【題目】K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料。實驗室用莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O具體流程如圖:
回答下列問題:
(1)步驟②滴加過量6%H2O2,生成紅褐色膠狀沉淀,該反應的化學方程式為___。生成的沉淀不易過濾,過濾前需要的操作是___。
(2)步驟③將Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加熱,控制pH為3.5-4,若pH偏高應加入適量___(填“H2C2O4”或“K2C2O4”)。
(3)步驟④的操作是___、過濾。得到的晶體依次用少量冰水、95%乙醇洗滌,用95%乙醇洗滌的目的是___。
(4)測定K3[Fe(C2O4)3]·3H2O中鐵的含量。
①稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點。滴定反應的氧化產(chǎn)物為___。滴定時,盛放高錳酸鉀溶液的儀器是___(“酸式”或“堿式”)滴定管。
②向上述溶液中加入過量鋅粉至將鐵元素全部還原為Fe2+后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。該樣品中鐵的質量分數(shù)的表達式為___。
【答案】2Fe(OH)2+H2O2==2Fe(OH)3 煮沸 H2C2O4 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶 除去晶體表面的水分 CO2 酸式
【解析】
莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]中加入NaOH,發(fā)生的反應①為Fe2+與OH-反應生成Fe(OH)2;加入H2O2,發(fā)生反應②為Fe(OH)2與H2O2反應生成Fe(OH)3;在反應③中,Fe(OH)3固體與KHC2O4反應,生成K3[Fe(C2O4)3]溶液;將溶液蒸發(fā)結晶便可得到K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶體,再洗滌干燥,從而獲得純凈的晶體。
(1)步驟②滴加過量6%H2O2,將Fe(OH)2氧化為Fe(OH)3紅褐色膠狀沉淀,該反應的化學方程式為2Fe(OH)2+H2O2==2Fe(OH)3。生成的沉淀呈膠狀,不易過濾,過濾前需要加熱煮沸以破壞其膠狀結構,操作是煮沸。答案為:2Fe(OH)2+H2O2==2Fe(OH)3;煮沸;
(2)步驟③若pH偏高,則應加酸將pH降低,所以應加入適量H2C2O4。答案為:H2C2O4;
(3)步驟④是從溶液中提取溶質,操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾。得到的晶體依次用少量冰水、95%乙醇洗滌,因結晶水合物受熱易失去結晶水,所以用95%乙醇洗滌,目的是除去晶體表面的水分,防止晶體受熱失去結晶水。答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;除去晶體表面的水分;
(4)①滴定時,H2C2O4被氧化生成CO2,反應的氧化產(chǎn)物為CO2。滴定時,因高錳酸鉀會腐蝕橡皮管,所以盛放高錳酸鉀溶液的儀器是酸式滴定管。答案為:CO2;酸式;
②Fe3+被Zn還原為Fe2+,Fe2+被KMnO4氧化生成Fe3+,關系式為5Fe3+——5Fe2+——KMnO4,則n(Fe3+)=cmol·L-1×V×10-3L×5=5×10-3cVmol,該樣品中鐵的質量分數(shù)的表達式為=。答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________;
(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)量下降,其原因是_________;
(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為_________;
(4)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________;
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020molL﹣1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數(shù)為_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,往 H3PO4 溶液中滴加 NaOH 溶液,體系中含磷各物種所占的物質的量分數(shù) (α)隨溶液pH 變化的關系如圖所示。下列有關說法不正確的是
A.為盡可能得到較純的 NaH2PO4,pH 應控制在 4~5.5 左右
B.在 pH<7.2 的溶液中,c (H2PO4 - )>c (HPO42 -)
C.當 pH=7.2 時,H2PO4 - 與 HPO42 -的物質的量相等且等于原溶液磷酸物質的量的一半
D.pH=13 時,溶液中各微粒濃度大小關系為:c (Na+)>c (PO43-)>c (HPO42-)>c (OH-)>c (H+)
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【題目】(1)比較結合 H+能力的相對強弱:H2O_____NH3 (填“>”、“<”或“=”);用一個離子 方程式說明 H3O+和 NH4+給出 H+能力的相對強弱_____。
(2)NaOCN 是離子化合物,各原子均滿足 8 電子穩(wěn)定結構。寫出 NaOCN 的電子式_____。
(3)乙酸汽化時,測定氣體的相對分子質量,有數(shù)據(jù)表明其摩爾質量變?yōu)?/span> 120g·mol-1,從結構上 分析其可能的原因是_____
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【題目】一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是( )
A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極b
B.制H2時,陽極的電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O
C.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應生成O2
D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣
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【題目】中國是稀土資源大國,稀土是化學元素周期表中鑭系元素和鈧、釔共十七種金屬元素的總稱,被譽為“萬能之土”。某小組以釔礦石(Y2FeBe2Si2O10)為主要原料制備氧化釔(Y2O3)和鈹?shù)牧鞒?部分條件和產(chǎn)物省略)如圖所示:
已知部分信息如下:
①鈹、鋁的單質及其化合物的化學性質相似;
②稀土元素都是活潑金屬,性質相似,常見化合價為+3;
③Fe3+ Y3+形成的氫氧化物沉淀的pH范圍如表所示:
離子 | Fe3+ | Y3+ |
開始沉淀的PH | 2.1 | 6.0 |
完全沉淀的PH | 3.1 | 8.3 |
請回答下列問題:
(1)沉淀A的主要成分是______(填化學式);操作A的名稱是____________________。
(2)釔礦石與氫氧化鈉共熔反應中的氧化產(chǎn)物為__________;寫出加入草酸生成沉淀的離子方程式:___________;草酸釔隔絕空氣煅燒的方程式______________。
(3)調(diào)節(jié)pH=a,則a的范圍為______________。
(4)已知常溫下;K[Y(OH)3]=1.0×10-23。Y3++3H2O=Y(OH)3+3H+平衡常數(shù)為K,則pK=-lgK=_____。
(5)敘述由Na2SiO3和Na2BeO3溶液制取BeCl2固體的過程:_______________。
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【題目】將固體NH4I置于密閉容器中,在某溫度下,發(fā)生反應:
NH4I(氣)NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)H2(氣)+I2(氣)
當反應達到平衡時,c(H2)=0.5mol/L,c(HI)= 4mol/L,則NH3的濃度為
A.3.5mol/LB.4.5mol/LC.4mol/LD.5mol/L
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【題目】下列各項比較中,一定相等的是()
A.相同物質的量濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液中的c(CH3COO-)
B.相同質量的鈉分別完全轉化為Na2O和Na2O2時轉移的電子數(shù)
C.相同物質的量的丙烷和2-甲基丙烷中所含C-H鍵的數(shù)目
D.標準狀況下,相同體積的乙炔和苯中所含的H原子數(shù)
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【題目】將一定量氨基甲酸銨(NH2COONH4)加入密閉容器中,發(fā)生反應NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。該反應的平衡常數(shù)的負對數(shù)(-lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是
A.C點對應狀態(tài)的平衡常數(shù)K(C)=10-3.638
B.該反應的ΔH>0
C.NH3的體積分數(shù)不變時,該反應一定達到平衡狀態(tài)
D.30℃時,B點對應狀態(tài)的v(正)<v(逆)
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