【題目】實驗室制取氯氣除了用濃鹽酸和二氧化錳反應外還可利用下列反應:KClO3+6HCl(濃)═KCl+3Cl2↑+3H2O,該反應的優(yōu)點是反應產(chǎn)生氯氣速度快、不需加熱。下圖是實驗室利用此反應制備氯氣并進行一系列相關實驗的裝置(夾持設備已略)。
(1)裝置B的作用是______ ,實驗進行時C中可能發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象:_______。
(2)裝置C的實驗目的是驗證氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入______ (選“a”“b”或“c”)
a | b | c | |
Ⅰ | 干燥的有色布條 | 濕潤的有色布條 | 干燥的有色布條 |
Ⅱ | 堿石灰 | 濃硫酸 | 無水氯化鈣 |
Ⅲ | 濕潤的有色布條 | 干燥的有色布條 | 干燥的有色布條 |
(3)設計裝置D、E 的目的是為了比較Cl2、Br2、I2的氧化性強弱.已知Br2的水溶液因濃度不同而呈現(xiàn)橙色或紅棕色,I2難溶于水而易溶于苯,且I2的苯溶液為紫紅色.當向D中緩緩通入足量Cl2時,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)榧t棕色,說明Cl2的氧化性大于Br2,請寫出D中對應的離子方程式并用單線橋法表示出電子轉移情況:_________ 。打開活塞,將 D中的少量溶液加入E中,振蕩E,觀察到E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色.該現(xiàn)象______ (填“能”或“不能”)說明 Br2的氧化性大于I2。
(4)裝置F的作用是除去污染性的物質(Cl2、Br2等),已知 Cl2與NaOH反應時產(chǎn)物中可能有NaCl、NaClO、NaClO3,且值與溫度高低有關.若燒杯中裝有500mL 0.2mol/L 的NaOH溶液,則最多可吸收標況下的Cl2的體積為______ L(忽略Cl2溶于水)。
【答案】除去氯氣中混有的氯化氫 長頸漏斗內液面上升 c 不能 1.12
【解析】
A裝置實驗室制取氯氣,A生成氯氣同時帶出HCl氣體和水蒸氣,B裝置除掉HCl氣體,C裝置檢驗氯氣的漂白性,D、E裝置驗證氯、溴、碘的非金屬性強弱,F是尾氣處理裝置。
⑴A中生成氯氣同時有易揮發(fā)的HCl,因此裝置B的作用是除去氯氣中混有的氯化氫,實驗進行時C中可能發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象長頸漏斗內液面上升,故答案為:除去氯氣中混有的氯化氫;長頸漏斗內液面上升;
⑵裝置C的實驗目的是驗證氯氣是否具有漂白性,因為從B出來的氯氣是含有水蒸氣的,Ⅰ處無論布條是否濕潤,都會褪色,Ⅱ處是干燥氯氣,不能用堿石灰,堿石灰會吸收氯氣,U型管不能裝濃硫酸,Ⅲ處為干燥的有色布條,因此c正確;
⑶D中對應的離子方程式并用單線橋法表示出電子轉移情況:,
打開活塞,將D中的少量溶液加入E中,振蕩E,觀察到E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色,D中的液體有單質溴,還可能有多余的氯氣,因此該現(xiàn)象不能說明Br2的氧化性大于I2,故答案為;不能;
⑷Cl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O,3Cl2 + 6NaOH = 5NaCl + NaClO3 + 3H2O,根據(jù)反應方程式得出無論哪個方程都是1 mol氯氣消耗2 mol NaOH溶液,若燒杯中裝有500mL 0.2mol/L 的NaOH溶液即物質的量,消耗的氯氣的體積,得出x = 1.12 L,故答案為1.12 L。
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【題目】2018年10月15日,中國用“長征三號乙”運載火箭成功以“一箭雙星”方式發(fā)射北斗三號全球組網(wǎng)衛(wèi)星系統(tǒng)第15、16號衛(wèi)星,其火箭推進劑為高氯酸銨(NH4ClO4)等。制備NH4ClO4的工藝流程如下:
飽和食鹽水NaClO3NaClO4NaClO4NH4ClO4
下列說法錯誤的是( )
A. NH4ClO4屬于離子化合物
B. 溶解度:NaClO4>NH4ClO4
C. 該流程中可循環(huán)利用的物質是NH4Cl
D. 高氯酸銨中氯元素的化合價為+7價
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( )
A.0.01molNH4+含有質子數(shù)為0.1NA
B.4.48 L N2與CO的混合物所含分子數(shù)為0.2NA
C.6.2 g白磷與紅磷的混合物中所含磷原子數(shù)為0.2NA
D.10.0mL 12 mol·L-1濃鹽酸與足量二氧化錳反應,轉移電子數(shù)為0.06NA
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【題目】下列敘述正確的是( )
A. 如圖1所示將一定量的銅片加入到100 mL稀硫酸和硫酸鐵的混合溶液中,若銅片完全溶解時(不考慮鹽的水解及溶液體積的變化),溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質的量濃度相等,且測得溶液的pH=1,則溶液中c(SO)為0.5 mol/L
B. 如圖2所示的裝置中發(fā)生Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+的反應,X極是負極,Y極的材料可以是銅
C. Cu2O是一種半導體材料,基于綠色化學理念設計的制取Cu2O的電解池示意圖如圖3所示,石墨電極上產(chǎn)生氫氣,銅電極發(fā)生還原反應
D. 如圖3所示當有0.1 mol電子轉移時,有0.1 mol Cu2O生成
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【題目】在氯氧化法處理含CN-的廢水過程中,液氯在堿性條件下可以將氰化物氧化成氰酸鹽(其毒性僅為氰化物的千分之一),氰酸鹽進一步被氧化為無毒物質。
(1)某廠廢水中含KCN,其濃度為0.65mol / L。現(xiàn)用氯氧化法處理,發(fā)生如下反應(其中N均為-3價):KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O,該反應中被氧化的元素是 __________(寫元素符號),氧化產(chǎn)物為_____________(寫化學式)。
(2)投入過量液氯,可將氰酸鹽進一步氧化為氮氣(2KOCN+4KOH+3Cl2=2CO2↑+N2↑+6KCl+2H2O)。若反應轉移120mol電子,則消耗0.1mol / LKOH_________L 。
(3)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解不生成O2只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1,寫出該反應的化學方程式_____________ 。
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【題目】實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是
已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點為205.3 ℃;苯甲酸的熔點為121.7 ℃,沸點為249 ℃,溶解度為0.34 g;乙醚的沸點為34.8 ℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:
試根據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)操作Ⅰ的名稱是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。
(2)操作Ⅱ的名稱是________,產(chǎn)品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名稱是________,產(chǎn)品乙是________。
(4)如圖所示,操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應是________(填“a”“b”“c”或“d”),該操作中,除需蒸餾燒瓶、溫度計外,還需要的玻璃儀器是__________________,收集產(chǎn)品甲的適宜溫度為______。
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【題目】在含Fe3+的S2O82-和I-的混合溶液中,反應S2O82-(aq)+2I-(aq)=2SO42-(aq)+I2(aq)的分解機理及反應進程中的能量變化如下:
步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)
步驟②:2Fe2+(aq)+S2O82-(aq)=2Fe3+(aq)+2SO42-(aq)
下列有關該反應的說法正確的是
A. 化學反應速率與Fe3+濃度的大小有關
B. 該反應為吸熱反應
C. Fe2+是該反應的催化劑
D. 若不加Fe3+,則正反應的活化能比逆反應的大
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【題目】(一)寫出下列反應的化學方程式:
(1)實驗室制乙烯__________________________________
(2)用甲苯制備TNT________________________________
(3)苯酚和濃溴水的反應_____________________________
(4)1,2-二溴乙烷與其足量氫氧化鈉的乙醇溶液加熱:____________________________
(5)乙醛與銀氨溶液的反應____________________________
(二)(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,的名稱是_________________的名稱是_________________________________________________;
(2) 順-2-丁烯的結構簡式是________________
(3)已知:室溫下H2YO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.3×10-8,NaHYO3溶液中離子濃度從大到小的順序是_________________________________
(4) 某同學取出10 mL 0.010 mol·L-1氨水,用pH試紙測其pH=a,然后用蒸餾水稀釋至1 000 mL,再用pH試紙測其pH=b,若要確認NH3·H2O是弱電解質,則a、b值應滿足的關系是________。
(5)25 ℃時,將a mol·L-1氨水與0.01 mol·L-1鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】
深井巖鹽的主要配料為:精制鹽、碘酸鉀(KIO3)、亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]。其中亞鐵氰化鉀的無水鹽在高溫下會發(fā)生分解:3K4[Fe(CN)6]2(CN)2↑+12KCN+N2↑+Fe3C+C
請回答下列問題:
(1)①Fe2+基態(tài)核外電子排布式為_____。
②的空間構型為______(用文字描述)。
③(CN)2分子中碳原子雜化軌道類型為_______,一種與CN-互為等電子體的分子的電子式為_______。
④1molFe(CN)63中含有σ鍵的數(shù)目為____mol。
(2)配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=___。Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于____(填晶體類型)。
(3)如圖是從鐵氧體離子晶體Fe3O4中取出的能體現(xiàn)其晶體結構的一個立方體,則該立方體是不是Fe3O4的晶胞______(填“是”或“否”),立方體中三價鐵離子處于氧離子圍成的________(填空間結構)空隙。
(4)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結構為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質會產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)?/span>FexO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71gcm﹣3,晶胞邊長為4.28×10﹣10 m,則FexO中x=____。(用代數(shù)式表示,不要求算出具體結果)。
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