已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:

回答下列問題: 
(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱:  ,F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是   。
(2)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式  
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為  。
(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:  。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);   Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、  。
(6)已知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3
為原料,合成的路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

(15分)
(1) 酯基(1分)      酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) (1分)
(2) CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3↑(2分)
(3)(2分)    (4)(2分)
(5) 稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等)(2分)
(6)
     (5分)

解析試題分析:由已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)這一個信息得出C和D的結(jié)構(gòu),CH2=CH―COOCH3,B和CH3OH酯化后得C,B為CH2=CH―COOH, A為CH2=CHCHO,⑴C中含氧官能只有酯基,F(xiàn)→G 分子內(nèi)―COOH與―OH發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型為:酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),故答案:酯基、酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));⑵CH2=CH―CHO中醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng),故答案為:CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3
⑶答案:;⑷F的同分異構(gòu)體有多種,Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);  Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;說明余下的3個碳原子,3個O原子,形成的鏈狀基團(tuán)有兩個不飽和鍵,Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);說明分子中沒有酸基,   Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng),說明分子中只含一個醛基,綜上所述:可能有以下三種結(jié)構(gòu):,故答案為:;⑸水解后含有酚羥基,可以用FeCl3溶液檢驗,操作為:取樣加NaOH溶液,加熱,冷卻,用硫酸酸化,加FeCl3溶液,呈紫色,為,故所用的試劑答案為:稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等);⑸采用逆推法,要合成,根據(jù)應(yīng)先合成,應(yīng)先合成,根據(jù),應(yīng)由與丙烯合成,故答案:


考點:有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫,合成路線流程圖設(shè)計與表達(dá),重點考查課學(xué)生思維的敏捷性和靈活性,對學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

A~M均為有機(jī)物,有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。A的分子式為C9H9O2Cl,其苯環(huán)上只有兩個取代基,A與F均能與 NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2;D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與足量NaOH溶液反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。 


請回答: (1)A分子中所含官能團(tuán)名稱是                     
(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________ (填反應(yīng)序號)。
(3) D、M的結(jié)構(gòu)簡式分別為____________            、____________         
(4) 反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________________________                         。
反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________________________                         。
(5)同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

化合物F的合成路線如下圖所示。


(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)②             ;反應(yīng)④             。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B             ;E             。
(3)在D轉(zhuǎn)化為E的過程中可能生成了一種高分子化合物G,寫D→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:  。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制備CH3CH=C(COOH)2的合成路線。

①寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式:             ;
②寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:                                              

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

I.尼泊金丙酯()已被國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局禁止作為食品添加劑使用,下列關(guān)于它的說法錯誤的是                    。

A.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)6組峰
B.一定條件下,1 mol該物質(zhì)能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多消耗1 mol NaOH
D.最多有10個碳原子共平面
Ⅱ.合成高分子樹脂F(xiàn)的路線如下圖所示:

已知:

回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為            。
(2)B→C的反應(yīng)類型為             
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為             。
(4)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式             
(5)已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“B→C”和“D→E”兩步共同所起的作用是     。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

已知由有機(jī)物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線如下圖所示(其中Et表示乙基)。

完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④               、反應(yīng)⑤               
(2)寫出物質(zhì)A的分子式________ ,B的名稱是               。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯環(huán)上含有兩個取代基的同分異構(gòu)體共有____種,寫出
其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。
(5)如果只用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)(必要時可以加熱)鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________,其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_______________________。
(6)目標(biāo)產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)如圖)是否有含三個苯環(huán)的同分異構(gòu)體____(填“有”或“無”),理由是__________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:


(1)CH3CH=CHCH3的名稱是      
(2)X中含有的官能團(tuán)是      。
(3)A→B的化學(xué)方程式是      。
(4)D→E的反應(yīng)類型是      。
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
① 下列有關(guān)說法正確的是      
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點比B低        d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式       。
③ Z→W的化學(xué)方程式是      。
(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是      。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:

(1)已知A是的單體,則A中所含官能團(tuán)的名稱是                    。
(2)F→G的反應(yīng)類型是                     
(3)下列關(guān)于室安卡因(G)說法不正確的是            (填字母編號)。
a.屬于氨基酸                      b.能發(fā)生加成反應(yīng)  
c.能使酸性高錳酸鉀溶液退色        d.其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(4)H是C的同系物,其核磁共振氫譜圖中有兩個峰,它的相對分子質(zhì)量為167,則H的結(jié)構(gòu)簡式為                  
(5)寫出C與足量NaOH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式:
                                                                     。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

近年來,我國部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例。氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為               
(2)分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                     。
(3)C→D的反應(yīng)類型是         反應(yīng),物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu),但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷。物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)的原因是                         。
(4)寫出A能屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
(5)已知:
寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚,其生產(chǎn)流程如下圖:

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表:

物質(zhì)
沸點
溶解性
主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有機(jī)溶劑
不易被氧化
 
(1)檢驗有機(jī)相中是否含有水的方法是                                       ;
(2)“操作2”的名稱是                      
(3)丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì),某同學(xué)做了如下檢驗。
檢驗項目
實驗方案
檢驗丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是   
A.酸性KMnO4溶液,加熱
B.乙醇,溶解        
C.NaOH溶液(酚酞),加熱
檢驗丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少許待測液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實驗現(xiàn)象和結(jié)論是       。
 
(4)某同學(xué)對該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中,水浴加熱,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng))。達(dá)到滴定終點時,消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定終點的現(xiàn)象為                                                     。
②該廢水中苯酚的含量為         mg·mL1。(保留二位有效數(shù)字)。

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同步練習(xí)冊答案