Cyrneine A對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效。可用香芹酮經(jīng)過多步反應合成

下列說法正確的是                     (　　)。
A．香芹酮化學式為C9H12O
B．Cyrneine A可以發(fā)生加成反應、消去反應和氧化反應
C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有4種
　BC
　香芹酮化學式為C10H14O，A錯誤；該物質(zhì)的分子中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，有醛基和羥基，可以發(fā)生氧化反應，羥基相連碳的相鄰碳原子有氫原子，則可以發(fā)生消去反應，B正確；兩種物質(zhì)的分子中均有碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；符合該要求的物質(zhì)有兩種：，D錯誤。
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，按下列流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。

填寫下列空白：
⑴物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_________，高分子涂料___________________。
⑵寫出下列轉(zhuǎn)化的反應類型：A→B_____，B→D______。
⑶寫出下列反應的化學方程式：
A發(fā)生銀鏡反應：_______________________________________________，
B與N反應生成D：_______________________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為
 
(1)香料X中含氧官能團的名稱是_________________________________。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是____________________________(填序號)。
a．酯化反應　　b．還原反應     c．加成反應    d．消去反應
(3)已知：


香料X的合成路線如下：

①A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________________。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。
a．銀氨溶液　　　b．酸性高錳酸鉀溶液    c．溴水   d．氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為________________________________________。
④有機物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：
a．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵
則E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

芳香醛與活性亞甲基化合物的縮合反應在有機合成中有重要應用，化合物III是醫(yī)藥中間體，其合成方法如下：
反應①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）經(jīng)以下途經(jīng)合成： 

（1）化合物II的分子式為       ,1mol化合物III最多與      mol H2發(fā)生加成反應。 
（2）化合物IV轉(zhuǎn)化為化合物V的反應類型是            ，化合物V和化合物VII能形成一種高分子聚合物，寫出該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式                                 。
（3）由化合物VI轉(zhuǎn)變成化合物VII分兩步進行，其中第一步是由化合物VI與足量的銀氨溶液共熱反應，寫出其化學反應方程式                                             。
（4）E是化合物II的同分異構(gòu)體，且E是一種鏈狀結(jié)構(gòu)，在核磁共振氫譜中有3種氫， 1mol E能與2 molNaHCO3反應，寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式                 。(任寫一種；不考慮順反異構(gòu)。) 
（5）化合物I與化合物 （）在催化劑條件下也能發(fā)生類似反應①的反應得到另一醫(yī)藥中間體，寫出該反應化學方程式                                    。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

喹硫平可用于精神疾病的治療，它的合成路線如下：

(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團的名稱：________。
(2)A屬于烴，且相對分子質(zhì)量是54，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：____________。
(3)反應①～⑤中屬于取代反應的有________(填序號)。
寫出反應⑦的化學方程式：__________________________________________。
(4)流程中設(shè)計反應⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種，其中既含有羥基，又含有醛基的同分異構(gòu)體有________種。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

現(xiàn)有幾種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（部分產(chǎn)物和條件省略），已知A為氯代醇。

請根據(jù)上述信息，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________。
（2）上述流程中，有機反應類型相同的是________。
A．①②   B．③④   C．⑤⑨   D．⑦⑧
（3）下列有關(guān)E的說法正確的是________。
A．E屬于二元醇
B．E能與鈉反應產(chǎn)生氣體
C．E能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．E能發(fā)生銀鏡反應
（4）I有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________________________。
①能水解且能與新制氫氧化銅反應生成磚紅色固體；②能與鈉反應放出氣體。
（5）寫出反應⑤的化學方程式：___________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知：A是石油裂解氣的主要成分，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；它有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。E是有香味的有機物，F(xiàn)是高分子化合物(已知醛類氧化可生成羧酸)。

(1)B、D分子中的官能團名稱分別是_________、_________。
(2)寫出下列反應的化學方程式及反應類型：
①________；反應類型________。②________；反應類型________。
④________；反應類型________。⑤________；反應類型________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知：
Ⅴ由化合物Ⅲ合成：
請回答下列問題：
（1）化合物Ⅱ的分子式為            ，Ⅲ的含氧官能團的名稱為           。
（2）反應①~③中，屬于加成反應的是        ____________。
（3）化合物II與足量的H2（Ni作催化劑）加成后再在酸性條件下水解，所得產(chǎn)物之一可以發(fā)生聚合反應，寫出該聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：______________________________。
（4）1 mol化合物Ⅱ與C9H8的混合物完全燃燒時消耗O2的量為__________mol。
（5）化合物II與NaOH溶液能很快完全反應，寫出該反應方程式：                  。
（6）化合物II也能發(fā)生類似反應②的反應得到一種分子中含3個碳原子的有機物，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為                 。
（7）寫出滿足下列條件的IV的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                            。
①苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基； ②能發(fā)生銀鏡反應；③核磁共振氫譜有5組吸收峰

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量分數(shù)為65．2%。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。
（1）A、B的相對分子質(zhì)量之差為                      。
（2）1個B分子中應該有       個氧原子。
（3）A中所含的官能團有：                            。
（4）B可能的結(jié)構(gòu)簡式是                              。
（5）1molB物質(zhì)分別與足量的碳酸氫鈉溶液、氫氧化鈉溶液反應理論上消耗二者的物質(zhì)的量之比是                        。

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