已知由有機(jī)物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線如下圖所示(其中Et表示乙基)。
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④ 、反應(yīng)⑤
(2)寫出物質(zhì)A的分子式________ ,B的名稱是 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有____種,寫出
其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。
(5)如果只用一種試劑通過(guò)化學(xué)反應(yīng)(必要時(shí)可以加熱)鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________,其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_______________________。
(6)目標(biāo)產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)如圖)是否有含三個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體____(填“有”或“無(wú)”),理由是__________________。
(本題共12分,每空1分)
(1)加成、還原
(2)Br2, 2-丙醇。
(3)②2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O
③
(4)6,
(5)新制氫氧化銅懸濁液, 加熱后產(chǎn)生紅色沉淀
(6)無(wú),不飽和度不匹配(或H的個(gè)數(shù)不匹配)
解析試題分析:(1)反應(yīng)④反應(yīng)物中碳碳雙鍵斷開(kāi)一個(gè)鍵,發(fā)生了加成反應(yīng);反應(yīng)⑤發(fā)生了得H反應(yīng),為還原反應(yīng)。
(2)生成物分子取代了1個(gè)Br,所以A為Br2;B催化氧化生成丙酮,故B為2-丙醇。
(3)反應(yīng)②為2-丙醇催化氧化生成丙酮的反應(yīng);③為2個(gè)苯甲醛分子與1個(gè)丙酮分子發(fā)生脫水反應(yīng)。
(4)兩個(gè)取代基可以為醛基、乙基,分別位于鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu);也可以為—CH3、—CH2CHO,也有3種結(jié)構(gòu),共6種同分異構(gòu)體。
(5)含醛基的物質(zhì)能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件反應(yīng),生成紅色沉淀,可用于檢驗(yàn)。
(6)三個(gè)苯環(huán)H原子數(shù)目減小,與目標(biāo)產(chǎn)物的分子式不同,所以沒(méi)有含三個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體。
考點(diǎn):本題考查有機(jī)合成的分析與推斷、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)的檢驗(yàn)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:
已知:(或?qū)懗?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/3f/8/fcxsm.png" style="vertical-align:middle;" />)
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是_______________。
(2)X中含有的官能團(tuán)是___________________。
(3)A→B的化學(xué)方程式是__________________。
(4)D→E的反應(yīng)類型是_______________。
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_______________。
A.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) | B.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物 |
C.有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低 | D.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
有機(jī)物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分。經(jīng)分析A的相對(duì)分子質(zhì)量為161,除含有C、H元素外,它還含有一種鹵族元素,且分子中只含有一個(gè)甲基;衔顰~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中足量的新制Cu(OH)2懸濁液與1mol C反應(yīng)可生成1mol Cu2O 和1mol D,B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體。
已知:①+
②一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)(—C=C=C—)不穩(wěn)定。
請(qǐng)完成下列問(wèn)題;
(1)化合物A含有的官能團(tuán)是 。B1的相對(duì)分子質(zhì)量是 。
(2)①、②、③的反應(yīng)類型分別是 。
(3)寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A. ;F. 。
(4)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。
(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有________種。
①含有二個(gè)甲基;②含有二個(gè)醛基。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件已略)。
已知:(1)R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
(2)R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,M中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)如果反應(yīng)a不完全,可能生成的雜質(zhì)是 (填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)B→ C的化學(xué)方程式為 。
(4)反應(yīng)a與反應(yīng)b的先后次序不能顛倒,解釋原因:
。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
某有機(jī)物A在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,
其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出反應(yīng)類型:① ,② (每空2分)。
(2)寫出有機(jī)物C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 (每空2分)。
(3)寫出下列化學(xué)方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應(yīng),遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構(gòu)體有 種,請(qǐng)寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱: ,F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是 。
(2)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu); Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、 。
(6)已知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)
為原料,合成的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
一種重要的藥物中間體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,合成E和高分子樹(shù)脂N的路線如下圖所示:
已知:
①
②
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)合成高分子樹(shù)脂N
① A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。
② 由A可制得F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________;F→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。
③ G有多種同分異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)
b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)
c.在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1 mol X消耗2 mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應(yīng),只生成一種有機(jī)物
④ 寫出M→N反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
⑤ 已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和 “H→M”兩步的作用是__________。
(2)合成有機(jī)物E
① 寫出C→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。
② 實(shí)驗(yàn)室由C合成E的過(guò)程中,可使用如圖所示的裝置提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。油水分離器可以隨時(shí)將水分離除去。請(qǐng)你運(yùn)用化學(xué)平衡原理分析使用油水分離器可提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的原因_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COO--COOCH2CH3,A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E,B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖所示:
(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號(hào)) 。
①加成反應(yīng) ②酯化反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④取代反應(yīng) ⑤聚合反應(yīng)
B的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)_______個(gè)峰。
(2)E中含有官能團(tuán)的名稱是 。
(3)A有兩種可能的結(jié)構(gòu),其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , 。
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是 。
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的方程式為:
。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題
枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中,可用來(lái)調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精。現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其傳統(tǒng)合成路線如下:
已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。
(2)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________;檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)時(shí),需先加入的試劑是____________;酸化后,再加入的試劑是_____________。
(3)寫出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式:_______________。
(4)以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線,該路線原子利用率理論上可達(dá)100%:
試寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。D→兔耳草醛的反應(yīng)類型是______________。
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;
寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________,______________。
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