【題目】工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SiCl4(g)+2H2(g) Si(s)+4HCl(g) ΔH=+Q kJ·mol1(Q>0)。某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是

A. 反應(yīng)過(guò)程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率

B. 若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)SiCl41 mol,則達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量為Q kJ

C. 當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025Q kJ時(shí),生成的HCl通入100 mL 1 mol·L1NaOH溶液中恰好反應(yīng)

D. 反應(yīng)至4 min時(shí),若HCl濃度為0.12 mol/L,則H2的反應(yīng)速率為0.03 mol/( L·min)

【答案】C

【解析】

A.增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),據(jù)此判斷
B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1mol SiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,結(jié)合熱化學(xué)方程式判斷
C.根據(jù)反應(yīng)吸收的熱量計(jì)算生成的HCl的物質(zhì)的量,據(jù)此判斷。

D.根據(jù)v=計(jì)算v(HCl),利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算判斷;

A.從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,則增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng), SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤
B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molSiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)平衡時(shí),吸收熱量小于Q kJ,故B錯(cuò)誤;
C. 由方程式可以知道當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025Q kJ 時(shí),生成HCl的物質(zhì)的量為:0.025 Q×4/Q=0.1mol,100 mL 1 mol·L-1NaOH的物質(zhì)的量為0.1×1=0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng)故C正確;

D.反應(yīng)至4min 時(shí),若HCl濃度為0.12 mol/L,則v(HCl)=0.12/4=0.03 mol/( L·min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=1/2v(HCl)=0.015 mol/( L·min),故D錯(cuò)誤;
綜上所述本題選C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】恒溫條件下,可逆反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是( 。

單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成2n mol NO2單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2的同時(shí)生成2n mol NO③NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).

A. ①④⑥⑦ B. ②③⑤⑦ C. ①③④⑤ D. 全部

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【題目】實(shí)驗(yàn)室利用廢棄舊電池的銅帽(主要成分為ZnCu)回收Cu并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示:

下列敘述錯(cuò)誤的是(

A. “溶解”操作中可用酸性條件下不斷鼓入O2代替H2O2

B. 銅帽溶解后,將溶液加熱至沸騰以除去溶液中過(guò)量的H2O2

C. 與加入鋅粉反應(yīng)的離子為Cu2+、H+

D. “過(guò)濾”操作后,將濾液蒸干、高溫灼燒即可制取純凈的ZnO

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【題目】一種新型的雙離子可充電電池的原理如圖所示,以下說(shuō)法正確的是

A. 電極a發(fā)生的反應(yīng)為還原反應(yīng)

B. 充電時(shí)a極與電源的正極相連

C. 正極發(fā)生的電極反應(yīng)可能為:CaFeO3+e=CaFeO2.5+1/2O2

D. 放電時(shí),每當(dāng)有NA個(gè)Na+移向b極,外電路中一定轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子

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【題目】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g) 2C(g)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是單位時(shí)間內(nèi)生成a mol A,同時(shí)生成3a mol B;②C生成的速率與C分解的速率相等; ③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化;混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗a mol A,同時(shí)生成3a mol B;⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;

A. ②⑧ B. ①⑥ C. ②④ D. ③⑧

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【題目】抗血栓藥物氯貝丁酯()的一種合成路線如下圖,部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去。

回答下列問(wèn)題:

(1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為___________

(2)有機(jī)物A的化學(xué)名稱(chēng)為___________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型為___________。

(3)要實(shí)現(xiàn)反應(yīng)I的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)能達(dá)到目的的是___________。

A NaHCO B NaOH C Na2CO3 D CH3COONa

(4)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式_________________________________。

(5)產(chǎn)物E有多種同分異構(gòu)體,滿(mǎn)足下列條件的所有同分異構(gòu)體G___________種。

①屬于酯類(lèi)且與FeCl3溶液顯紫色:②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1molG最多與2 molNaOH反應(yīng);④苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位。

(6)結(jié)合以上合成路線信息,設(shè)計(jì)以 CH3CH2 COOH為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),合成有機(jī)物的合成路線_______________________________

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【題目】25℃時(shí),改變0.1mol/L弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(RCOOH)隨之改變[已知,甲酸(HCOOH)]與丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A. 圖中M、N兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的c(OH)比較:前者>后者

B. 丙酸的電離常數(shù)K=10-4.88

C. 等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH比較:前者>后者

D. 將0.1 mol/L的HCOOH溶液與0.1 mol/L的HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na)>c(HCOOH)>c(HCOO)>c(OH)>c(H

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【題目】VmLFe2SO43溶液中含有Fe3+ag,取mL溶液稀釋到5VmL,則稀釋后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度是

A.mol/LB.mol/L

C.mol/LD.mol/L

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【題目】a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子,且除a外都是共價(jià)型分子;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。

(2)b是雙核化合物,常溫下為無(wú)色無(wú)味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因?yàn)?/span>__________而中毒。

(3)c是雙核單質(zhì),寫(xiě)出其電子式____________。c分子中所含共價(jià)鍵的類(lèi)型為_______(極性鍵非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。

(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價(jià)鍵有________個(gè)σ鍵,________個(gè)π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(“>”、“<”“=”),原因是:__________。

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