1.減少污染、保護環(huán)境是全世界最熱門的課題.
(1)為了減少空氣中SO2的排放,常采取的措施有:
將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
則焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO的熱化學方程式為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)CO在催化劑作用下可以與H2反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).在密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示.
①M、N兩點平衡狀態(tài)下,容器中總物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:n(M):n(N)=5:4.
②若M、N、Q三點的平衡常數(shù)KM、KN、KQ的大小關(guān)系為KM=KN>KQ
(3)催化硝化法和電化學降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化硝化法中,用H2將NO${\;}_{3}^{-}$還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強.則該反應(yīng)離子方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②電化學降解NO${\;}_{3}^{-}$的原理如圖2所示,電源正極為a(填“a”或“b”);若總反應(yīng)為4NO3-+4H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$5O2↑+2N2↑+2H2,則陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O.
(4)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.
已知在常溫下:Ksp[Fe(OH)2]1×10-15、Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38、Ksp[Cr(OH)3]=1×10-23,當離子濃度在1×10-5mol/L以下時認為該離子已經(jīng)完全沉淀,請回答:
①在某含Cr2O72-廢水中加入適量的綠礬(FeSO4•7H2O),加入綠礬目的是(用離子方程式表示)Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
②濃度為0.1mol/L的Fe2+與10.0mol/L Cr3+共(一起)沉淀的pH范圍是7.0~8.0

分析 (1)據(jù)已知熱化學方程式,利用蓋斯定律解答;
(2)①M點時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×50%=5mol,還剩余5molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-5mol×2=10mol,生成n(CH3OH)=5mol;N點時,CO轉(zhuǎn)化率為70%,參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×70%=7mol,還剩余3molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-7mol×2=6mol,生成n(CH3OH)=7mol,據(jù)此計算其物質(zhì)的量之比;
相同溫度下,化學平衡常數(shù)相等,據(jù)此計算兩個容器體積之比;
②化學平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),相同溫度時其平衡常數(shù)相等,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,其平衡常數(shù)減小;
(3)①用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強,說明該反應(yīng)中生成氫氧根離子;
②根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b為負極、a為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,陰極上硝酸根離子得電子生成氮氣和水;
(4)①若將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去,必須將Cr從+6價還原為+3價;
②據(jù)Ksp[Fe(OH)2]1×10-15、Ksp[Cr(OH)3]=1×10-23,計算其pH.

解答 解:(1)已知①H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,②-①得:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1;
(2)①M點時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×50%=5mol,還剩余5molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-5mol×2=10mol,生成n(CH3OH)=5mol;N點時,CO轉(zhuǎn)化率為70%,參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×70%=7mol,還剩余3molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-7mol×2=6mol,生成n(CH3OH)=7mol,所以容器中總物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:n(M):n(N)=(5+10+5)mol:(3+6+7)mol=5:4,故答案為:5:4;
②化學平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),相同溫度時其平衡常數(shù)相等,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,其平衡常數(shù)減小,根據(jù)圖象知,溫度:M=N<Q,則若M、N、Q三點的平衡常數(shù)KM、KN、KQ的大小關(guān)系為KM=KN>KQ,故答案為:KM=KN>KQ;
(3)①用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強,說明該反應(yīng)中生成氫氧根離子,同時還生成水,所以反應(yīng)方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O,故答案為:2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O;
②根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b為負極、a為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,陰極上硝酸根離子得電子生成氮氣和水,電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故答案為:a;2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O;
(4)①若將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去,必須將Cr從+6價還原為+3價,加入綠礬(FeSO4•7H2O)的目的是還原6價Cr,反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6 Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+6 Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
②Ksp[Fe(OH)2]1×10-15,F(xiàn)e2+開始沉淀時,c(Fe2+ )=0.1mol/L,溶液的pH=7.0;完全沉淀時,c(Fe2+)=1×10-5 mol/L時,溶液的pH=9.0;
Ksp[Cr(OH)3]=1×10-23,Cr3+開始沉淀時,c(Cr 3+ )=10.0mol/L時,c(OH-)=1×10-8 mol/L,pH=6.0;完全沉淀時,c(Cr 3+ )=1×10 -5 mol/L時,溶液的pH=8.0;故二者共沉淀的pH范圍是7.0~8.0,
故答案為:7.0~8.0.

點評 本題考查化學平衡及電解原理,知道化學平衡狀態(tài)判斷方法、溫度與化學平衡常數(shù)的關(guān)系、外界條件對化學平衡的影響、電解原理等知識點分析解答即可,注意(1)③中根據(jù)化學平衡常數(shù)計算容器體積之比,注意:只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),題目難度中等.

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11.某溫度和壓強下,將4g由3種炔烴(分子中只含有一個)組成的混合氣體與足量的H2反應(yīng),充分加成后,生成4.4g3種對應(yīng)的烷徑中一定有( 。
A.乙炔B.乙烷C.丙炔D.丙烷

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12.(1)分析下列物質(zhì)的物理性質(zhì),判斷其晶體類型.

A.碳化鋁,黃色晶體,熔點2200℃,熔融態(tài)不導電原子晶體;
B.溴化鋁,無色晶體,熔點98℃,熔融態(tài)不導電分子晶體;
C.五氟化釩,無色晶體,熔點19.5℃,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中分子晶體;
D.溴化鉀,無色晶體,熔融時或溶于水中都能導電離子晶體.
(2)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體.
(3)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的鐵原子個數(shù)之比為1:2.

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9.下列實驗操作中正確的是( 。
A.用濕潤的pH試紙測定某稀醋酸溶液的pH
B.做完銀鏡反應(yīng)的試管可以用氨水來洗滌
C.為了除去苯中混有的少量苯酚,加入足量濃溴水,充分攪拌后過濾分離
D.如果苯酚濃溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精擦洗

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16.氮元素的化合物應(yīng)用十分廣泛.請回答:
(1)火箭燃料液態(tài)偏二甲肼(C2H8N2)是用液態(tài)N2O4作氧化劑,二者反應(yīng)放出大量的熱,生成無毒、無污染的氣體和水.已知室溫下,1g燃料完全燃燒釋放出的能量為42.5kJ,則該反應(yīng)的熱化學方程式為C2H8N2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(l)△H=-2550 kJ•mol-1

(2)298K時,在2L固定體積的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)△H=-a kJ/mol(a>0).N2O4的物質(zhì)的量濃度隨時間變化如圖1.達平衡時,N2O4的濃度為NO2的2倍,回答下列問題:
①298k時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為6.67L•mol-1(精確到0.01).
②下列情況不是處于平衡狀態(tài)的是A:
A.混合氣體的密度保持不變;   B.混合氣體的顏色不再變化;   C.氣壓恒定時
③若反應(yīng)在398K進行,某時刻測得n(NO2)=0.6moln(N2O4)=1.2mol,則此時V(正)<V(逆)(填“>”、“<”或“=”).
(3)NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.現(xiàn)向100mL 0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示.試分析圖中a、b、c、d、e五個點.
①b點時,溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的離子是NH4+;
②在c點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).
③d、e點對應(yīng)溶液中,水電離程度大小關(guān)系是d>e(填“>”、“<”或“=”).

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6.下列關(guān)于范德華力影響物質(zhì)性質(zhì)的敘述中,正確的是(  )
A.范德華力是決定由分子構(gòu)成物質(zhì)熔、沸點高低的惟一因素
B.范德華力與物質(zhì)的性質(zhì)沒有必然的聯(lián)系
C.范德華力能夠影響物質(zhì)的化學性質(zhì)和物理性質(zhì)
D.范德華力僅是影響物質(zhì)部分物理性質(zhì)的一種因素

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13.4p軌道填充一半電子的元素,其原子序數(shù)是( 。
A.15B.33C.35D.20

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10.已知C、D、G、I為短周期元素形成的單質(zhì),D、G、I常溫下為氣態(tài),且G為黃綠色;形成D的元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍;B的焰色反應(yīng)呈紫色(透過藍色鈷玻璃);K為紅棕色粉末.其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖.
請回答:
(1)工業(yè)上制C用A不用H的原因氯化鋁是共價化合物,熔融狀態(tài)下不導電.
(2)寫出C與K反應(yīng)的化學方程式2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe,該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量大于(填“大于”或“小于”)生成物總能量.
(3)L是目前應(yīng)用最廣泛的金屬,用碳棒作陽極,L作陰極,接通電源(短時間)電解E水溶液的化學方程式2KCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2KOH+H2↑+Cl2↑.
(4)寫出E物質(zhì)的電子式
(5)J與H反應(yīng)的離子方程式為Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓.
(6)寫出G與熟石灰反應(yīng)制取漂白粉的化學方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

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11.測得苯、乙醛、乙二醇、乙酸乙酯的混合物中含碳量為66.0%,則該混合物中含氧量為( 。
A.30.8%B.28.6%C.25.3%D.22.7%

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