11.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣.對廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:已知:H2的熱值為142.9KJ•g-1
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
Ⅱ.脫碳:向2L密閉容器中加入2mol CO2、6mol H2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟,發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)
(1)①該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)
②下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是d e.
a、混合氣體的平均式量保持不變      b、CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
c、CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等           d、混合氣體的密度保持不變
e、1mol CO2生成的同時有3mol H-H鍵斷裂
③CO2的濃度隨時間(0~t2)變化如圖所示,在t2時將容器容積縮小一倍,t3時達(dá)到平衡,t4時降低溫度,t5時達(dá)到平衡,請畫出t2~t6CO2的濃度隨時間的變化.

(2)改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0  中的所有物質(zhì)都為氣態(tài).起始溫度體積相同(T1℃、2L密閉容器).反應(yīng)過程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
反應(yīng)時間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)
反應(yīng)Ⅰ
恒溫恒容
0min2600
10min4.5
20min1
30min1
反應(yīng)Ⅱ
絕熱恒容
0min0022
①達(dá)到平衡時,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ)(填“>”、“<”或“=”下同);平衡時CH3OH的濃度c(Ⅰ)<c(Ⅱ).
②對反應(yīng)I,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.025mol•L-1•min-1,在其它條件不變下,若30min時只改變溫度為T2℃,此時H2的物質(zhì)的量為3.2mol,則T1<T2(填“>”、“<”或“=”).
若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡不移動(填“正向”、“逆向”或“不”).

分析 Ⅰ、依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算所得熱化學(xué)方程式;
Ⅱ、(1)①自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,結(jié)合反應(yīng)特征分析判斷需要的條件;
②平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,個組分含量保持不變,原則是變量不變分析選項;
③圖象t2起點,t3 到t4終點,t4以后符合變化趨勢即可,在t2時將容器容積縮小一倍,壓強增大,二氧化碳濃度增大,平衡正向進(jìn)行,隨后減小,t3時達(dá)到平衡,t4時降低溫度,平衡正向進(jìn)行,二氧化碳減小,反應(yīng)速率減小,t5時達(dá)到平衡;
(2)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ為恒容絕熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達(dá)到相同平衡狀態(tài),Ⅱ為逆向恒容絕熱,溫度降低,平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
②反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$計算得到氫氣反應(yīng)速率,速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比計算甲醇反應(yīng)速率;依據(jù)平衡三段式列式計算分析平衡狀態(tài)的物質(zhì)的量.

解答 解:Ⅰ. 已知:H2的熱值為142.9KJ•g-1 ,燃燒熱為285.8KJ/mol,
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
①×4-②-③×4得到催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1;
故答案為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1;
Ⅱ.(1)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),熵變△S<0,則反應(yīng)焓變△H<0,低溫下滿足△H-T△S<0
故答案為:低溫;
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),
a、混合氣體的平均式量始終保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b、向2L密閉容器中加入2mol CO2、6mol H2,按照1:3反應(yīng),所以過程中CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)始終保持不變,故b錯誤;
c、向2L密閉容器中加入2mol CO2、6mol H2,按照1:3反應(yīng),CO2和H2的轉(zhuǎn)化率始終相等,不能確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯誤;
d、反應(yīng)物是氣體,生成物是液體,混合氣體的密度保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d正確;
e、1mol CO2生成的同時有3mol H-H鍵斷裂,說明正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確;
故答案為:d e;
③在t2時將容器容積縮小一倍,壓強增大,二氧化碳濃度增大,平衡正向進(jìn)行,隨后減小,t3時達(dá)到平衡,t4時降低溫度,平衡正向進(jìn)行,二氧化碳減小,反應(yīng)速率減小,t5時達(dá)到平衡;
圖象t2起點二氧化碳濃度突然增大為1mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行減小,圖中t3 到t4終點平衡線在0.5的線上,t4t4以后在0.5線以下,但不能到橫坐標(biāo)線上且有平衡線段,圖象為:
;
故答案為:
(2)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ為恒容絕熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達(dá)到相同平衡狀態(tài),Ⅱ為逆向恒容絕熱,溫度降低,平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
故答案為:<;<;
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol)  2        6        0           0
變化量(mol)  1        3        1           1
30min量(mol) 1       3         1          1
對反應(yīng)I,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$v(H2)=$\frac{1}{3}$×(6-4.5)mol2L10min=0.025mol•L-1•min-1;
若30min時只改變溫度為T2℃,此時H2的物質(zhì)的量為3.2mol,氫氣增加,說明平衡逆向進(jìn)行,溫度升高T2>T1,若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),對正逆反應(yīng)的影響程度相同,平衡不變;
故答案為:0.025mol•L-1•min-1 ;<;不.

點評 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫,平衡影響因素分析判斷,平衡計算的分析應(yīng)用,注意恒溫恒容和恒容絕熱容器的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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11.含有非極性鍵和離子鍵的晶體是( 。
A.N2B.Na2O2C.金剛石D.NH4Cl

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2.關(guān)于如圖中各裝置的敘述正確的是( 。
A.裝置①可制備少量氧氣
B.裝置②可用于實驗室制取和收集乙酸乙酯
C.裝置③的實驗可推斷硫、碳、硅三種元素的非金屬強弱
D.裝置④能驗證AgCl沉淀可轉(zhuǎn)化為溶解度更小的Ag2S沉淀

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19.下列實驗敘述正確的是( 。
A.用飽和食鹽水替代水與電石反應(yīng),可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率
B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液定容時,俯視刻度線會使?jié)舛绕?/td>
C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿緩慢倒入酸中,不影響測定結(jié)果
D.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測濃度鹽酸,達(dá)終點時滴定管尖嘴有懸滴,則測定結(jié)果偏小

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6.下列說法正確的是(  )
A. 的系統(tǒng)命名是2,3-二甲基戊烷
B.向雞蛋清溶液中分別加入(NH42SO4和CuSO4溶液都能使雞蛋清聚沉,其作用原理相同
C.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,它們與足量的氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
D.等物質(zhì)的量的乙炔、乙醛、(HO)CH2-CH2(OH)完全燃燒時的耗氧量相等

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16.氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點.
(1)化合物 LiNH2是一種儲氫容量高、安全性好的固體儲氫材料,其儲氫原理表示為:
Li2NH (s)+H2(g)=LiNH2 (s)+LiH(s)△H=-44.5kJ•mol-1
Li3N (s)+H2(g)=Li2NH (s)+LiH(s)△H=-165kJ•mol-1
①LiNH2的電子式
②寫出Li3N固體與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為LiNH2的熱化學(xué)方程式Li3N (s)+2H2(g)=LiNH2 (s)+2LiH(s)△H=-209.5kJ•mol-1
(2)乙苯催化生產(chǎn)苯乙烯可得到H2副產(chǎn)物,反應(yīng)如下:
CH2CH3(g)?催化劑CH=CH2(g)+H2(g)
在實際生產(chǎn)時,反應(yīng)在常壓(101KPa)下進(jìn)行,且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣.圖1是不同溫度和不同投料比[M=n(H2O)n(乙苯)]情況下,乙苯平衡轉(zhuǎn)化率的變化曲線.

①用平衡分壓代替平衡濃度,列出540℃下該反應(yīng)的平衡常數(shù)計算式K=$\frac{(\frac{0.7}{1.7}×101)^{2}}{\frac{0.3}{1.7}×101}$.(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
②圖中A、B兩點對應(yīng)的平衡常數(shù)大。篕A<KB.(填“>”、“<”或“=”)
③投料比(M1、M2、M3)的大小順序為M1>M2>M3.判斷理由為恒壓條件下,水蒸氣含量越高,分壓越小,平衡朝體積增大方向移動.
④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,催化劑上出現(xiàn)少量積炭使其活性減弱,水蒸氣有助于恢復(fù)催化劑的活性,原因是C+H2O 高溫?CO+H2(用化學(xué)方程式表示).
(3)電解堿性尿素[CO(NH22]溶液可以制得氫氣,裝置如圖2(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極).電解時,陽極的電極反應(yīng)式為CO(NH22+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O.

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3.芳樟醇()是一種名貴的香料,又是合成VE、VA、紫羅蘭酮、胡蘿卜素等的中間體.合成芳樟醇的一種方法如下:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,C分子中的官能團(tuán)名稱為羰基、碳碳雙鍵,已知反應(yīng)I和反應(yīng)Ⅱ的原子利用率100%,則A的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CH.
(2)反應(yīng)Ⅲ的試劑和條件為H2,Lindlar催化劑并加熱.
(3)反應(yīng)I還可得到分子式為的C8H14O2副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有兩個吸收峰,則生成此副產(chǎn)物的化學(xué)方程式為
(4)D在催化劑作用下異構(gòu)化為檸檬醛,寫出檸檬醛的另一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不改變分子中原子的連接方式);芳樟醇在H+作用下也可異構(gòu)化為香葉醇().下列有關(guān)檸檬醛的下列說法正確的是BCD
A.與銀氨溶液反應(yīng)并酸化可得到檸檬酸(分子式為C6H8O7
B.香葉醇和檸檬醛在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)化
C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.一定條件下能與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)
E.分子中所有碳原子共平面.

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20.磷化硼(BP)是一種有價值的耐磨硬涂層材料,它是通過在高溫氫氣氛圍下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反應(yīng)制得.畫出三溴化硼和三溴化磷的空間結(jié)構(gòu)式.三溴化硼;三溴化磷

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1.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.鉛蓄電池放電過程中,正極質(zhì)量增加,負(fù)極質(zhì)量減小
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