上述工藝錳的產率為,最終獲得碳酸錳的質量 ______ .
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