14.汽車尾氣中的主要污染物是NO和CO.為減輕大氣污染,人們提出通過以下反應來處理汽車尾氣:
(1)已知:2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5KJ/mol(條件為使用催化劑)
2C (s)+O2(g)?2CO(g)△H=-221.0KJ/mol
C (s)+O2(g)?CO2(g)△H=-393.5KJ/mol
則N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
(2)T℃下,在一容積不變的密閉容器中,通入一定量的NO和CO,用氣體傳感器測得不同時間NO和CO的濃度如下表
時間/s012345
C(NO)10-4  mol/L10.04.50C11.501.001.00
C(CO)10-3  mol/L3.603.05C22.752.702.70
則c1合理的數(shù)值為D(填字母標號).
A.4.20      B.4.00      C.3.50     D.2.50
(3)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時,增大催化劑的比表面積可提高化學反應速率.根據(jù)下表設計的實驗測得混合氣體中NO的濃度隨時間t變化的趨勢如圖所示:
實驗
編號
T/°CNO初始濃
度/10-3mol•L-1
CO初始濃
度/10-3mol•L-1
催化劑的比
表面積/m2•g-1
3501.205.80124
2801.205.80124
2801.205.8082
則曲線I對應的實驗編號為③.
(4)將不同物質(zhì)的量的H2O(g)和CO(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應:H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所
需時間/min
H2OCOCOH2
650242.41.65
900121.60.43
900abcdt
①實驗組①中以v(CO2)表示的反應速率為0.16mol/(L•min).
②若a=2,b=1,則c=0.6,達平衡時實驗組②中H2O(g)和實驗組③中CO的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系為:α2 (H2O)=α3 (CO)(填“<”、“>”或“=”).
(5)CO分析儀的傳感器可測定汽車尾氣是否符合排放標準,該分析儀的工作原理類似于燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2O3)和氧化鋯(ZrO2)晶體,能傳導O2-
①負極的電極反應式為CO+2O2--2e-=CO32-

②以上述電池為電源,通過導線連接成圖一.若X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/L KCl溶液,寫出電解總反應的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-.電解一段時間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.04mol/L醋酸得到圖二曲線(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計).根據(jù)圖二計算,上述電解過程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為2.8g.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構(gòu)造目標熱化學方程式,反應熱也進行相應的計算;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知4s時反應到達平衡,1-3s內(nèi)NO濃度變化量為4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,該2s內(nèi)平均每秒內(nèi)變化量為1.5×10-4 mol/L,隨反應進行,反應速率減小,該2s中前1s內(nèi)NO濃度變化量應大于1.5×10-4 mol/L,則2s時NO的濃度小于4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,故2s時NO的濃度應介于1.5×10-4 mol/L~3×10-4 mol/L之間;
(3)由圖可知,曲線Ⅰ和曲線Ⅱ相比,平衡沒有移動,反應速率Ⅱ比Ⅰ快,故曲線Ⅱ中催化劑比比表面積大于Ⅰ,而其它條件相同;而曲線Ⅲ和曲線Ⅱ相比,反應速率變快且平衡逆向移動,該反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動;
(4)①列三段表示出實驗1各物質(zhì)濃度的變化情況,然后根據(jù)速率公式:v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$;
②實驗組②和實驗組③溫度相同,平衡常數(shù)相同,根據(jù)三行式進行計算求解;
(5)①CO發(fā)生氧化反應與O2-結(jié)合生成CO32-;
②陽極上氯離子失電子,陰極上陽離子得電子.

解答 解:(1)已知:①2 NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5KJ/mol
②2C (s)+O2(g)?2CO(g)△H=-221.0KJ/mol
③C (s)+O2(g)?CO2(g)△H=-393.5KJ/mol
則依據(jù)蓋斯定律,③×2-②-①得到:N2(g)+O2(g)=2NO(g) 則△H=(-393.5KJ/mol)×2-(-220KJ/mol)-(-746.5KJ/mol)=+180.5KJ/mol,
故答案為:+180.5;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知4s時反應到達平衡,1-3s內(nèi)NO濃度變化量為4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,該2s內(nèi)平均每秒內(nèi)變化量為1.5×10-4 mol/L,隨反應進行,反應速率減小,該2s中前1s內(nèi)NO濃度變化量應大于1.5×10-4 mol/L,則2s時NO的濃度小于4.5×10-4 mol/L-1.5×10-4 mol/L=3×10-4 mol/L,故2s時NO的濃度應介于1.5×10-4 mol/L~3×10-4 mol/L之間,選項中只有2.5×10-4 mol/L符合,
故選:D;
(3)由于②、③溫度相同,催化劑對平衡移動無影響,化學平衡不移動,達到相同的平衡狀態(tài),但②的起始濃度較大,催化劑的比表面積較大,則反應的速率大,所以②先達到化學平衡;由于①、②濃度、催化劑的比面積大相同,而①的溫度較高,反應速率較快,先到達平衡,且平衡向逆反應移動,平衡時NO的濃度增大,
所以曲線Ⅰ對應實驗③,曲線Ⅱ?qū)獙嶒灑冢Ⅲ對應實驗①,
故答案為:③;
(4)①H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 1mol/L     2mol/L      0         0
轉(zhuǎn)化 0.8mol/L   0.8mol/l   0.8mol/L    0.8mol/L
平衡0.2mol/L   1.2mol/L   0.8mol/L   0.8mol/L
v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.8mol/L}{5min}$=0.16mol/(L•min),故答案為:0.16mol/(L•min);
②H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 0.5mol/L     1mol/L      0         0
轉(zhuǎn)化 0.2mol/L     0.2mol/l   0.2mol/L   0.2mol/L
平衡0.3mol/L      0.8mol/L   0.2mol/L   0.2mol/L
      H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始   1mol/L      0.5mol/L        0         0
轉(zhuǎn)化 (0.5-$\frac{c}{2}$)mol/L  (0.5-$\frac{c}{2}$)mol/l  $\fracahxiwzc{2}$mol/L   $\fracikpajki{2}$mol/L
平衡(0.5+$\frac{c}{2}$)mol/L     $\frac{c}{2}$mol/L     $\frackbkatun{2}$mol/L       $\fraczswqkzw{2}$mol/L
所以0.5-$\frac{c}{2}$=$\fracgiihwwp{2}$
則:d=1-c,由平衡常數(shù)相等可知:$\frac{\frac{1-c}{2}×\frac{1-c}{2}}{(0.5+\frac{c}{2})×\frac{c}{2}}=\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$,解之得c=0.6,②中H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.2}{0.5}×100%$=40%,實驗組③中CO的轉(zhuǎn)化率的$\frac{0.5-\frac{0.6}{2}}{0.5}$=40%,故答案為:0.6;=;
(5)①負極CO發(fā)生氧化反應與O2-結(jié)合生成CO32-,負極電極反應式為:CO+2O2--2e-=CO32-,
故答案為:CO+2O2--2e-=CO32-;
②陽極上氯離子失電子,陰極上陽離子得電子,所以電解0.1mol/L KCl溶液,其電解總反應的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;根據(jù)圖知,KOH溶液的pH=13,常溫下,KOH的濃度是0.1mol/L,則n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑知,生成0.2mol氫氧根離子轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=$\frac{0.2mol}{2}$×2=0.2mol,燃料電池的負極反應方程式是CO+2O2--2e-=CO32-,消耗1molCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)=2mol,因此當轉(zhuǎn)移0.2mol電子時消耗CO的物質(zhì)的量為0.1mol,則CO的質(zhì)量=0.1mol×28g/mol=2.8g,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;2.8.

點評 本題考查蓋斯定律的應用,化學平衡常數(shù)的計算及應用,做題時注意影響平衡移動的因素以及平衡常數(shù)的有關(guān)計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定.
Ⅰ.制備Na2S2O3•5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
實驗步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水.另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中.
②安裝實驗裝置(如圖1所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60min.
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.回答問題:
(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是使硫粉易于分散到溶液中
(2)儀器a的名稱是冷凝管,其作用是冷凝回流
(3)產(chǎn)品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質(zhì)是Na2SO4.檢驗是否存在該雜質(zhì)的方法是取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4
(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應方程式表示其原因:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
Ⅱ.測定產(chǎn)品純度
準確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標準溶液滴定.
反應原理為2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化:由無色變?yōu)樗{色
(6)滴定起始和終點的液面位置如圖2,則消耗碘的標準溶液體積為mL.產(chǎn)品的純度為(設Na2S2O3•5H2O相對分子質(zhì)量為M)$\frac{3.620×1{0}^{-3}M}{W}$×100%
Ⅲ.Na2S2O3的應用
(7)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO${\;}_{4}^{2-}$,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式為S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)阿伏伽德羅常數(shù)(NA)的說法錯誤的是( 。
A.82克O2所含有的原子數(shù)目為NA
B.0.5molH2O含有的原子數(shù)目為1.5NA
C.1molH2O含有的H2O分子數(shù)目為NA
D.0.5NA個氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.中國藥學家屠呦呦因最早發(fā)現(xiàn)并提純抗瘧新藥青蒿素而獲得2015年度諾貝爾生理學或醫(yī)學獎.已知青蒿素可從與青蒿同屬的黃花蒿中提取,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)青蒿素說法不正確的是(  )
A.化學式為C15H20O5
B.能與NaOH溶液發(fā)生反應
C.與H2O2含有相似結(jié)構(gòu),具有殺菌作用
D.提取方法主要是低溫萃取

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動.

(1)如上圖Ⅰ為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應Fe+Cu2+=Fe2++Cu(用離子方程式表示)
設計的原電池裝置,反應前,電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導線中通過0.2mol電子;
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極發(fā)生的電極反應為2H++2e-=H2
,這是由于NH4Cl溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).用吸管吸出鐵片附近的溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,然后滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,溶液顏色褪去,同學們對此做了多種假設,某同學的假設:“溶液中的+3價鐵被氧化為更高價態(tài).”如果+3價鐵被氧化為FeO42-,寫出發(fā)生反應的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O=2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨連成的∩形裝置如圖Ⅱ所示,一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是溶液變紅,電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-;乙裝置中石墨①為陰(填“正”、“負”、“陰”或“陽”)極.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.某同學探究氨和銨鹽的性質(zhì),相關(guān)實驗操作及現(xiàn)象描述正確的是(  )
A.室溫下測定等濃度氨水和NaOH溶液的pH,比較氨水和NaOH堿性強弱
B.將氨水緩慢滴入AlCl3溶液中,研究Al(OH)3的兩性
C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,觀察到白煙
D.加熱除去NH4Cl中的少量NaHC03

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.煤炭被人們譽為黑色的“金子”,它是人類使用的主要能源之一.為了提高煤的利用率,減少有害氣體的排放,人們采取了各式各樣的方法.
(l)煤的氣化和液化可以提高煤的利用率.煤的氣化技術(shù)的主要產(chǎn)物是CO、H2.煤的液化又分為直接液化和間接液化.將煤隔絕空氣加強熱得到焦爐氣、煤焦油及焦炭等產(chǎn)品的技術(shù)稱為煤的干餾.
(2)煤在燃燒前后及燃燒過程中均可采取措施減少有害氣體的排放
①在燃燒前,可以采用微生物脫硫技術(shù).原理如圖所示:

圖示過程中Fe2+的作用為中間產(chǎn)物,催化劑作用,加快S元素的氧化.寫出Fe2+$→_{O_{2}/H+}^{微生物}$Fe3+的離子方程式:4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{O_{2}/H+}$4Fe3++2H2O.
②煤在燃燒時,進行脫硫處理,常采用流化床燃燒技術(shù),再把煤和脫硫劑加入鍋爐燃燒室,使煤與空氣在流化過程中充分混合、燃燒,起到固硫作用.常用脫硫劑的主要化學成分為CaO(填化學式).
③煤在燃燒后,煙氣凈化常采用除塵技術(shù)和脫硫、脫硝技術(shù).濕法脫硫、脫硝技術(shù)中將煙氣通入吸收塔設備,用石灰水淋洗.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.如圖所示:圖①為用惰性電極電解500mL一定濃度的CuSO4溶液,圖②為電路轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氣體體積(標準狀態(tài)下)的曲線圖,求:原CuSO4溶液濃度c(CuSO4)=0.2mol•L-1;當產(chǎn)生4.48L氣體時停止電解,若要將電解液恢復至初始狀態(tài),應向電解槽中加入Cu(OH)2的質(zhì)量9.8g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時,為了減緩反應速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的( 。
①NaOH固體  ②硝酸鈉溶液   ③H2O   ④CH3COONa 固體   ⑤硫酸鉀溶液.
A.①③⑤B.③④⑤C.②③⑤D.②③④⑤

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