mol·L-1 (4)常溫下.加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液.下列說法正確的是 A.溶液中n保持不變 B.溶液中水電離的c保持不變C.溶液中c保持不變 D.溶液中c將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中.反應的離子方程式為 .">

【題目】下表是常溫下幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):

弱酸

電離方程式

電離平衡常數(shù)K

CH3COOH

CH3COOHCH3COO-+H+

K=1.6×10-5

H2C2O4

H2C2O4H++ HC2O4-

HC2O4- H++ C2O42-

K1=5.9×10-2 K2=6.4×10-5

H2CO3

H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32-

K1=4.4×10-7 K2=5.6×10-11

H2S

H2SH+HSHSH+S2-

K1=9.1×10-8K2=1.1×10-15

回答下列問題:

(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,則此時溶液中c(OH-)為_______mol/L;此時溫度__________25 ℃(填“大于”,“小于”或“等于”),若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則由水電離出的c(H+)為______mol/L。

(2)下列四種離子結合H+能力最強的是______。

A.HCO3- B. C2O42- C. S2- D.CH3COO-

(3)該溫度下1.0 mol·L-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=_____span> mol·L-1  

(4)常溫下,加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液,下列說法正確的是______

A.溶液中n(Hn(OH)保持不變

B.溶液中水電離的c(Hc(OH)保持不變

C.溶液中c(HC2O4-)/c(H2C2O4)保持不變

D.溶液中c(OH)增大

(5)將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中,反應的離子方程式為__________________________。

【答案】2.0×10-7 大于 8×10-9 C 4.0×10-3 D 2CH3COOH+CO32-===2CH3COO+CO2↑+H2O

【解析】

(1)水的電離過程是吸熱過程,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,所以此時溫度高于25℃;滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則溶液中c(OH-)=KW/C(H+)=4×10-14/5×10-6=8.0×10-9mol·L-1,酸性溶液中的OH-是由水電離產(chǎn)生的,因此溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=8.0×10-9mol·L-1;

(2)對應酸的酸性越弱,結合H+能力越強;

(3)由醋酸的電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)計算c(H+);

(4)H2C2O4的電離平衡進行分析;

(5)CH3COOH溶液與少量Na2CO3溶液反應的方程式為:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COO+CO2↑+H2O。

(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,H2OOH-+H+,則c(OH-)=c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,水的電離過程是吸熱過程,常溫下水電離出的離子濃度c(OH-)=c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,所以此時溫度高于25℃,若溫度不變,Kw=c(OH-)×c(H+)=4.0×10-14(mol·L-12不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則溶液中c(OH-)=KW/C(H+)=4×10-14/5×10-6=8.0×10-9mol·L-1,酸性溶液中的OH-是由水電離產(chǎn)生的,因此溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=8.0×10-9mol·L-1

故答案為:2.0×10-7,大于,8.0×10-9。

(2)對應酸的酸性越弱,結合H+能力越強,由表中數(shù)據(jù)可知,酸性:H2C2O4CH3COOHH2CO3H2S,所以結合H的能力由強到弱的順序為:S2HCO3CH3COOC2O42-故答案為:C。

(3)1.0molL-1CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.6×10-5,又因為c(H+)=c(CH3COO-),所以c(H+)=4.0×10-3mol·L-1,故答案為:4.0×10-3

(4)A.稀釋過程中,溶液的體積增大,水的離子積不變,故溶液中n(H)×n(OH)增大,故A錯誤;

B.稀釋過程中,溶液中c(OH)增大,故水電離的c(Hc(OH)增大,故B錯誤;

C.H2C2O4分兩步電離,且以第一步電離為主,稀釋時平衡向右移動,c(H2C2O4)減小快,c(H2C2O4-)減小慢,c(H2C2O4-)/c(H2C2O4)不斷增大,故C錯誤;

D.草酸是弱酸,存在電離平衡,加水稀釋促進電離,氫離子的數(shù)目增加,但氫離子的濃度是降低的。由于溫度是不變的,所以水的離子積常數(shù)是不變的,所以溶液中c(OH)增大,故D正確。

故答案為:D。

(5)CH3COOH溶液與少量Na2CO3溶液反應的化學方程式為:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COO+CO2↑+H2O,離子方程式為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO+CO2↑+H2O,故答案為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO+CO2↑+H2O。

練習冊系列答案
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【題目】在容積為2L的恒容密閉容器中,通人0.02 mol O2(g)0.02 mol SO2(g),在一定條件下反應生成SO3氣體,當反應進行到5min時,測得容器內有0.012 mol SO3(g)。則:

(1)5min時,容器內n(O2 )=______c(SO2) =_______

(2)0~5 min內,以O2表示的平均反應速率v(O2)=______

(3)5min時,容器內氣體的總物質的量與反應前容器內氣體的總物質的量之比為___

(4)若反應進行到10min時達到平衡,此時c(SO2)+c(SO3) = _______

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【題目】某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設計的電解分離裝置(見下圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用。回答III中的問題。

I.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應條件未標明)

(1)Cl在元素周期表中的位置為_____,CO2的電子式為___,NaOH中存在的化學鍵類型為_____

(2)B-C的反應條件為_____,C→Al的制備反應化學方程式為__________

(3)該小組探究反應②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化:加熱有Cl2生成,當反應停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應有效進行的因素有(填序號)______

a.溫度 b.Cl的濃度 c.溶液的酸度

II.含鉻元素溶液的分離和利用

(4)用情性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是____,分離后含鉻元素的粒子是____;陰極室生成的物質為_______(寫化學式)。

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【題目】 2Na + Cl2 2NaCl反應中,

(1)還原劑是 _______,氧化劑是 ________;

(2)_____元素被氧化,______元素被還原。

(3)2 molNa參與反應電子轉移的數(shù)目為________。

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【題目】丙烯是重要的有機化工原料,工業(yè)上丙烷脫氫制丙烯的反應如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) H1

(1)一定溫度下,向 10 L 恒容密閉容器中充入 2 mol C3H8 發(fā)生反應,經(jīng)過 10 min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是開始的 1.75 倍。

0 10 min 內丙烯的生成速率 v(C3H6) =________ C3H8 的平衡轉化率為______。

②下列情況能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是___________。

A.氣體密度保持不變 B[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8)保持不變

C.裝置內總壓器保持不變 DC3H8 分解速率與 C3H6 生成速率相等

(2)總壓強分別為 p1 p2 時,上述反應在不同溫度下達到平衡,測得丙烷及丙烯的物質的量分數(shù)如下圖所示:

壓強:p1 __ p2 ; H1_____0 (“>”“<”),該反應自發(fā)進行的條件是_______(高溫”“低溫任意溫度”)

②若p1=0.1 MPa,起始時充入一定量的丙烷發(fā)生反應,計算 Q 點對應溫度下該反應的平衡常數(shù)Kp =___(用平衡分壓代替平衡濃度計算,某氣體分壓=總壓×某氣體物質的量分數(shù))

③在恒溫恒壓條件下,向容器中通入丙烷和稀有氣體的混合氣體,發(fā)生丙烷脫氫反應,發(fā)現(xiàn)混合氣體中稀有氣體所占比例越多,丙烷脫氫轉化率逐漸增大。試解釋原因____________

(3)在實際生產(chǎn)中,還可能存在如下副反應:

C3H8(g) C2H4(g)+CH4(g) H2 = +81.7 kJ/mol

C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) H3

C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) H4 = -54.8 kJ/mol

則△H3 =_____。

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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )

A. 1 molAl3+含有的核外電子數(shù)為3NA

B. 1 L 1 mol·L-1醋酸溶液中CH3COO-的數(shù)目小于NA

C. 7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NA

D. 標準狀況下,2.24L CCl4中的原子總數(shù)為0.5NA

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【題目】有甲、乙、丙、丁、戊五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其常見化合價依次為+1、-2、+1、+3、-1。它們形成的物質間的轉化關系如下圖所示。常溫下用惰性電權電解(有陽離子交換膜)A溶液。

請按要求回答下列問題:

①.己元素與丙元素同主族,比丙原子多2個電子層,則己的原子序數(shù)為________;推測相同條件下丙、己單質分別與水反應劇烈程度的依據(jù)是__________________________________________________。

②.甲、乙、戊按原子個數(shù)比111形成的化合物Y具有漂白性,其電子式為_______________。

③.上圖轉化關系中不屬于氧化還原反應的有(填編號)_______。

④.接通如圖電路片刻后,向燒杯中滴加一種試劑即可檢驗鐵電極被腐蝕,此反應的離子方程式為_____________________

⑤.當反應①電解一段時間后測得D溶液pH=12(常溫下,假設氣體完全逸出,取出交換膜后溶液充分混勻,忽略溶液體積變化),此時共轉移電子數(shù)目約為___________;反應②的離子方程式為_________

⑥.若上圖中各步反應均為恰好完全轉化,則混合物X中含有的物質(除水外)___________

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【題目】某溫度時,在2L的密閉容器中,X、Y、Z(均為氣體)三種物質的量隨時間的變化曲線如圖所示:

(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進行分析,該反應的化學方程式為__________。

(2)若上述反應中XY、Z分別為H2、N2、NH3,某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0mol N22.0mol H2,一段時間后反應達平衡狀態(tài),實驗數(shù)據(jù)如表所示:

t/s

0

50

150

250

350

n(NH3)

0

0.24

0.36

0.40

0.40

0~50s內的平均反應速率v(N2)=_________。

(3)已知:鍵能指在標準狀況下,將1mol氣態(tài)分子AB(g)解離為氣態(tài)原子A(g)B(g)所需的能量,用符號E表示,單位為kJ/mol。的鍵能為946kJ/mol,H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,則生成1mol NH3過程中___(吸收放出”)的能量為____,反應達到(2)中的平衡狀態(tài)時,對應的能量變化的數(shù)值為____kJ

(4)為加快反應速率,可以采取的措施是_______

a.降低溫度

b.增大壓強

c.恒容時充入He

d.恒壓時充入He

e.及時分離NH3

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【題目】鐵電池是一種新興的化學電源,總反應方程式:3Zn+2FeO42+8H2O=3Zn(OH)2↓+2Fe(OH)3↓+4OH,其工作示意圖如下。下列說法不正確的是( )

A. Zn 極上發(fā)生氧化反應

B. 電解質溶液中電子由左側向右側轉移

C. 正極的電極反應式:FeO42+3e+4H2O=Fe(OH)3+5OH

D. 反應一段時間后,Zn 極質量減少 6.5g,假設反應前后溶液體積不變仍為 100 mL,則 OH濃度約增大了 1.33 molL1

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