【題目】磷、硫、氯、砷等是農藥中的重要組成元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)砷原子的核外價電子排布式為_______________ 。
(2)生產農藥的原料 PSCl3 中 P、S、Cl 的第一電離能由大到小的順序為____電負性由大到小的順序為__________________________。
(3)H2SO4為粘稠狀 難揮發(fā)性的酸 ,而 HNO3 是易揮發(fā)的酸,其原因是__________
(4)COS(羰基硫)可用作糧食的熏蒸劑,其中碳原子的雜化軌道類型為________,所含共價 鍵的類型為_____________,N2O與CO2互為等電子體 ,且N2O 分子中O只與一個N相連,則N2O的電子式為_______________ 。
(5)AlP 因殺蟲效率高、廉價易得而被廣泛應用。已知AlP的熔點為2000℃ ,其晶胞結構如圖所示。
①磷化鋁的晶體類型為 _____________________ 。
②A、B 點的原子坐標如圖所示,則C點的原子坐標為 __________________ 。
③磷化鋁的晶胞參數(shù)a = 546.35 pm(l pm=10—12 m), 其密度為________g/cm3( 列出計算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。
【答案】4s24p3 Cl>P>S Cl>S>P H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強,故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā) sp σ鍵和π鍵 原子晶體 (1/4,1/4,3/4)
【解析】
(1)As是33號元素,處于周期表中第四周期第VA族,其4s、4p能級上的電子為其價電子;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,As元素原子4p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;同周期主族元素自左而右電負性增大;
(3)根據(jù)分子間氫鍵和分子內氫鍵推理得出;
(4)COS(羰基硫)中C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型,共價雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵;N2O與CO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個N相連,則N、N原子之間存在共價雙鍵;
(5)①AlP熔點高,原子之間形成空間立體網(wǎng)狀結構;
②白色球C周圍的黑色球形成正四面體結構,白色球處于正四面體體心,頂點黑色球與C的連線處于晶胞體對角線上,由幾何知識計算C的坐標;
③利用公式晶胞密度計算;
(1)As是33號元素,處于周期表中第四周期第VA族,其4s、4p能級上的電子為其價電子,其價電子排布式為4s24p3,
故答案為:4s24p3;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,As元素原子4p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能為:Cl>P>S.同周期主族元素自左而右電負性增大,故電負性:Cl>S>P,
故答案為:Cl>P>S;Cl>S>P;
(3) H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強,故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā),
故答案為:H2SO4分子之間易形成氫鍵,分子間作用力增強,故難揮發(fā);而HNO3易形成分子內氫鍵,造成分子間作用力減弱,易揮發(fā);
(4)COS(羰基硫)結構式為O=C=S,該分子中C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型為sp,共價雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵,所以該分子中含有σ鍵和π鍵;N2O與CO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個N相連,則N、N原子之間存在共價雙鍵,其電子式為,
故答案為:sp;σ鍵和π鍵;;
(5)①AlP熔點高,原子之間形成空間立體網(wǎng)狀結構,屬于原子晶體,
故答案為:原子晶體;
②白色球C周圍的黑色球形成正四面體結構,白色球處于正四面體體心,頂點黑色球與C的連線處于晶胞體對角線上,由幾何知識可知二者連線等于晶胞體對角線長度的,C到左側平面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)x的值,C到前平面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)y的值,C到下底面距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)z的值,故C點的原子坐標為(,,),
故答案為:(1,14,34);
③該晶胞中P原子個數(shù)、Al原子個數(shù)為4,晶胞體積a3,晶胞密度,
故答案為:。
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【題目】乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物:
下列說法正確的是( )
A.正四面體烷的分子式為C4H8B.正四面體烷二氯取代產物有1種
C.環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有2組峰D.環(huán)辛四烯與苯互為同系物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】近年來,有科研工作者提出可用如圖所示裝置進行水產養(yǎng)殖用水的凈化處理。該裝置工作時,下列說法錯誤的是
A.導線中電子由M電極流向a極
B.N極的電極反應式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O
C.當電路中通過24 mol電子的電量時,理論上有1 mol (C6H10O5)n參加反應
D.當生成1 mol N2時,理論上有10 mol H+通過質子交換膜
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【題目】常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,請回答:
實驗編號 | HA物質的量濃度(molL-1) | NaOH物質的量濃度(molL-1) | 混合溶液的pH |
甲 | 0.2 | 0.2 | pH=a |
乙 | c | 0.2 | pH=7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
(1)不考慮其它組的實驗結果,單從甲組情況分析,用a來說明HA是強酸還是弱酸___。
(2)不考慮其它組的實驗結果,單從乙組情況分析,c是否一定等于0.2___(選填“是”或“否”).混合液中離子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關系是___。
(3)丙組實驗結果分析,HA是___酸(選填“強”或“弱”)。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是___。
(4)丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=___molL-1。寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(不能做近似計算)
c(Na+)-c(A-)=__molL-1
c(OH-)-c(HA)=__molL-1
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【題目】如圖是Zn和Cu組成的原電池示意圖,某小組做完該實驗后,在讀書卡片上作了如下記錄,其中合理的是 ( )
實驗記錄:①導線中電流方向:鋅→銅②銅極上有氣泡產生③鋅片變薄
實驗結論:④Zn為正極,Cu為負極⑤銅比鋅活潑⑥H+向銅片移動
A.①②③B.④⑤⑥C.③④⑤D.②③⑥
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【題目】下列實驗設計能夠成功的是( )
A.檢驗 Na2O2試樣是否變質為 Na2CO3:向試樣中加入鹽酸,產生無色無味的氣體
B.檢驗某鹵代烴是否是氯代烴: 試樣 冷卻 出現(xiàn)白色沉淀
C.除去溴乙烷中混有的溴:混合液 溶液分層 得下層
D.鑒定鹽 A 的成分是 FeBr2:
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【題目】已知對于電離常數(shù)為Ka的某一元弱酸滴定過程中,pH突變隨其濃度的增大而增大,且濃度主要影響滴定終點和滴定終點之后的曲線部分。常溫下,用不同濃度的NaOH溶液分別滴定20 mL與其同濃度的某弱酸HA溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是( 。
A.由圖可知,c1>c2>c3
B.M點溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)+c(A-)
C.恰好中和時,溶液中離子濃度的大小關系:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.由pH=7的溶液計算得:Ka= (V0是消耗的NaOH溶液的體積)
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【題目】將等物質的量鐵和鋁相混合,取等質量的混合物四份,分別加到足量的下列溶液中,充分反應后,放出氫氣最多的是( )
A.2mol/L HCl溶液B.5mol/L的NaOH溶液
C.4 mol/L HNO3溶液D.18mol/L的H2SO4溶液
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【題目】二硫化鉬(MoS2)被譽為“固體潤滑劑之王”,利用低品質的輝鉬礦(含MoS2、SiO2以及 CuFeS2等雜質)制備高純二硫化鉬的一種生產工藝如圖:
回答下列問題:
(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合價為_____。
(2)“聯(lián)合浸出”中HF除去的雜質化學式為_____,“焙燒”時MoS2轉化為MoO3的化學方程式為_____。
(3)“轉化”中加入Na2S后,(NH4)2MoO4轉化為(NH4)2MoS4,寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3的離子方程式_____。
(4)由圖分析產生MoS3沉淀的流程中應選擇的最優(yōu)溫度和時間是_____,利用化學平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時,MoS3的產率均下降的原因_____。
(5)高純MoS2中存在極微量非整比晶體雜質MoS2.8,則該雜質中Mo4+與Mo6+的物質的量之比為_____。
(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不純的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質,可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當SO42-完全沉淀時,溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效數(shù)字)
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