【題目】I.有下列四組混合物,如何進行分離?請將分離的方法填在橫線上。
(1)水和酒精。_____
(2)碘和四氯化碳。_____
(3)水和四氯化碳。_____
(4)硝酸鈉溶液中的氯化銀。_____
II.如圖是某學校實驗室從化學試劑商店買回的濃硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容。
現(xiàn)欲用該濃硫酸配制成1mol/L的稀硫酸,現(xiàn)實驗室僅需要這種稀硫酸220mL。試回答下列問題:
(1)用量筒量取該濃硫酸____________mL。
(2)配制時,必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還缺少的儀器是____。
(3)配制溶液的過程中,其他操作都正確,下列操作會使所配溶液濃度偏高的是__________。
A.用量筒量取濃硫酸時俯視
B.稀釋濃硫酸時,未冷卻到室溫即轉移到容量瓶中
C.量取濃H2SO4后的量筒進行洗滌,并將洗滌液轉移到容量瓶中
D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切
E.容量瓶不干燥
F.定容時,仰視容量瓶刻度線
【答案】蒸餾 蒸餾 分液 過濾 13.6 250mL容量瓶、膠頭滴管 BC
【解析】
I.(1)根據(jù)水和酒精沸點不同回答;
(2)根據(jù)四氯化碳易揮發(fā)回答;
(3)水和四氯化碳互不相溶;
(4)氯化銀是難溶于水的沉淀;
II.(1)根據(jù)c=計算濃H2SO4的物質的量濃度,再根據(jù)溶液稀釋前后物質的量不變計算所需濃硫酸的體積;
(2)根據(jù)配制一定物質的量濃度的溶液的配制步驟選擇使用的儀器;
(3)根據(jù)c=判斷各選項對配制的溶液濃度的影響;
I.(1)水和酒精沸點不同,用蒸餾法分離;
(2)四氯化碳易揮發(fā),用蒸餾法分離碘和四氯化碳;
(3)水和四氯化碳互不相溶,用分液法分離水和四氯化碳;
(4)氯化銀是難溶于水的沉淀,用過濾法分離硝酸鈉溶液中的氯化銀;
II.(1)濃H2SO4的物質的量濃度c=mol/L=18.4mol/L;需要稀硫酸220mL,實驗室沒有220mL容量瓶,需要用250mL容量瓶;根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質的物質的量不變,設需濃硫酸的體積為xmL,則有: xmL×18.4mol/L=250mL×1mol/L,解得:x≈13.6;
(2)配制溶液的操作步驟有計算、量取、稀釋、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,用量筒量取(用到膠頭滴管)濃硫酸,在燒杯中稀釋,用玻璃棒攪拌,冷卻后轉移到容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2﹣3次,將洗滌液轉移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,由提供的儀器可知還需要儀器有250mL容量瓶、膠頭滴管;
(3)A.量取濃硫酸時,俯視讀數(shù),導致量取的濃硫酸體積偏小,配制的溶液中溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏低,故不選A;
B.稀釋濃硫酸時,未冷卻到室溫即轉移到容量瓶中,導致配制溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故選B;
C.洗滌量取濃H2SO4后的量筒,并將洗滌液轉移到容量瓶中,導致配制的溶液中溶質的物質的量偏大,溶液濃度偏高,故選C;
D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切,導致配制的溶液體積偏大,配制的溶液濃度偏低,故不選D;
E.容量瓶不干燥,由于定容還需要加入蒸餾水,所以不影響配制結果,故不選F;
F.定容時,仰視容量瓶刻度線,導致配制溶液體積偏大,溶液濃度偏低,故不選F;
故答案選BC。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】單斜硫和正交硫轉化為二氧化硫的能量變化圖如下圖,下列說法正確的是:
A. 單斜硫沒有正交硫穩(wěn)定
B. S(s,單斜)=S(s,正交) △H=+0.33 kJ· mol-1
C. 相同物質的量的正交硫比單斜硫所含有的能量高
D. ①式表示斷裂l mol O2中的共價鍵所吸收的能量比形成1 mol SO2中的共價鍵所放出的能量少297.16 kJ
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是
A.NaCl(aq)Na(s)NaOH(aq)
B.Al(s)Al(OH)3(s)AlCl3(s)
C.HCl(aq)Cl2Ca(ClO)2
D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】向 Fe 和 Fe2O3 組成的 3.84g 混合物中加入 120mL 某濃度的鹽酸,恰好完全反應,生成 672mL H2(標準狀況下);向反應后的溶液中滴加幾滴 KSCN 溶液,溶液無明顯變化。(結果保留三位有效數(shù)字)
(1)原混合物中Fe 的質量為____________g.
(2)所用鹽酸的物質的量濃度為____________mol/L.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質。研究氮氧化物的反應機理對于消除環(huán)境污染有重要意義。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g);ΔH1=+180.5 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH3=-221 kJ·mol-1
反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________ kJ·mol-1。
(2)催化氧化法去除NO是在一定條件下,用NH3消除NO污染,其反應原理為4NH3+6NO5N2+6H2O。不同溫度條件下,n(NH3)∶n(NO)的物質的量之比分別為4∶1、3∶1、1∶3時,得到NO脫除率曲線如圖所示:
①n(NH3)∶n(NO)的物質的量之比為1∶3時,對應的是曲線________(填“a”“b”或“c”)。
②由圖可知,無論以何種比例反應,在溫度超過900℃時NO脫除率都會驟然下降的原因可能是____________。
(3)NO氧化反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)分兩步進行,其反應過程能量變化示意圖如圖:
Ⅰ. 2NO(g)→N2O2(g);ΔH1
Ⅱ. N2O2(g)+O2(g)→2NO2(g);ΔH2
①化學反應速率有速率較慢的反應步驟決定。以上反應決定NO氧化反應速率的步驟是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密閉容器中充入一定量的NO和O2氣體,保持其他條件不變,控制反應溫度分別為T3和T4(T4>T3),測得c(NO)隨t(時間)的變化曲線如圖。轉化相同量的NO,在溫度_____(填“T3”或“T4”)下消耗的時間較長,試結合反應過程能量圖分析其原因:______。
(4) NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術,其反應過程與能量關系如圖:
研究發(fā)現(xiàn)在以Fe2O3為主的催化劑上可能發(fā)生的反應過程如圖,寫出脫硝過程的總反應方程式:_______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各物質中所含原子個數(shù)由大到小的順序正確的是( )
①0.3molNH3 ②標準狀況下22.4L氯氣 ③9mL H2O (4℃) ④0.2mol H3PO4
A. ①④③② B. ④③②① C. ②④③① D. ①④②③
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【題目】如圖是一種含酰亞胺結構的對苯二胺衍生物的合成路線,其產(chǎn)物(F)可作為一種空腔孔徑較大的新型大環(huán)芳酰胺的合成原料。
(1)A中官能團的名稱為________和________。
(2)F→G的反應類型為________。
(3)D的分子式為C14H16N2O3,寫出D的結構簡式:________。
(4)A的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:________。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②含有苯環(huán),且苯環(huán)上含有硝基;
③含有三種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)寫出以甲苯、鄰二甲苯,制備(無機試劑和DMF,(CH3CO)2O及有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)________。
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【題目】工業(yè)上通常利用SiO2 和碳反應來制取硅,寫出反應的化學方程式___________________。
工業(yè)上還可以利用鎂制取硅,反應為2Mg+SiO2 = 2MgO+Si,同時會發(fā)生副反應:2Mg + Si = Mg2Si。如圖是進行Mg與SiO2反應的實驗裝置,試回答下列問題:
(1)由于O2和H2O(g)的存在對該實驗有較大影響,實驗中應通入氣體X作為保護氣,試管中的固體藥品可選用________(填序號)。
a.石灰石 b.鋅! .純堿
(2)實驗開始時,必須先通一段時間X氣體,再加熱反應物,其理由是 ___________________________;當反應引發(fā)后,移走酒精燈,反應能繼續(xù)進行,其原因是______________________。
(3)反應結束后,待冷卻至常溫時,往反應后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應生成SiH4(硅烷)氣體,然后SiH4自燃.用化學方程式表示這兩個反應①________________________②___________________.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在體積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:xA(g)+yB(g) zC(g),圖1表示200 ℃時容器中A、B、C物質的量隨時間的變化關系,圖2表示不同溫度下平衡時C的體積分數(shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關系。則下列結論正確的是
圖1 圖2
A.反應xA(g)+yB(g) zC(g)的ΔH>0,且a=2
B.200 ℃時,反應從開始到平衡的平均速率υ(B)=0.04 mol·L-1·min-1
C.若在圖1所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,此時υ(正)>υ(逆)
D.200 ℃時,向容器中充入2 mol A和1 mol B,達到平衡時,A的體積分數(shù)小于0.5
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