【題目】(1)根據(jù)元素周期律,碳的非金屬性強于硅,請用一個化學反應方程式表示___________________。
(2)若FeSO4和O2的系數(shù)比為2∶1,試配平下列方程式:
FeSO4+K2O2→K2FeO4+K2O+K2SO4+O2↑ __________________
(3)各種氮氧化物(NO、NO2)是主要的大氣污染物之一,治理氮氧化物(NOx)廢氣的方法之一是用NaOH溶液進行吸收,現(xiàn)有NO與NO2的混合氣體,將其通入50 mL 2 mol/L的NaOH溶液中,恰好完全吸收,測得溶液中含有NO3- 0.02 mol。
①所得溶液中NaNO2的物質的量為________ mol;
②混合氣體中V(NO)∶V(NO2)=________。
(4)As2O3俗稱砒霜,As2O3是兩性偏酸性氧化物,是亞砷酸(H3AsO3)的酸酐,易溶于堿生成亞砷酸鹽,寫出As2O3與足量氫氧化鈉溶液反應的離子方程式___________。
【答案】CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓ 2 6 2 2 2 1 0.08 3∶7 As2O3+6OH-=2AsO33-+3H2O
【解析】
(1)非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,根據(jù)強酸制弱酸設計反應原理。
(2)根據(jù)得失電子數(shù)相等配平化學方程式。
(3)①根據(jù)Na元素質量守恒來計算即可。②根據(jù)NaNO2和NaNO3的物質的量,利用反應的化學方程式解答即可。
(4)兩性氧化物與堿反應生成鹽和水。
(1)非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,利用CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓可知,碳酸的酸性大于硅酸,即C的非金屬性比Si強。
(2) FeSO4中Fe的化合價為+2價,K2FeO4中Fe的化合價為+6價,所以一個FeSO4失去4個電子;K2O2中O的化合價為-1價,O2中O的化合價為0價,一個K2O2失去2個電子生成O2;K2O2中O的化合價為-1價,K2FeO4和K2O中O的化合價為-2價,所以每個K2O2得到2個電子,由FeSO4和O2的系數(shù)比為2∶1可知一共失去10個電子,那么需要5個K2O2得到電子,1個K2O2失去電子,即K2O2的系數(shù)為6,然后再根據(jù)原子種類和數(shù)目不變配平其他物質的系數(shù),即為2FeSO4+6K2O2=2K2FeO4+2K2O+2K2SO4+O2↑。
(3)①n(NaNO3)=n(NO3-)=0.02mol,n(NaOH)=0.05L×2mol/L=0.1mol,根據(jù)Na元素質量守恒,則n(NaOH)=n(NaNO3)+n(NaNO2),n(NaNO2)=0.1mol-0.02mol=0.08mol,故答案為:0.08。
②設混合物中NO的物質的量為x mol,NO2的物質的量為y mol,
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O
1 1 2
x x 2x
2NO2+2NaOH= NaNO2 + NaNO3 + H2O
2 1 1
y-x ( y-x) ( y-x)
2x+( y-x)=0.08,( y-x)=0.002,解得x=0.03,y=0.07。在相同條件下物質的量之比等于體積之比,混合氣體中V(NO)∶V(NO2)=3∶7。
(4)As2O3與足量氫氧化鈉溶液反應生成亞砷酸鈉和水,反應的離子方程式為:As2O3+6OH-=2AsO33-+3H2O
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【題目】超氧化鉀KO2也和過氧化鈉一樣,吸收CO2變成碳酸鹽并放出O2 . 若有0.5molKO2與過量CO2反應,則產(chǎn)生O2的物質的量為( )
A.0.125mol
B.0.375mol
C.0.5mol
D.0.75mol
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【題目】Ca10(PO4)6(OH)2(羥基磷酸鈣,簡寫HAP)是一種新型的環(huán)境功能礦物材料,可用于除去水體中的F-、Cd2+、Pb2+及Cu2+等。
(1)制備HAP的步驟如下:分別配制250mL濃度均為0.5 mol·L-1的Ca(NO3)2溶液和(NH4)2HPO4溶液(pH約為8),按n(Ca)/n(P)=1.67分別量取相應體積的溶液,加熱至50℃,不斷攪拌下,按特定的方式加料,強力攪拌1h,再經(jīng)后續(xù)處理得到產(chǎn)品。
①特定的加料方式是__________ (填序號)。
a.將Ca(NO3)2溶液逐滴滴入(NH4)2HPO4溶液中,再用氨水調節(jié)pH至10.5
b.將(NH4)2HPO4溶液逐滴滴入Ca(NO3)2溶液中,再用氨水調節(jié)pH至10.5
c.將(NH4)2HPO4溶液和氨水混合并調節(jié)pH至10.5,再滴入Ca(NO3)2溶液
②反應生成Ca10(PO4)6(OH)2的離子方程式為__________。
(2)HAP脫除F-的操作是:在聚四氟乙烯燒杯中加入50mL10mg·L-1NaF溶液和0.15gCa10(PO4)6(OH)2,在恒溫下振蕩,每隔1h測定一次溶液中F-濃度,直至達到吸附平衡。
①實驗中“燒杯”材質用“聚四氟乙烯”塑料而不用玻璃,其原因是__________。
②除氟反應形式之一是:Ca10(PO4)6(OH)2+20F-10CaF2+6PO43-+2OH-,該反應的平衡常數(shù)K=__________[用Ksp(CaF2)和Ksp(HAP)表示]。
(3)HAP脫除Pb(Ⅱ)包括物理吸附和溶解-沉淀吸附。物理吸附時,HAP的特定位可吸附溶液中某些陽離子;溶解-沉淀吸附的機理為:
Ca10(PO4)6(OH)2(s)+2H+(aq)10Ca2+(aq)+6PO43-(aq)+2H2O(l)(溶解)
10Pb2+(aq)+6PO43-(aq)+2H2O(l)Pb10(PO4)6(OH)2(s)+2H+(aq)(沉淀)
已知Pb(Ⅱ)的分布分數(shù)如圖-1所示;一定條件下HAP對Pb(1)平衡吸附量與pH的關系如圖-2所示。
①能使甲基橙顯紅色的Pb(Ⅱ)溶液中滴入少量NaOH至溶液呈中性,該過程中主要反應的離子方程式為__________。
②當pH<3.0時,pH越小HAP對Pb(Ⅱ)平衡吸附量稍減小,其原因是__________。
③當pH>7.0時,生成的沉淀為__________(填化學式);此時pH越大HAP對Pb(Ⅱ)平衡吸附量越小,其原因是__________。
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【題目】下列實驗現(xiàn)象描述正確的是( 。
A.二氧化碳氣體通入無色酚酞溶液,溶液變紅色
B.細鐵絲在氧氣里劇烈燃燒,火星四射
C.點燃棉線聞到一股燒焦的羽毛味
D.打開濃鹽酸試劑瓶的瓶塞,瓶口上方出現(xiàn)大量白煙
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【題目】向體積均為10 mL、物質的量濃度相同的兩份NaOH 溶液中分別通入一定量的CO2,得到溶液甲和乙。向甲、乙兩溶液中分別滴加0.1mol/L的鹽酸,此時反應生成CO2體積(標準狀況)與所加鹽酸體積的關系如圖所示。則下列敘述中不正確的是
A. 原NaOH溶液的物質的量濃度為0.5 mol/L
B. 當0鹽酸)<10 mL時,甲溶液中發(fā)生反應的離子方程式為H++CO32-=HCO3-
C. 乙溶液中含有的溶質是Na2CO3、NaOH
D. 向乙溶液中滴加過量鹽酸后產(chǎn)生CO2體積的最大值為224 mL
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【題目】下列關于原電池的敘述中錯誤的是
A.原電池是將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置
B.構成原電池的正極和負極必須是兩種不同的金屬
C.在原電池中,電子流出的一極是負極,發(fā)生氧化反應
D.原電池放電時,外電路中電流的方向是從正極到負極
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【題目】銅的相關化合物在生產(chǎn)生活中具有重要的作用。
回答下列問題:
(1)銅元素在周期表中的位置是____,基態(tài)銅原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是___,占據(jù)該最高能層的電子數(shù)為_________。
(2)在一定條件下,金屬相互化合形成的化合物稱為金屬互化物,如Cu9Al4、Cu6Zn8等。某金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于___(填“晶體”或”非晶體”)。
(3)銅能與類鹵素[(SCN)2]反應生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為_____。
(SCN)2對應的酸有硫氰酸(H-S-C≡N)、異硫氰酸(H-N=C=S)兩種,理論上前者沸點低于后者,其原因是__________。
(4)銅晶體中銅原子的堆積方式為面心立方堆積,每個銅原子周圍距離最近的銅原子個數(shù)為__。
(5)銅與金形成的金屬互化物的晶胞結構如圖所示,其晶胞邊長為anm,該金屬互化物的密度為_____________(用含a、NA的代數(shù)式表示)g/cm3。
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【題目】烴類有機物在生活和生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用,研究它們意義重大。請回答下列問題:
(1)寫出乙烷制氯乙烷的方程式______________________________,其反應類型為____________。
(2)寫出以乙醇為原料經(jīng)過兩步反應制備乙烯的方程式,并指出第二步反應的反應類型。
第一步:__________________________________;
第二步:______________________,其反應類型為___________________。
(3)0.2mol某烴A在氧氣中宋個燃燒后,生成CO2利H2O各1.2mol。若烴A不能使溴水褪色,但在一定條化下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯取代物有兩種,則烴A的結構簡式為___________________。
(4)在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應。例如:
①參照(I)則有機物A,可由____________(填結構簡式)相互加成制取。
②參照(I)當兩分子丙烯發(fā)生自身加成時生成主鏈為4個碳原子的烴B,則B的結構簡式為______,用系統(tǒng)命名法命名B_________________________。
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