氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),500°C,其反應(yīng)方程式為:
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)+Q,完成下列填空:
(1)如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以采取的措施是( 。
a.減壓         b.增加NH3的濃度   c.升溫     d.將水液化移走.
(2)在500℃時,在2L密閉容器中加入10mol NH3、10mol O2,上述可逆反應(yīng)達到平衡,過程如圖所示,在a時刻改變反應(yīng)條件,重新達到平衡,該改變的條件可能是
 
,比較b時刻與c時刻反應(yīng)氨的轉(zhuǎn)化率大。ㄌ睢埃尽被颉埃肌保゜
 
c.其它條件不變,c時刻加壓后,若平衡正向移動,其原因可能是
 
,若在d時刻重新達到平衡,請在圖中畫出c到d的相關(guān)變化圖象
 

(3)工業(yè)上以氨和空氣為原料生產(chǎn)硝酸,請畫出硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖.
 

(4)氨中氮元素原子最外層電子排布的軌道表達式是
 
,短周期元素原子所形成的與N 3-電子排布相同的離子所對應(yīng)的原子的半徑從大到小的排列順序為
 
.其中非金屬元素形成的氫化物的穩(wěn)定性由強到弱為的順序為(用化學(xué)式表示)
 

(5)已知NH3與N2H4都是氮的氫化物,N2H4的電子式是
 
.NH3與N2H4都具有還原性,可以與其它強氧化劑反應(yīng),例如在一定條件下,氨可以被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
考點:化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,元素周期律的作用,化學(xué)平衡的影響因素
專題:
分析:(1)影響反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度、壓強、催化劑以及接觸面積等等;
(2)該反應(yīng)為正反應(yīng)氣體體積增大的放熱反應(yīng),a時刻后平衡逆向移動,且正逆反應(yīng)速率都增大,說明改變的條件是加壓或升溫;b時刻到c時刻,平衡正向移動;c時刻后加壓平衡正向移動,說明反應(yīng)物氣體物質(zhì)的量高于生成物;c時刻到d時刻,加壓正逆反應(yīng)速率都增大且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率;
(3)工業(yè)上以氨和空氣為原料生產(chǎn)硝酸,首先是氨的催化氧化生成NO,NO再被空氣氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和NO,NO循環(huán)使用,據(jù)此畫出硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖;
(4)N原子最外層5個電子,分別排布在2s和2p上;N 3-離子核外電子數(shù)為10,能夠形成10電子離子的原子有 Na、Mg、Al、O、F,據(jù)已知的電子層數(shù)和質(zhì)子數(shù)判斷原子半徑大小;元素的非金屬性越強,其對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;
(5)N原子最外層5個電子,有3個電子分別與N原子和2個H原子形成共價鍵;據(jù)原子守恒和得失電子守恒書寫化學(xué)方程式.
解答: 解:(1)a.減壓反應(yīng)速率減慢,故錯誤;
b.增加NH3的濃度反應(yīng)速率加快,故正確;
c.升溫反應(yīng)速率加快,故正確;
d.將水液化移走,降低了濃度,反應(yīng)速率減慢,故錯誤;
故答案為:bc;
(2)該反應(yīng)為正反應(yīng)氣體體積增大的放熱反應(yīng),a時刻后平衡逆向移動,且正逆反應(yīng)速率都增大,說明改變的條件是加壓或升溫;b時刻到c時刻,平衡正向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大;c時刻后加壓平衡正向移動,說明反應(yīng)物氣體物質(zhì)的量高于生成物,可能是水加壓被氧化;c時刻到d時刻,加壓正逆反應(yīng)速率都增大且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,據(jù)此畫圖,故答案為:升溫或加壓;<;可能加壓后水被液化
;
(3)工業(yè)上以氨和空氣為原料生產(chǎn)硝酸,首先是氨的催化氧化生成NO,NO再被空氣氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和NO,NO循環(huán)使用,據(jù)此畫出硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖為:,故答案為:
(4)N原子最外層5個電子,分別排布在2s和2p上,最外層電子排布為:;N 3-離子核外電子數(shù)為10,能夠形成10電子離子的原子有 Na、Mg、Al、O、F,據(jù)已知的電子層數(shù)和質(zhì)子數(shù)判斷原子半徑大小,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,相同電子層時,質(zhì)子數(shù)越多,原子半徑越小,Na>Mg>Al>O>F;元素的非金屬性越強,其對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,N、O、F非金屬性依次增強,所以其氫化物穩(wěn)定性HF>H2O>NH3
故答案為:; Na>Mg>Al>O>F;HF>H2O>NH3;
(5)N原子最外層5個電子,有3個電子分別與N原子和2個H原子形成共價鍵,電子式為;氨被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,每mol氨失3mol電子,H2O2得電子生成H2O,每mol得2mol電子,所以氨分子和過氧化氫分子化學(xué)計量數(shù)之比為2:3,再據(jù)原子守恒書寫化學(xué)方程式為:2NH3+3H2O2=N2+6H2O,
故答案為:;2NH3+3H2O2=N2+6H2O.
點評:本題考查了影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和影響平衡移動的因素以及高于制硝酸、核外電子排布、原子半徑大小比較、非金屬性強弱比較、氧化還原反應(yīng)方程式書寫,題目跨度大,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列常用實驗儀器中,用來配制一定物質(zhì)的量濃度的是( 。
A、分液漏斗B、普通漏斗
C、蒸餾燒瓶D、容量瓶

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,濃度均為1.0mol?L-1的NH3?H2O和NH4Cl混合溶液10mL,測得其pH為9.3.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、加入適量的NaCl,可使c(NH4+)=c(Cl-
B、滴加幾滴濃氨水,c(NH4+)減小
C、滴加幾滴濃鹽酸,
c(N
H
+
4
)
c(NH3H2O)
的值減小
D、1.0 mol?L-1的NH4Cl溶液中c(NH4+)比該混合溶液大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是( 。
A、水電離出的c(OH-)=0.001mol/L的溶液:H+、Fe 2+、Cl-、SO4 2-
B、c(H+)=0.001mol/L的溶液:NH4+、Ba 2+、A1O2-、Cl-
C、pH=12的溶液:K +、Fe 2+、ClO-、Br-
D、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Na+、NH4+、Cl-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實驗操作中,錯誤的是( 。
①在托盤天平上用濾紙稱取4.0gNaOH;
②用10mL 量筒量取5.25mL鹽酸;
③用蒸發(fā)皿加熱KNO3溶液制取KNO3晶體;
④用100mL容量瓶配制60mL 1mol?L-1 H2SO4溶液;
⑤用帶玻璃塞的棕色試劑瓶存放AgNO3溶液;
⑥用50mL蒸餾燒瓶加熱40mL乙酸乙酯和乙酸的混合液,分離出乙酸乙酯.
A、②④⑥B、①②③⑥
C、①②⑥D、③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列分子式表示的有機物中,含單官能團的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是( 。
A、C4H10O
B、C4H10
C、C3H6O
D、C4H7Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A、58 g乙烯和乙烷的混合氣體中碳原子數(shù)目一定為4NA
B、用惰性電極電解CuSO4溶液后,如果加入0.1mol Cu(OH)2能使溶液復(fù)原,則電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA
C、已知3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2↑ 如果有5mol H2O參加氧化還原反應(yīng),則由水還原的BrF3分子數(shù)目為3NA
D、142g Na2SO4和Na2HPO4固體混合物中,陰陽離子總數(shù)為3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、實驗室制取蒸餾水的裝置中冷水從冷凝管的上口進,下口出
B、任何可燃性氣體點燃前都必須檢驗純度
C、NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時,蒸發(fā)皿中剛有晶體析出即停止加熱
D、氫氧化鐵膠體中滴加少量稀硫酸,因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氧化還原反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用
(1)由Ca3(PO42和焦炭在一定條件下反應(yīng)可獲得白磷(P4),相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
2Ca3(PO42(s)+10C(s)═6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)
△H1=+3417kJ?mol-1
若制備白磷所需能量都由乙醇燃燒提供,且每制得19.84g白磷,需要18.4g乙醇,則乙醇的燃燒熱
△H=
 
kJ?mol-1
(2)電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染,原理如圖所示,

①a為直流電源的
 
(填“正極”或“負(fù)極”),陰極的電極反應(yīng)式為
 

②若電解過程中轉(zhuǎn)移了1mol電子,則質(zhì)子交換膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(△m-△m)為
 
g.

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