(16 分)
為減小CO2對(duì)環(huán)境的影響,在限制其排放量的同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究。
(1) ①把含有較高濃度CO2的空氣通入飽和K2CO3溶液。
②在①的吸收液中通高溫水蒸氣得到高濃度的CO2氣體。
寫(xiě)出②中反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
(2) 如將CO2與札以1:3的體積比混合。
①適當(dāng)條件下合成某烴和水,該烴是________(填序號(hào))。
A.烷烴 B.烯烴 C.炔烴 D,苯的同系物
②適當(dāng)條件下合成燃料甲醇和水。在體積為2L的密閉容器中,充人2 mol CO2和6 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):.
O
測(cè)得CO2(g)和CH3OH(S)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。
從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,V(H2) =________氫氣的轉(zhuǎn)化率=________;能使平衡體系中4CH3OH)/n(CO2)增大的措施有________。
(3) 如將CO2與H2以1:4的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4。
巳知
寫(xiě)出C02(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式________________。
(4) 某同學(xué)用沉淀法測(cè)定含有較髙濃度CO2的空氣中CO2的含量,經(jīng)査得一些物質(zhì)在200C的數(shù)據(jù)如下表。
(說(shuō)明:越小,表示該物質(zhì)在水中越易沉淀)
吸收CO2最合適的試劑是________[填"Ca(OH)3"或“Ba(OH)2"]溶液,實(shí)驗(yàn)時(shí)除需要測(cè)定工業(yè)廢氣的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)外,還需要測(cè)定________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆福建省漳州立人學(xué)校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(16分)I、為減少溫室效應(yīng),科學(xué)家設(shè)計(jì)反應(yīng):CO2+4H2==CH4+2H2O以減小空氣中CO2。
(1)若有1mol CH4生成,則有 mol σ鍵和 mol π鍵斷裂。
(2)CH4失去H—(氫負(fù)離子)形成CH+3(甲基正離子)。已知CH+3的空間結(jié)構(gòu)是平面正三角形,則CH+3中碳原子的雜化方式為 。
Ⅱ、金屬原子與CO形成的配合物稱(chēng)為金屬羰基配合物(如羰基鐵)。形成配合物時(shí),每個(gè)CO提供一對(duì)電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價(jià)電子和CO提供的電子總和等于18。
(3)金屬羰基配合物中,微粒間作用力有 (填字母代號(hào))。
a、離子鍵 b、共價(jià)鍵 c、配位鍵 d、金屬鍵
(4)羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點(diǎn)-21℃、沸點(diǎn)102.8℃。由此推測(cè),固體羰基鐵更接近于 (填晶體類(lèi)型)。若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學(xué)式,則x= 。
III.研究表明,對(duì)于中心離子為Hg2+等陽(yáng)離子的配合物,若配位體給出電子能力越強(qiáng),則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強(qiáng),配合物也就越穩(wěn)定。
(5)預(yù)測(cè)HgCl42-與HgI42-的穩(wěn)定性強(qiáng)弱,并從元素電負(fù)性的角度加以解釋。
答:HgCl42-比HgI42-更 (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”),因?yàn)?u> 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012年江蘇淮安市高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(16分)甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上常用CO和H2反應(yīng)生產(chǎn)CH3OH,并開(kāi)發(fā)出甲醇燃料電池。
(1)已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H=-283.0 kJ·mol-1
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) △H=-1453.0 kJ·mol-1
則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為 。
(2)工業(yè)上常利用反應(yīng)CO(g)+2H2(g)≒CH3OH(g) △H<0合成甲醇,在230℃~270℃最為有利。為研究合成氣最合適的起始組成比,分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。
|
A.1~1.5 B.2.5~3 C.3.5~4.5
(3)制甲醇所需要的氫氣,可用下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g) △H<0,某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1。試回答下列問(wèn)題:
①該溫度下,若起始時(shí)c(CO)=1 mol·L-1,c(H2O)=2 mol·L-1,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,測(cè)得H2的濃度為0.5 mol·L-1,則此時(shí)該反應(yīng)v(正) v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
②若降低溫度,該反應(yīng)的K值將 (填“增大”、“減 小”或“不變”)。
(4)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的甲醇燃料電池裝置。
①該電池工作時(shí),OH-向 極移動(dòng)(填“a”或“b”)。
②工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小,該電池負(fù)極反應(yīng)式為 , 電池總反應(yīng)的離子方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東省高三上學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)試卷 題型:填空題
(16分)(1)已知:
Fe(s)+1/2O2(g)=FeO(s)
2Al(s)+3/2O2(g)= Al2O3(s)
Al和FeO發(fā)生鋁熱反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_____________________________________。
(2)反應(yīng)物與生成物均為氣態(tài)的某可逆反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)歷程分別為A、B,如下圖所示。
①據(jù)圖判斷該反應(yīng)是_____(填“吸”或“放”) 熱反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率__ _ _ (填“增大”、“減小”或“不變”)
②其中B歷程表明此反應(yīng)采用的條件為_(kāi)_____ (選填下列序號(hào)字母)
A.升高溫度 B.增大反應(yīng)物的濃度
C.降低溫度 D.使用了催化劑
(3)1000℃時(shí),硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):Na2SO4(s) + 4H2(g) Na2S(s) + 4H2O(g) 。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)___________________。已知K1000℃<K1200℃,則該反應(yīng)是________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
②用有關(guān)離子方程式說(shuō)明上述反應(yīng)所得固體產(chǎn)物的水溶液的酸堿性____________
(4)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合液的pH=8,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①混合溶液中水電離出的c(H+)與0.1mol·L-1NaOH溶液中水電離出的c(H+)比較
(填<、>、=)。
②已知NH4A溶液為中性,又知將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH 7(填<、>、=);相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的下列鹽溶液按pH由大到小的排列順序?yàn)?u> 。(填序號(hào))
a..NH4HCO3 b.NH4A c.(NH4)2CO3 d.NH4Cl
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東濟(jì)寧汶上一中高三12月月考化學(xué)試卷 題型:填空題
(16分)Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水。通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,試探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響。實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表)設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)。
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(將表中序號(hào)處應(yīng)填內(nèi)容)。
① ② ③ ④
⑤
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如右上圖所示。
a.請(qǐng)根據(jù)右上圖實(shí)驗(yàn)Ⅰ曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50—300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)= ,以及300s時(shí)p-CP的降解率為 ;
b.實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ表明溫度升高,降解反應(yīng)速率 (填“增大”、“減小”或“不變”);
c.實(shí)驗(yàn)Ⅲ得出的結(jié)論是:pH=10時(shí), ;
(3)可通過(guò)反應(yīng)Fe3+ + SCN— Fe(SCN)2+ 來(lái)檢驗(yàn)反應(yīng)是否產(chǎn)生鐵離子。已知在一定溫度下該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(Fe3+)=0.04 mol/L,c(SCN—)=0.1mol/L,c[Fe(SCN)2+]=0.68mol/L,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣東省中山市高三化學(xué)模擬試卷(十一) 題型:填空題
(16分) 373 K時(shí),某1 L密閉容器中加入1molPCl5發(fā)生如下可逆反應(yīng):
PCl5 (g) PCl3(g) + Cl2 (g)。其中物質(zhì)PCl3的物質(zhì)的量變化如圖所示。
(1)前20 s內(nèi)PCl5(g)的平均反應(yīng)速率為
(2)373 K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為
(3)若在此平衡體系中再加入1mol的PCl5,與原平衡比較,新平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率 (填“增大”或“減小”,下同)。PCl5的平衡濃度
(4)將原平衡升溫至473 K,重新達(dá)平衡時(shí)(其他條件不變),PCl3的平衡濃度為PCl5的3倍,該反應(yīng)的正反應(yīng)為 (填“放熱反應(yīng)”或 “吸熱反應(yīng)”),為增大平衡體系中Cl2的物質(zhì)的量,下列措施正確的是(其它條件相同)
a.升高溫度 b.擴(kuò)大容器的體積
c.加入合適的催化劑 d.再充入PCl3
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