【題目】丙烯是重要的有機化工原料,工業(yè)上丙烷脫氫制丙烯的反應(yīng)如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1
(1)一定溫度下,向 10 L 恒容密閉容器中充入 2 mol C3H8 發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過 10 min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是開始的 1.75 倍。
① 0 ~ 10 min 內(nèi)丙烯的生成速率 v(C3H6) =________, C3H8 的平衡轉(zhuǎn)化率為______。
②下列情況能說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是___________。
A.氣體密度保持不變 B.[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8)保持不變
C.裝置內(nèi)總壓器保持不變 D.C3H8 分解速率與 C3H6 生成速率相等
(2)總壓強分別為 p1 和 p2 時,上述反應(yīng)在不同溫度下達到平衡,測得丙烷及丙烯的物質(zhì)的量分數(shù)如下圖所示:
① 壓強:p1 __ p2 ; △H1_____0 (填“>”或“<”),該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是_______(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)
②若p1=0.1 MPa,起始時充入一定量的丙烷發(fā)生反應(yīng),計算 Q 點對應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp =___(用平衡分壓代替平衡濃度計算,某氣體分壓=總壓×某氣體物質(zhì)的量分數(shù))
③在恒溫恒壓條件下,向容器中通入丙烷和稀有氣體的混合氣體,發(fā)生丙烷脫氫反應(yīng),發(fā)現(xiàn)混合氣體中稀有氣體所占比例越多,丙烷脫氫轉(zhuǎn)化率逐漸增大。試解釋原因____________。
(3)在實際生產(chǎn)中,還可能存在如下副反應(yīng):
C3H8(g) C2H4(g)+CH4(g) △H2 = +81.7 kJ/mol
C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) △H3
C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H4 = -54.8 kJ/mol
則△H3 =_____。
【答案】0.015mol·L-1·min-1 75% BC > > 高溫 0.0125MPa 該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),隨著稀有氣體比例的增加,降低了反應(yīng)體系各氣體的分壓,相當(dāng)于減壓,從而促進反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,提高了丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率 -136.5 kJ/mol
【解析】
(1)①令消耗C3H8的物質(zhì)的量為xmol,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)
起始:2 0 0
變化:x x x
平衡:2-x x x 利用壓強之比等于物質(zhì)的量之比,得出,x=1.5mol,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達式,v(C3H6)=mol/(L·min)=0.015 mol/(L·min);C3H8的轉(zhuǎn)化率為=75%;
②A、根據(jù),C3H8、C3H6、H2都是氣體,即氣體質(zhì)量保持不變,容器為恒容,V保持不變,密度不變,不能說明反應(yīng)達到平衡,故A不符合題意;
B、Qc=[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8),K=[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8),當(dāng)Qc=K時反應(yīng)達到平衡,即隨著反應(yīng)進行該比值不再改變,說明反應(yīng)達到平衡,故B符合題意;
C、反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等,利用壓強之比等于物質(zhì)的量之比,因此當(dāng)壓強不再改變,說明反應(yīng)達到平衡,故C符合題意;
D、分解C3H8,生成C3H6,反應(yīng)都是向正反應(yīng)方向進行,因此C3H8分解速率與C3H6生成速率相等,不能說明反應(yīng)達到平衡,故D不符合題意;
(2)①根據(jù)圖像,作等溫線,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向進行,C3H8的物質(zhì)的量增大,物質(zhì)的量分數(shù)增大,即p1>p2;根據(jù)圖像,隨著溫度升高,C3H8物質(zhì)的量分數(shù)降低,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向進行,即△H1>0;根據(jù)符合判據(jù)△G=△H-T△S,△H>0,根據(jù)方程式,該反應(yīng)為熵增,即△S>0,能夠自發(fā)進行,△G<0,即需要在高溫下;
②假設(shè)起始時丙烷的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)方程式可知:
C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)
起始量(mol) 1 0 0
變化量(mol) y y y
平衡量 (mol) 1-y y y
Q點:丙烷的物質(zhì)的量分數(shù)為50%,則1-y=0.5(1+y),解得y=1/3,則C3H8(g)、C3H6(g)、H2(g) 平衡時的物質(zhì)的量分數(shù)分別為:1/2、1/4、1/4,
則Q 點對應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù) Kp ===0.0125MPa,
③由反應(yīng)方程式C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)可知,該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),隨著稀有氣體比例的增加,降低了反應(yīng)體系各氣體的分壓,相當(dāng)于減壓,從而促進反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,提高了丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率;
(3)①C3H8(g)C2H4(g)+CH4(g) △H2
②C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) △H3
③C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H4 = -54.8 kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,③-①=②,則△H3=△H4-△H2 =-54.8 kJ/mol-81.7 kJ/mol=-136.5 kJ/mol。
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【題目】常溫下,下列說法不正確的是( )
A. 0.1mol·L-1K2CO3溶液中:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-)
B. 已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),將AgCl和AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀
C. 常溫下,pH=4.75、濃度均為0.1mol/L 的CH3COOH、CH3COONa 混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)
D. 已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,向濃度均為1×10-3mol/L 的KCl 和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol/LAgNO3溶液,Cl-先形成沉淀
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【題目】向足量H2SO4溶液中加入100mL0.4mol·L-1Ba(OH)2溶液,放出的熱量是5.12kJ。如果向足量Ba(OH)2溶液中加入100mL0.4mol·L-1HCl溶液時,放出的熱量為2.2kJ。則Na2SO4溶液與BaCl2溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
A. Ba2+(aq)+SO42-(aq)BaSO4(s) △H=-2.92 kJ·mol-1
B. Ba2+(aq)+SO42-(aq)BaSO4(s) △H=-0.72 kJ·mol-1
C. Ba2+(aq)+SO42-(aq)BaSO4(s) △H=-18 kJ·mol-1
D. Ba2+(aq)+SO42-(aq)BaSO4(s) △H=-73 kJ·mol-1
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【題目】鈉及其重要化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
回答下列問題:
(1)少量的金屬鈉應(yīng)保存在______中,過氧化鈉是_____色粉末
(2)鈉和水反應(yīng)的方程式_________該反應(yīng)氧化劑是_________。
(3)Na2CO3溶液與BaCl2溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,其中Na2CO3參加反應(yīng)的離子是_______(填“Na+”或“CO32-”)。
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【題目】(1)下圖是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1 mol NH3(g)過程中能量的變化示意圖,請寫出N2和H2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_________________________
(2)在25 ℃、101 kPa下,一定質(zhì)量的無水乙醇完全燃燒時放出熱量Q kJ,其燃燒生成的CO2用過量飽和石灰水吸收可得50 g CaCO3沉淀,請寫出表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為________________________________
(3)中和熱測定的實驗中,用到的玻璃儀器有燒杯、溫度計、________、量筒。由甲、乙兩人組成的實驗小組,在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法進行兩組測定中和熱的實驗,實驗試劑及其用量如下表所示。
反應(yīng)物 | 起始溫度t1/℃ | 終了溫度t2/℃ | 中和熱/kJ·mol-1 |
A.1.0 mol/L HCl溶液50 mL、1.1 mol/L NaOH溶液50 mL | 13.0 | ΔH1 | |
B.1.0 mol/L HCl溶液50 mL、1.1 mol/L NH3·H2O溶液50 mL | 13.0 | ΔH2 |
①甲在實驗之前預(yù)計ΔH1=ΔH2,他的根據(jù)是A、B中酸與堿的元數(shù)、物質(zhì)的量濃度、溶液體積都相同;而乙在實驗之前預(yù)計ΔH1≠ΔH2,他的根據(jù)是 _________________________。
②實驗測得的溫度是:A的起始溫度為13.0 ℃、終了溫度為19.8 ℃.設(shè)充分反應(yīng)后溶液的比熱容c=4.184 J/(g·℃),忽略實驗儀器的比熱容及溶液體積的變化,根據(jù)實驗結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________。
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【題目】下表是常溫下幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
CH3COOH | CH3COOHCH3COO-+H+ | K=1.6×10-5 |
H2C2O4 | H2C2O4H++ HC2O4- HC2O4- H++ C2O42- | K1=5.9×10-2 K2=6.4×10-5 |
H2CO3 | H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- | K1=4.4×10-7 K2=5.6×10-11 |
H2S | H2SH++HS- HS-H++S2- | K1=9.1×10-8K2=1.1×10-15 |
回答下列問題:
(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,則此時溶液中c(OH-)為_______mol/L;此時溫度__________25 ℃(填“大于”,“小于”或“等于”),若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則由水電離出的c(H+)為______mol/L。
(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強的是______。
A.HCO3- B. C2O42- C. S2- D.CH3COO-
(3)該溫度下1.0 mol·L-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=_____span> mol·L-1
(4)常溫下,加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液,下列說法正確的是(______)
A.溶液中n(H+)×n(OH-)保持不變
B.溶液中水電離的c(H+)×c(OH-)保持不變
C.溶液中c(HC2O4-)/c(H2C2O4)保持不變
D.溶液中c(OH-)增大
(5)將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為__________________________。
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【題目】將4 molA氣體和2 molB氣體在 2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)=2C(g)若經(jīng)2 s后測得C的濃度為0.6 mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法
①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 mol/(L·s)
②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 mol/(L·s)
③2 s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%
④2 s時物質(zhì)B的濃度為0.7 mol/L
其中正確的是
A.①③B.①④C.②③D.③④
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【題目】新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如圖。
已知:①RCHO+R′CH2CHO+H2O
②RCHO+HOCH2CH2OH+H2O
③+2ROH+HCl
(1)E的含氧官能團名稱是_________,E分子中共面原子數(shù)目最多為___________。
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________。
(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機物結(jié)構(gòu)簡式____________。
a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀
b.能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
c.苯環(huán)上一氯代物有兩種
(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。
(5)已知甲的相對分子質(zhì)量為30,寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡式____________、___________。
(6)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______________。
(7)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛()為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)______________________________。
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【題目】室溫下,向 10mL 0.1mol/L 醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是
A. 溶液中粒子的數(shù)目減小
B. 再加入 CH3COONa 固體能促進醋酸的電離
C. 稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低
D. 溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)c(OH-)]不變
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