【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位為鋰離子電池發(fā)展做出巨大貢獻(xiàn)的科學(xué)家,鋰離子電池廣泛應(yīng)用于手機(jī)、筆記本電腦等。
(1)鋰元素在元素周期表中的位置:_________________。
(2)氧化鋰(Li2O)是制備鋰離子電池的重要原料,氧化鋰的電子式為_____________。
(3)近日華為宣布:利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運(yùn)動(dòng)的特性,開發(fā)出了石墨烯電池,電池反應(yīng)式為LIxC6+Li1-xC6+LiCoO2,其工作原理如圖。
①石墨烯的優(yōu)點(diǎn)是提高電池的能量密度,石墨烯為層狀結(jié)構(gòu),層與層之間存在的作用力是_______。
②鋰離子電池不能用水溶液做離子導(dǎo)體的原因是___________(用離子方程式表示)。
③鋰離子電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為________________。
④請(qǐng)指出使用鋰離子電池的注意問題____________________。(回答一條即可)
【答案】第二周期第IA族 范德華力(分子間作用力) 2Li+2H2O=2Li++2OH-+H2↑ Li1-xCoO2+xLi++xe-= LiCoO2 避免過(guò)充、過(guò)放、過(guò)電流、短路及熱沖擊或使用保護(hù)元件等
【解析】
(1)根據(jù)鋰元素的原子結(jié)構(gòu)與元素位置的關(guān)系分析判斷;
(2)氧化鋰是離子化合物,Li+與O2-之間通過(guò)離子鍵結(jié)合;
(3)①石墨烯結(jié)構(gòu)是平面結(jié)構(gòu),層內(nèi)是共價(jià)鍵,層間以分子間作用力結(jié)合;
②根據(jù)Li是堿金屬元素,利用堿金屬單質(zhì)的性質(zhì)分析;
③鋰離子電池放電時(shí)正極上Li+得電子變?yōu)?/span>LiCoO2;
④使用鋰離子電池的注意問題是禁止過(guò)充、過(guò)房,配備相應(yīng)的保護(hù)元件等。
(1)Li是3號(hào)元素,核外電子排布為2、1,所以Li在元素周期表的位置位于第二周期第IA族;
(2) Li2O是離子化合物,Li+與O2-之間通過(guò)離子鍵結(jié)合,其電子式為:;
(3)①石墨烯的優(yōu)點(diǎn)是提高電池的能量密度,石墨烯為層狀結(jié)構(gòu),在層內(nèi),C原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合,在層與層之間存在的作用力是分子間作用力,也叫范德華力;
②Li是堿金屬元素,單質(zhì)比較活潑,容易和水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,反應(yīng)方程式為:2Li+2H2O=2Li++2OH-+H2↑,所以鋰離子電池不能用水溶液;
③根據(jù)鋰電池總反應(yīng)方程式可知:鋰離子電池在放電時(shí),正極上Li+得電子變?yōu)?/span>LiCoO2,電極反應(yīng)式為:Li1-xCoO2+xLi++xe-= LiCoO2;
④鋰電池在使用時(shí)應(yīng)該注意的問題是避免過(guò)充、過(guò)放、過(guò)電流、短路及熱沖擊或使用保護(hù)元件等。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)常溫下,0.2 mol·L-1 HCl溶液與0.2 mol·L-1 MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,則:
①混合溶液中由水電離出的c(H+)________(填“>”、“<”或“=”)HCl溶液中由水電離出的c(H+)。
②求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字)。c(Cl-)-c(M+)=________ mol·L-1;c(H+)-c(MOH)=________ mol·L-1。
(2)有A、B、C、D四種一元酸溶液,對(duì)它們進(jìn)行的有關(guān)實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果分別為:①在物質(zhì)的量濃度相同的A、C兩溶液中,都滴加幾滴甲基橙時(shí),A溶液呈黃色,C溶液呈橙色,②B的鈉鹽溶液的pH值小于C的鈉鹽溶液pH值,③A酸與D的鹽反應(yīng)生成A的鹽和D酸。由此可以確定這四種酸的酸性由強(qiáng)到弱的正確排列順序?yàn)?/span> ________ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
A.1mol SiO2 所含Si-O鍵的數(shù)目為 2 NA
B.常溫下,1 L pH=9的CH3COONa 溶液中由水電離的H+ 數(shù)目為 10-9 NA
C.40 mL 10 mol/L濃鹽酸與足量MnO2充分反應(yīng),生成的氯氣分子數(shù)為 0.1NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L 甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是
A.pH =1的H2SO4溶液中SO42-的數(shù)目為0.5NA
B.1 mol金剛石中C-C數(shù)目為4NA
C.12.0 g NaHSO4晶體中陰陽(yáng)離子數(shù)目為0.3NA
D.2.3 g Na與過(guò)量O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在容積為1 L的密閉容器中,投入1 mol N2和3 mol H2分別在以下不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)。下列分析正確的是
容器編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)條件 | 平衡時(shí)反應(yīng)中的能量變化 |
I | 恒溫恒容 | 放熱Q1kJ |
II | 恒溫恒壓 | 放熱Q2kJ |
Ⅲ | 恒容絕熱 | 放熱Q3kJ |
A.放出熱量:Q1<Q2B.N2的轉(zhuǎn)化率:I>Ⅲ
C.平衡常數(shù):II>ID.平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù):I>II
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為元素周期表的另一種畫法——塔式周期表,上面標(biāo)有部分族及部分元素。請(qǐng)根據(jù)周期表中所列的元素回答問題:
(1)碳、氮、氧三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>_____________________。
(2)Y3+的結(jié)構(gòu)示意圖為_____________,Z的價(jià)電子排布式為_______________。
(3)原子簇是由幾個(gè)到幾百個(gè)原子組成的相對(duì)獨(dú)立的物質(zhì)結(jié)構(gòu)單元,如鋁原子簇Al13、Al14。已知原子簇價(jià)電子總數(shù)為2,8,20,34,40,58……時(shí),原子簇可穩(wěn)定存在。
①Al13的化學(xué)性質(zhì)與第__________族元素性質(zhì)相似
②Al14達(dá)到穩(wěn)定時(shí),呈現(xiàn)的化合價(jià)為+2,其原因是___________________。
(4)某種化合物由X、Y、Z三種元素組成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則其化學(xué)式為____________,該晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直,根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計(jì)算該晶體的密度:ρ=_______gcm-3(只要求列出計(jì)算式)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知25℃時(shí)CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6×10-5。該溫度下向20ml0.01mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/LKOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度和溶液體積的變化),下列說(shuō)法正確的是( )
A.a點(diǎn)溶c(H+)為4.0×10-5mol/L
B.b點(diǎn)溶液中滿足c(CH3COO-) +c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
C.V=20
D.滴定過(guò)程中,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(K+)=0.01mol/L
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
A. 稀硫酸溶液與氫氧化鋇溶液恰好中和: Ba2++OH﹣+H++SO42﹣=BaSO4↓+H2O
B. 金屬鈉投入硫酸鎂溶液中: 2Na+2H2O +Mg2+=2Na++H2↑+Mg(OH)2↓
C. 碳酸鈉溶液中通入過(guò)量氯氣: CO32﹣+Cl2=CO2↑+Cl-+ClO-
D. 實(shí)驗(yàn)室用 MnO2 和濃鹽酸制取 Cl2: MnO2+4HCl(濃) Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】聚乙烯醇生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯,其催化醇解反應(yīng)可用于制備甲醇和乙酸己酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)
已知v正=k正x(CH3COOCH3)x(C6H13OH),v逆=k逆x(CH3COOC6H13)x(CH3OH),其中v正、v逆為正、逆反應(yīng)速率,k正、k逆為速率常數(shù),x為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
(1)反應(yīng)開始時(shí),已醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料,測(cè)得348K、343K、338K三個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。
該醇解反應(yīng)的ΔH____0(填>或<)。348K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=____(保留2位有效數(shù)字)。在曲線①、②、③中,k正-k逆值最大的曲線是____;A、B、C、D四點(diǎn)中,v正最大的是___,v逆最大的是____。
(2)343K時(shí),己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1、1:2和2:1進(jìn)行初始投料。則達(dá)到平衡后,初始投料比____時(shí),乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大;與按1:2投料相比,按2:1投料時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kx___(填增大、減小或不變)。
(3)該醇解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說(shuō)法正確的是____。
a.參與了醇解反應(yīng),但并不改變反應(yīng)歷程 b.使k正和k逆增大相同倍數(shù)
c.降低了醇解反應(yīng)的活化能 d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率
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