3.(I)在一個(gè)容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應(yīng)在絕熱條件下達(dá)到平衡時(shí),Z的物質(zhì)的量為pmol.回答下列問(wèn)題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時(shí),處于狀態(tài)I,達(dá)到平衡時(shí)處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應(yīng)的△H< 0; 熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應(yīng)在低溫(填高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行.
該反應(yīng)的v-t圖象如圖2中甲圖所示.若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中乙圖所示.以下說(shuō)法正確的是②③⑤
①a1>a2  ②b1<b2  ③t1>t2  ④右圖中陰影部分面積更大⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應(yīng)在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中X的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖3所示.下列說(shuō)法正確的是BD.
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C                 B.A、C兩點(diǎn)的氣體密度:A<C
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C   D.由狀態(tài)B到A,可以用加熱的方法
(II)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g),在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí),分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表
壓強(qiáng)p/Pa2×1055×1051×106
c(A)/mol•L-10.080.200.44
(1)當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡不移動(dòng)(填:向左,向右,不)維持壓強(qiáng)為2×105 Pa,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是a+bmol.
(2)其他條件相同時(shí),在上述三個(gè)壓強(qiáng)下分別發(fā)生該反應(yīng).2×105 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖4,請(qǐng)?jiān)趫D4中補(bǔ)充畫(huà)出壓強(qiáng)分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化曲線(請(qǐng)?jiān)趫D4上畫(huà)出曲線并標(biāo)出相應(yīng)壓強(qiáng)).

分析 (Ⅰ)(1)由圖可知狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,所以平衡逆向移動(dòng);根據(jù)反應(yīng)前后氣體的變化判斷;△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,所以平衡不移動(dòng);
(3)A. 根據(jù)壓強(qiáng)判斷A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率;
B. 壓強(qiáng)越大,體積越小,密度越大;
C. B、C兩點(diǎn)的X的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體物質(zhì)的量相同,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同;
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)相同,溫度不同;
(Ⅱ)(1)根據(jù)壓強(qiáng)變化與濃度變化關(guān)系分析;反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變;
(2)2×105與5×105 Pa時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)時(shí)間縮短,1×106 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)速率增大時(shí)間縮短.

解答 解:(Ⅰ)(1)由圖可知狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,所以平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,逆向進(jìn)行,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);已知2X(g)+Y(g)?2Z(g),反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,△S<0,△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:<;<;低溫;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,所以b1<b2,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,所以t1>t2,平衡不移動(dòng),則兩圖中陰影部分面積相等,
故答案為:②③⑤;
(3)A. 已知壓強(qiáng)A點(diǎn)小于C點(diǎn),壓強(qiáng)越大速率越快,所以反應(yīng)速率A<C,故A錯(cuò)誤;
B. 壓強(qiáng)越大,體積越小,密度越大,所以氣體密度:A<C,故B正確;
C. B、C兩點(diǎn)的X的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體物質(zhì)的量相同,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同,故C錯(cuò)誤;
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)相同,溫度不同,所以可以通過(guò)升溫使?fàn)顟B(tài)B到狀態(tài)A,故D正確;
故答案為:BD;
(Ⅱ)(1)由表格數(shù)據(jù)可知當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增大為5×105Pa時(shí),壓強(qiáng)增大2.5倍,體積變?yōu)?\frac{1}{2.5}$倍,濃度由0.08增大為0.20mol•L-1,也增大2.5倍,所以增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),由(1)可知,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),所以反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是a+b,故答案為:不;a+b;
(2)2×105與5×105 Pa時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)時(shí)間縮短,1×106 Pa時(shí),平衡逆移,A的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)速率增大,時(shí)間縮短,依此作圖為:,故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡常數(shù)、平衡移動(dòng)、平衡圖象等,綜合性較強(qiáng),難度中等,注意對(duì)圖象和表格數(shù)據(jù)的分析是解題的關(guān)鍵,考查了學(xué)生分析圖象提取圖象信息的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.當(dāng)光束通過(guò)下列分散系時(shí),能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是( 。
A.CuSO4溶液B.Na2CO3溶液C.Fe(OH)3膠體D.Ba(OH)2溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O═2HCO3-+H2SiO3
B.少量SO2通入漂白粉溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-═CaSO3↓+2HClO
C.用稀HNO3溶解FeS固體:FeS+2H+═Fe2++H2S↑
D.向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+CO32-+2H2O

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11.由中國(guó)科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對(duì)感染H7N9禽流感的家禽活體具有一定的治愈率.金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應(yīng)得A和B,已知B為芳香族化合物,則A的分子式是C8H15NO;
(2)室溫下,B 用稀鹽酸酸化得C,C中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基;
(3)兩分子C與濃H2SO4共熱,可生成含有八元環(huán)的化合物,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);
(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
①苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈     ②含有醛基    ③1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.據(jù)報(bào)道,有一集團(tuán)擬將在太空建立巨大的集光裝置,把太陽(yáng)光變成激光用于分解海水制氫,其反應(yīng)可表示為2H2O$\frac{\underline{\;TiO_{2}\;}}{激光}$2H2↑+O2↑.有下列幾種說(shuō)法:
①水分解反應(yīng)是放熱反應(yīng);
②氫氣是一級(jí)能源;
③使用氫氣作燃料有助于控制溫室效應(yīng);
④若用生成的氫氣與空氣中多余的二氧化碳反應(yīng)生成甲醇儲(chǔ)存起來(lái),可改善生存條件.
其中敘述正確的是( 。
A.①②B.②③C.③④D.②③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鐵是人類(lèi)較早使用的金屬之一,鐵及其化合物在現(xiàn)代社會(huì)各個(gè)領(lǐng)域仍有廣泛的應(yīng)用.
I.氧化物-Fe2O3:用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)制取高純鐵紅,實(shí)驗(yàn)室常用萃取劑X(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純鐵紅的主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:

已知:HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4.試回答下列問(wèn)題:
(1)用萃取劑X萃取,該步驟中:
①Ca2+、Mn2+、Cu2+等雜質(zhì)離子主要在水(填“水”或“有機(jī)”)相.
②若實(shí)驗(yàn)時(shí)共用萃取劑X 150mL,萃取率最高的方法是c(填字母).
a.一次性萃取,150mL     b.分2次萃取,每次75mL     c.分3次萃取,每次50mL
(2)用高純水反萃取,萃取后水相中鐵的存在形式是FeCl3(寫(xiě)化學(xué)式);反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(dòng).
(3)所得草酸鐵沉淀需用冰水洗滌,其目的一是洗去沉淀表面吸附的雜質(zhì)離子,二是減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
(4)測(cè)定產(chǎn)品中鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定,已知鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+,寫(xiě)出該滴定反應(yīng)的離子方程式6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
II.含氧酸鹽-鐵酸銅(CuFe2O4)是很有前景的熱化學(xué)分解水制氫的材料,CuFe2O4在制氫過(guò)程中可以循環(huán)使用.在熱化學(xué)循環(huán)分解水制氫的過(guò)程中,鐵酸銅(CuFe2O4)先要煅燒成氧缺位體(CuFe2O4-a),氧缺位值(a)越大,活性越高,制氫越容易.
(5)根據(jù)以上提示,寫(xiě)出氧缺位體與水常溫下反應(yīng)制氫的化學(xué)方程式CuFe2O4-a+aH2O=CuFe2O4+aH2↑.
(6)課外小組將鐵酸銅樣品在N2的氣氛中充分煅燒,得氧缺位體的質(zhì)量為原質(zhì)量的96.6%,則氧缺位值(a)=0.51.(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后2位)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.冬青油又叫水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率.
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,過(guò)濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數(shù):
名稱分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無(wú)色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無(wú)色液體0.792-9764.7
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,加入沸石的作用是防止暴沸.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是停止加熱,待冷卻后加入.
(2)制備水楊酸甲酯時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)實(shí)驗(yàn)中加入甲苯對(duì)合成水楊酸甲酯的作用是加入甲苯易將水蒸出,使平衡向右移動(dòng),從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(或水洗分液).
(5)實(shí)驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的作用是除水或干燥.本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為60%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.化學(xué)興趣小組的同學(xué)用0.100 0 mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定某燒堿樣品的純度(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)配制待測(cè)液:用分析天平準(zhǔn)確稱取燒堿樣品2.500 g,全部溶于水配制成500 mL溶液.配制溶液需用的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管外,還需要500mL容量瓶、量筒.
(2)滴定:
①用堿式滴定管量取20.00mL所配溶液放在錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,待測(cè).滴定管在裝入反應(yīng)液之前應(yīng)進(jìn)行的操作有檢查滴定管是否漏水,洗凈并用待盛裝的溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次.
②用濃度為0.100 0mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.開(kāi)始滴定前的一步操作是調(diào)節(jié)液面于“0”刻度或“0”刻度以下.
③滴定過(guò)程中用pH計(jì)測(cè)定錐形瓶中溶液的pH,臨近滴定終點(diǎn)時(shí)每滴一滴測(cè)一次pH.滴定過(guò)程中,測(cè)得錐形瓶中溶液的pH變化如下表:
V(HCl)/mL0.0012.0018.0022.0023.0023.96
pH13.112.612.211.711.49.9
V(HCl)/mL24.0024.0425.0026.0030.00
pH7.04.02.72.41.9
(3)數(shù)據(jù)處理:
①在坐標(biāo)圖中繪出上述中和滴定曲線.
②所測(cè)樣品中NaOH的質(zhì)量百分含量為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.向含有下列離子的溶液中,通入適量的氯氣不會(huì)引起離子濃度減少的是(  )
①Fe3+②Fe2+   ③I-    ④SO32-⑤CO32-⑥Ba2+⑦OH-⑧Ag+
A.①⑥B.①④⑥C.①⑤D.①⑤⑦⑧

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同步練習(xí)冊(cè)答案