14.下列說法不正確的是( 。
A.HCl、HBr、HI的熔點沸點升高與范德華力大小有關
B.H2O的熔點沸點大于H2S的是由于H2O分子之間存在氫鍵
C.乙醇與水互溶可以用相似相溶原理解釋
D.甲烷與水分子間不能形成氫鍵這種化學鍵

分析 HCl、HBr、HI,都不含氫鍵,都為分子晶體,決定熔沸點高低的因素是分子間作用力,含有氫鍵的分子晶體,沸點較高,但氫鍵不屬于化學鍵,結(jié)合相似相溶原理解答該題.

解答 解:A.HCl、HBr、HI,都不含氫鍵,都為分子晶體,決定熔沸點高低的因素是分子間作用力,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,則熔沸點越高,故A正確;
B.水分子間存在氫鍵,所以H2O的熔點沸點大于H2S,故B正確;
C.乙醇和水都為極性分子,且之間可形成氫鍵,乙醇與水混溶,故C正確;
D.C的非金屬性較弱,不能形成氫鍵,氫鍵是分子間作用力,不是化學鍵,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查較為綜合,涉及沸點高低的比較,氫鍵,相似相溶等問題,難度不大,注意相關基礎知識的積累.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列各組物質(zhì)間,一定互為同系物的是( 。
A.C2H6O和C4H10OB.C3H6O2和C4H8O2C.C4H10和C10H22D.C3H4和C4H6

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5.設nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值.下列說法正確的是( 。
A.1mol C2H6含有6nA個共價鍵
B.標準狀況下,22.4L氯水含有nA個Cl2分子
C.17gNH3含有10nA個質(zhì)子
D.1molK被完全氧化生成KO2,失去2nA個電子

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2.下列分子的鍵角均是109°28′的是(  )
A.P4B.CH2Cl2C.NH3D.CCl4

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9.判斷含氧酸強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是:含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強.如下表所示
名稱次氯酸磷酸硫酸高氯酸
結(jié)構(gòu)式Cl-OH
非羥基氧原子數(shù)0123
酸性弱酸中強酸強酸最強酸
(1)亞磷酸(H3PO3)和亞砷酸(H3AsO3)分子式相似,但它們的酸性差別很大,H3PO3是中強酸,H3AsO3既有弱酸性又有弱堿性.由此可推出它們的結(jié)構(gòu)式分別為 ,二者酸性強弱原因亞磷酸含有1個非羥基氧原子,而亞砷酸沒有非羥基氧原子,故亞磷酸的酸性強于亞砷酸的酸性
(2)亞磷酸和亞砷酸與過量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式分別為:①H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O; ②H3AsO3+3NaOH=Na3AsO3+3H2O.

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19.氫能是一種潔凈的可再生能源,制備和儲存氫氣是氫能開發(fā)的兩個關鍵環(huán)節(jié).
Ⅰ.氫氣的制取
(1)水是制取氫氣的常見原料,下列說法正確的是AB(填序號).
A.H3O+的空間構(gòu)型為三角錐形
B.水的沸點比硫化氫高
C.冰晶體中,1mol水分子可形成4mol氫鍵
(2)科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學電池,用紫外線照射鈦酸鍶電極,使水分解產(chǎn)生氫氣.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖,則其化學式為SrTiO3
Ⅱ.氫氣的存儲
(3)Ti(BH42是一種儲氫材料.
①Ti原子在基態(tài)時的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2
②Ti(BH42可由TiCl4和LiBH4反應制得,TiCl4 熔點-25.0℃,沸點136.94℃,常溫下是無色液體,則TiCl4晶體類型為分子晶體.

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6.2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有關丙烷的敘述正確的是( 。
A.丙烷的分子式是C3H6
B.丙烷分子中的碳原子在一條直線上
C.丙烷在光照條件下能夠發(fā)生取代反應
D.丙烷的熔點比乙烷低

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3.關于化學鍵的下列敘述中,不正確的是(  )
A.離子化合物中可能含有共價鍵B.共價化合物中一定不含離子鍵
C.離子化合物中肯定只含離子鍵D.共價化合物中含有共價鍵

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4.化學是一門以實驗為基礎的學科,弄清實驗原理和細致觀察實驗現(xiàn)象是一種重要的能力.
Ⅰ.某同學利用1mol/L KI溶液、0.1mol/L H2SO4溶液和淀粉溶液探究溶液出現(xiàn)藍色的時間與溫度的關系.
(1)用離子方程式解釋實驗原理4H++4I-+O2=2I2+2H2O
(2)實驗時,試劑加入順序為①KI溶液、②淀粉溶液、③稀H2SO4溶液,試解釋②③的順序為何不能顛倒若②③順序顛倒,則I2生成后不能立刻被檢測到(溶液變藍).
Ⅱ.某化學小組發(fā)現(xiàn)草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應時,溶液褪色總是先慢后快,為了探究其主要原因,進行了如下實驗:
【實驗原理】5H2C2O4+2MnO4-+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
【探究記錄及分析】

實驗
編號
燒杯中所加試劑及用量(mL)控制條件溶液褪色時間(s)
0.10mol/L
H2C2O4溶液
等濃度
KMnO4溶液
H2O0.50mol/L
稀硫酸
30203020 18
30203020溫度65℃13
30203020少量MnSO4固體3.6
3020x205mL 10mol/L
K2SO4溶液
18
(1)該實驗采用了單一變量法,其中,實驗①④對比是為了探究K+是否對反應速率有影響,實驗①②對比是為了探究溫度是否對反應速率有影響.
(2)x=25
(3)不能(填“能”、“不能”)用MnCl2固體代替MnSO4固體.
【探究結(jié)論】
(4)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+) 隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示.但隨后查閱已有的文獻資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+) 隨時間變化的趨勢應如圖2所示.

結(jié)合文獻資料與實驗得出:草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應時,溶液褪色先慢后快的主要原因是草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應時,生成的MnSO4(Mn2+)對該反應有催化作用.

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