【題目】MnO2為原料可制取電極材料錳酸鋰(LiMnxOy),工業(yè)上利用菱錳礦粉(MnCO3)制備MnO2的流程如圖:

1酸溶過程中加入過量的硫酸目的是___。

2)寫出電解反應的離子反應方程式:___

3)為測定LiMnxOyMn元素的平均化合價(高于+2價),現(xiàn)進行如下實驗:

步驟1:取少量LiMnxOy,分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;

步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應后,LiMnxOyMn元素轉化為Mn2,除去過量的雙氧水。調節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.400mol·L-1EDTA標準溶液滴定,終點時消耗EDTA標準溶液20.00mL(已知:Mn2EDTA反應的化學計量數(shù)之比為11);

步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應后,用0.100mol·L-1KMnO4標準溶液滴定,到達滴定終點時消耗KMnO4標準溶液16.00mL。

步驟3實驗過程中物質發(fā)生的轉化如下,其中C2O42-均轉化為CO2

LiMnxOyMn2+;MnOMn2+

①步驟3滴定終點時的實驗現(xiàn)象是___。

②計算LiMnxOyMn元素的平均化合價___(寫出計算過程)。

【答案】提高錳元素的浸出率,抑制Mn2+水解 Mn2+2H2OMnO22H+H2 當加入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色 3.5

【解析】

工業(yè)上利用菱錳礦粉(MnCO3)制備MnO2,加入過量硫酸進行酸溶,使礦粉完全反應,提高浸出率,同時酸性環(huán)境抑制Mn2+的水解,得到硫酸錳溶液,經(jīng)過電解,過濾得到MnO2,說明電解過程Mn2+轉化為MnO2。

1酸溶過程中加入過量的硫酸可以提高Mn2+浸出率,同時抑制Mn2+水解;

2)由分析可知電解過程Mn2+轉化為MnO2,發(fā)生氧化反應,酸性環(huán)境,電解反應的離子反應方程式:Mn2+2H2O MnO22H+H2

3步驟3KMnO4標準溶液滴定,故滴定終點時的實驗現(xiàn)象是:當加入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色;

取少量LiMnxOy,分成兩等份,由步驟二LiMnxOyMn元素轉化為Mn2,Mn2EDTA反應的化學計量數(shù)之比為1∶1,n(Mn2)=n(EDTA)= 0.400mol·L-1×0.02L=0.008mol,則LiMnxOy中含Mn元素0.008mol;步驟3:通過返滴定,根據(jù)氧化還原價態(tài)規(guī)律可得計量關系: 2MnO ~5Na2C2O4 ,n(MnO)= 0.100mol·L-1×0.016L=0.0016mol,消耗n(Na2C2O4)=0.004mol;2LiMnxOy ~2y-2x-1Na2C2O4 ~ 2xMn2,總共加入Na2C2O4質量1.340g,物質的量0.01mol,由高錳酸鉀消耗草酸鈉0.004mol,則由LiMnxOy消耗草酸鈉n(Na2C2O4)=0.006mol,同時n(Mn2) =0.008mol,可列出,化簡得4y-7x-2=0,由于氧元素的化合價為-2,則可以把等式寫成2y=3.5x+1,故Mn平均化合價為+3.5。

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【題目】(1)晶體的自范性即__________,區(qū)分晶體與非晶體最可靠的實驗方法是________;

(2)原子間通過共用電子對所形成的相互作用叫做共價鍵。δ鍵與π鍵都屬于共價鍵,δ鍵的特征是__________,Π鍵的特征是__________

(3)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過下圖的BomHaber循環(huán)計算得到。

可知,Li原子的第一電離能為__________kJ/molO=O鍵鍵能為______kJ/mol,Li2O的晶格能為_________ kJ/mol。

(4)晶體硼的基本結構單元都是由硼原子組成的正二十面體的原子晶體。其中含有20個等邊三角形和一定數(shù)目的頂角,每個頂角各有一個原子,試觀察圖形回答。這個基本結構單元由_______個硼原子組成,共含有__________BB鍵。

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【題目】對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑,具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點。完成下列填空:

1)寫出該共聚物的結構簡式________。

2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出該兩步反應所需的試劑及條件_________________。

3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A,A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結構簡式為_______。由上述反應可推知_________。由A生成對溴苯乙烯的反應條件為______

4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構體,且所有碳原子處于同一平面,寫出B的結構簡式_______。設計一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線_______。(合成路線常用的表示方式為:

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【題目】下圖是第3周期11~17號元素某些性質變化趨勢的柱形圖,下列有關說法中正確的是( )

A. y軸表示的可能是第一電離能

B. y軸表示的可能是電負性

C. y軸表示的可能是原子半徑

D. y軸表示的可能是原子形成簡單離子轉移的電子數(shù)

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【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構型正確的是

選項

分子式

中心原子雜化方式

價層電子對互斥模型

分子或離子的立體構型

A

SO2

sp

直線形

直線形

B

HCHO

sp2

平面三角形

三角錐形

C

H3O+

sp2

四面體形

平面三角形

D

NH4+

sp3

正四面體形

正四面體形

A. AB. BC. CD. D

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【題目】原子序數(shù)小于等于36Q、WX、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增大,其中Q是原子半徑最小的元素,WY的基態(tài)原子2p能級所含成單電子數(shù)均為2,Z的基態(tài)原子核外含有13種運動狀態(tài)不同的電子。回答下列問題(涉及元素時用對應的元素符號表示):

1X、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序是___

21molQWX1molWQ2Y所含σ鍵的比值為___。

3)根據(jù)等電子體理論可以預測WXY-的空間構型為___

4)一種由XZ兩種元素形成化合物的晶胞如圖所示,該晶胞的化學式為___

5)實驗室合成一種由WX兩種元素形成的化合物,該化合物具有空間網(wǎng)狀結構,其中每個W原子與4X原子形成共價鍵,每個X原子與3W原子形成共價鍵。

①該化合物的化學式為___

②該化合物所屬晶體類型為___晶體,預測其熔點應___金剛石(填高于低于)。

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【題目】多相催化反應是在催化劑表面通過吸附、解吸過程進行的。我國學者發(fā)現(xiàn)T℃時(各物質均為氣態(tài)),甲醇與水在銅基催化劑上的反應機理和能量圖如圖:

下列說法正確的是(

A.反應Ⅱ的熱化學方程式為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) H=+akJ/mol(a>0)

B.1molCH3OH(g)1molH2O(g)的總能量大于1molCO2(g)3molH2(g)的總能量

C.選擇優(yōu)良的催化劑降低反應Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于減少過程中的能耗

D.CO(g)在反應中生成又消耗,CO(g)可認為是催化劑

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【題目】汽車尾氣中NOx的生成和消除是科學家研究的重要課題。

1NOx能形成酸雨,NO2轉化為HNO3的化學方程式是__。

2)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=+180kJ·mol-1,其能量變化示意圖如下:

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①曲線a對應的n(NH3):n(NO)=__。

②曲線cNO的起始濃度為4×10-4mg/m3,從A點到B點經(jīng)過0.8s,該時間段內NO的脫除速率為__mg/(m3·s)。

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【題目】(1)2mol O33mo lO2的質量之比為:_____,分子數(shù)之比為:_______ ,同溫同壓下的密度之比為:____________。

(2)現(xiàn)在9 g D2O ,若阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,則:該物質的其物質的量為:______,所含質子數(shù)為:_____ , 所含中子數(shù)為:__________ 。

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