(2012?長寧區(qū)二模)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]?xH2O)是一種光敏材料,可用于攝影和藍色印刷.為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實驗小組做了如下實驗:
(1)查資料得該晶體在110℃可完全失去結(jié)晶水.于是將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;恒溫在110℃一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計算結(jié)晶水含量.請糾正實驗過程中的兩處錯誤:
加熱后沒有在干燥器中冷卻
加熱后沒有在干燥器中冷卻
晶體加熱后,沒有進行恒重操作
晶體加熱后,沒有進行恒重操作

(2)已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4→K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,現(xiàn)稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液,取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳.向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至淺黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.加入鋅粉的目的是
將Fe3+還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備
將Fe3+還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備

(3)用0.010mol/L KMnO4溶液滴定上一步驟所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-被還原成Mn2+.寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O

(4)上述實驗滴定時,指示劑應(yīng)該
不加
不加
(填“加”或“不加”),如何判斷滴定終點:
當(dāng)待測液中出現(xiàn)紫紅色,且振蕩后半分鐘內(nèi)不再褪色,就表明到了終點
當(dāng)待測液中出現(xiàn)紫紅色,且振蕩后半分鐘內(nèi)不再褪色,就表明到了終點

(5)在(2)題步驟中,若加入的KMnO4的溶液的量不足,可導(dǎo)致測得的鐵含量
偏高
偏高
.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(6)重復(fù)(2)(3)步驟操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml.則實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為
11.12%
11.12%
.若藍色手柄滴定管滴定后讀數(shù)如右圖所示,則以下記錄的數(shù)據(jù)正確的是
A
A

A.20.00mL    B.20.0mL     C.20.10mL     D.20.1mL.
分析:(1)加熱后沒有在干燥器中冷卻;晶體加熱后,沒有進行恒重操作;
(2)由(3)操作可知,利用高錳酸鉀測定亞鐵離子,故加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備;
(3)亞鐵離子與高錳酸根在酸性條件下反應(yīng)生成鐵離子、錳離子與水,配平書寫方程式;
(4)KMnO4溶液本身為紫紅色,當(dāng)待測液中出現(xiàn)紫紅色,且振蕩后半分鐘內(nèi)不再褪色,就表明到了終點;
(5)加入的KMnO4的溶液的量不足,導(dǎo)致草酸根有剩余,再滴定亞鐵離子時,進行與高錳酸鉀反應(yīng),使的滴定亞鐵離子消耗的高錳酸鉀的體積偏大;
(6)根據(jù)離子方程式計算n(Fe2+),根據(jù)元素守恒,利用m=nM計算晶體中鐵元素的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分數(shù)定義計算;由圖可知,右側(cè)的讀數(shù)比左側(cè)小0.01,故右側(cè)滴定的讀數(shù)為20.00mL.
解答:解:(1)實驗過程中的兩處錯誤:加熱后沒有在干燥器中冷卻;晶體加熱后,沒有進行恒重操作,
故答案為:加熱后沒有在干燥器中冷卻;晶體加熱后,沒有進行恒重操作;
(2)由(3)操作可知,利用高錳酸鉀測定亞鐵離子,故加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備,
故答案為:將Fe3+還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備;
(3)高錳酸鉀在酸性溶液中具有強氧化性能氧化亞鐵離子為鐵離子,本身被還原為錳離子,發(fā)生的離子反應(yīng)為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,可以利用溶液顏色變化來指示反應(yīng)的終點,不需要指示劑,高錳酸鉀溶液呈紫色和亞鐵離子反應(yīng)到恰好反應(yīng)后滴入最后一滴高錳酸鉀溶液紫色半分鐘不褪色證明反應(yīng)終點;
故答案為:不加;當(dāng)待測液中出現(xiàn)紫紅色,且振蕩后半分鐘內(nèi)不再褪色,就表明到了終點;
(5)加入的KMnO4的溶液的量不足,導(dǎo)致草酸根有剩余,再滴定亞鐵離子時,進行與高錳酸鉀反應(yīng),使的滴定亞鐵離子消耗的高錳酸鉀的體積偏大,導(dǎo)致測定的亞鐵離子的物質(zhì)的量偏大,故鐵元素的質(zhì)量偏大,計算測定的鐵元素的質(zhì)量分數(shù)偏高,
故答案為:偏高;
(6)再重復(fù)(2)、(3)步驟,滴定消耗0.01moL/KMnO4溶液平均體積為19.98mL;
     5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
   5mol   1mol
n(Fe2+)  0.010×0.01998mol
配制成250moL溶液,取所配溶液25.00moL進行的中和滴定實驗,含亞鐵離子物質(zhì)的量n(Fe2+)=5×0.010×0.01998mol,所以250ml溶液中亞鐵離子物質(zhì)的量為:10×5×0.010×0.01998mol,鐵的質(zhì)量分數(shù)ω(Fe)=(10×5×0.010×0.01998mol×56 g/mol)÷5.000 g×100%=11.12%;
由圖可知,右側(cè)的讀數(shù)比左側(cè)小0.01,故右側(cè)滴定的讀數(shù)為20.00mL,故選A,
故答案為:11.12%;A.
點評:本題考查較為綜合,涉及到溶液的配制、滴定操作的指示劑選擇,氧化還原反應(yīng)的離子方程式的書寫,化學(xué)方程式的計算,注意基礎(chǔ)實驗知識的積累,把握實驗步驟、原理和注意事項等問題.
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