13.(1)X基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等,則X所在周期中第一電離能最大的元素是Ar.
(2)①Y2+離子的3d軌道中有9個電子,基態(tài)Y原子的價電子排布式為3d104s1
②將Y粉末加入NH3的濃溶液中,通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,發(fā)生如下反應(yīng):
2Y+8NH3•H2O+O2=2[Y(NH34](OH)2+6H2O,該過程中形成的化學(xué)鍵類型有ce
a金屬鍵    b離子鍵    c極性鍵    d非極性鍵    e配位鍵    f氫鍵   g范德華力
(3)K2Cr2O7是一種常見的強(qiáng)氧化劑,酸性條件下會被還原劑還原成Cr3+.Cr3+能與OH-、CN-形成配合物[Cr(OH)4]-、[Cr(CN)6]3-
①不考慮空間構(gòu)型,[Cr(OH)4]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為(若有配位鍵,用箭號表示)
②一種新型陽極材料LaCrO3的晶胞如圖1所示,已知距離每個Cr原子最近的O原子有6個,則圖中C原子代表的是Cr原子(填A(yù)、B、C).

(4)碳的一種單質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖2所示,其相對分子質(zhì)量為720,分子構(gòu)型為一個32面體,其中有12個五元環(huán),20個六元環(huán).則該單質(zhì)中碳原子的雜化方式是sp2,1mol該單質(zhì)中存在的π鍵數(shù)目為30NA

分析 (1)X基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等,則M、K層均有2個電子,X為Mg元素,在第二周期,同周期中稀有氣體的第一電離能最大;
(2)①Y2+離子的3d軌道中有9個電子,Y原子核外電子數(shù)=2+8+8+9+2=29,則R為Cu元素;
②2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34](OH)2+6H2O反應(yīng)中生成配合物,形成配位鍵;
(3)①[Cr(OH)4]2-中是Cr3+與4個OH-形成配位鍵;
②利用均攤法確定該晶胞中各種離子的個數(shù),結(jié)構(gòu)鉻原子配位鍵確定鉻原子;
(4)根據(jù)C原子的價層電子對數(shù)判斷雜化類型;A的一種單質(zhì)相對分子質(zhì)量為720,則該分子為C60,分子構(gòu)型為一個32面體,其中有12個五元環(huán),20個六元環(huán),每個碳周圍有一個碳碳雙鍵和兩個碳碳單鍵,均為兩個碳共用,所以每個碳實際占有的碳碳雙鍵數(shù)為0.5,而每個雙鍵中有一個π鍵.

解答 解:(1)X基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等,則M、K層均有2個電子,X為Mg元素,在第三周期,同周期中稀有氣體的第一電離能最大,則第三周期第一電離能最大的是Ar;
故答案為:Ar;
(2)①Y2+離子的3d軌道中有9個電子,Y原子核外電子數(shù)=2+8+8+9+2=29,則R為Cu元素,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,則Cu的價電子排布式為:3d104s1
故答案為:3d104s1;
②2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34](OH)2+6H2O反應(yīng)中生成配合物,形成配位鍵,同時還有極性共價鍵生成;
故答案為:ce;
(3)①[Cr(OH)4]2-中的Cr2+與4個OH-形成配位鍵,可表示為
故答案為:;
②該晶胞中B原子個數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,A原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$,C原子個數(shù)是1,且距離每個Cr原子最近的原子有6個,則c代表鉻原子,故答案為:C.
(4)A中每個碳周圍有一個碳碳雙鍵和兩個碳碳單鍵,則C原子的價層電子對數(shù)為3,所以屬于sp2雜化;A的一種單質(zhì)相對分子質(zhì)量為720,則該分子為C60,分子構(gòu)型為一個32面體,其中有12個五元環(huán),20個六元環(huán),每個碳周圍有一個碳碳雙鍵和兩個碳碳單鍵,均為兩個碳共用,所以每個碳實際占有的碳碳雙鍵數(shù)為0.5,而每個雙鍵中有一個π鍵,所以C60中π鍵的數(shù)目為60×0.5NA=30NA,
故答案為:sp2;30NA

點(diǎn)評 本題綜合考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識,側(cè)重于電子排布式、雜化類型與配位鍵、晶胞的計算等知識,題目難度中等,注意把握雜化類型的判斷方法和晶胞的計算方法.

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A.脫硫反應(yīng)△H<0
B.及時從體系中除去水,平衡常熟增大
C.相同條件下,催化劑活性越大,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率越高
D.$\frac{n(N{H}_{3})}{n(S{O}_{2})}$:a<b<c

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4.在開發(fā)海水資源的過程中,下列物質(zhì)僅通過物理變化就能獲得的是( 。
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此反應(yīng)不需要加熱,常溫下就可以迅速進(jìn)行.
(1)填上化學(xué)方程式中的空項,并用“線橋法”表示出電子轉(zhuǎn)移情況(單、雙線橋皆可).
2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是1:5.
(3)當(dāng)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為6.02×1023個時生成的氯氣的物質(zhì)的量為0.5mol.
(4)用該鹽酸制得了標(biāo)況下560mLCl2,則被氧化的HCl為0.05mol.

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8.下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確是( 。
A.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì)
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18.目前工業(yè)上有一種用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的方法,可以將CO2變廢為寶.
(1)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=566kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=_442.8kJ•mol-1
(2)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,實驗室用如圖裝置模擬該過程,其原理是:通電后,Co2+被氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把甲醇氧化成CO2而除云(Co3+的還原產(chǎn)物是Co2+).
①寫出陽極電極反應(yīng)式Co2+-e-=Co3+;
②寫出除云甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時間/min
H2OCOCO2
1650241.65
2900120.43
3900120.41
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
②實驗1中,以v(H2)表示的平均反應(yīng)速率為0.16mol•(L•min)-1
③900℃時,按CO(g)、H2O(g)、CO2(g)和H2(g)的物質(zhì)的量分別是0.8mol、1.0mol、0.6mol和0.8mol分別加入該容器,則此時反應(yīng)的v(正)<v(逆)(填“>”“<”或“=”之一).
④實驗3跟實驗2相比,改變的條件可能是使用了催化劑或增大了壓強(qiáng).

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5.2014年諾貝爾化學(xué)獎授予了美國及德國的三位化學(xué)家,以表彰他們?yōu)榘l(fā)展超分辨率熒光顯微鏡所作的貢獻(xiàn),開啟了納米微時代,這種開創(chuàng)性的成就使光學(xué)顯微鏡能夠窺探納米世界,可以觀察類似病毒、蛋白質(zhì)的微小結(jié)構(gòu),最小可分辨至2.0×10-8米,則下列說法不正確的是( 。
A.該技術(shù)可用于觀察一些膠體粒子的運(yùn)動
B.該技術(shù)可用于觀察一些大分子蛋白質(zhì)的合成
C.該技術(shù)使觀察水的分子團(tuán)簇結(jié)構(gòu)成為可能
D.該技術(shù)可用于分辨熒光分子中各種不同種類的原子

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2.將反應(yīng)2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+設(shè)計成如圖所示原電池,可供選擇的電解質(zhì)溶液有FeCl3、CuSO4兩種溶液.
(1)石墨是電池的正極,X應(yīng)選CuSO4溶液,Y應(yīng)選FeCl3溶液.
(2)正極上的電極反應(yīng)式是2Fe3++2e-═2Fe2+.原電池工作時,鹽橋中的陰離子不斷進(jìn)入X溶液.

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3.硅、氮、硫的化合物與人類生活和生產(chǎn)有著密切的聯(lián)系.請回答下列問題:
(1)光導(dǎo)纖維被稱為信息高速公路的骨架,其主要成分是二氧化硅或SiO2
(2)氮的化合物有很多,其中極易溶于水且常用作制冷劑的物質(zhì)是氨氣或NH3
(3)加熱時,濃硫酸可與碳發(fā)生反應(yīng):C+2H2SO4(濃)=CO2↑+2SO2↑+2H2O.在該反應(yīng)中,濃H2SO4表現(xiàn)出氧化(填“吸水”、“脫水”或“氧化”)性.

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