【題目】我國早期科技叢書《物理小識·金石類》寫到:“青礬廠氣熏人,衣服當之易爛,載木不盛,惟烏柏樹不畏其氣”,“青礬”則是綠礬,強熱時發(fā)生如下反應(yīng):
2FeSO4·7H2O→Fe2O3+SO3+SO2+7H2O
回答下列問題:
(1)基態(tài)硫原子的價層電子排布式___________,其最高能級上電子云形狀是___________,上述四種元素電負性由大到小的順序是___________,從結(jié)構(gòu)的角度解釋Fe3+穩(wěn)定性強于Fe2+的原因是__________。
(2)氧、硫能形成許多化合物,如:H2O、SO2、SO3、SO42-,這些物質(zhì)的中心原子雜化軌道類型為SP2的是___________,空間構(gòu)型是V形的分子是___________,屬于非極性分子的是___________。
(3)已知Fe2O3熔點為1565℃,在熔化狀態(tài)下液體中存在兩種粒子,則其晶體類型最可能是___________,若FeO與Fe2O3晶體類型相同,則二者熔點較高的物質(zhì)是___________。
(4)鐵的某種氧化物晶胞如圖所示(實心球為鐵原子);
①該氧化物的化學式為___________。
②氧、鐵的原子半徑分別為rO pm、rFe pm,晶體密度為ρg·cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,該晶胞的空間利用率為___________(用含π的式子表示)
【答案】3s23p4 紡錘形 Fe<H<S<O Fe3+的3d能級為3d5,處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定。 SO2、SO3 H2O、SO2 SO3 離子晶體 Fe2O3 FeO
【解析】
(1) 根據(jù)核外電子排布規(guī)律可以寫出,半充滿或全充滿比較穩(wěn)定;
(2) ABm型雜化類型的判斷;中心原子電子對數(shù)n=(中心原子價電子數(shù)+配位原子成鍵電子數(shù)±加減電荷數(shù)),通過n就可知雜化軌道數(shù),價層電子對互斥理論(VSEPR)分析構(gòu)型;
(3)離子化合物在熔融狀態(tài)下能夠電離;
(1) 硫為第三周期,第ⅥA族的元素,價電子有6個,價層電子排布為3s23p4,能級最高的軌道為p軌道,為紡錘形,四種元素分別為Fe、H、S、O,根據(jù)元素周期律可以得到其電負性排序為Fe<H<S<O,Fe3+的3d能級為3d5,處于半滿狀態(tài),而Fe2+的3d能級為3d6,答案為3s23p4 紡錘形 Fe<H<S<O Fe3+的3d能級為3d5處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定;
(2) H2O中O原子雜化軌道數(shù),為sp3,SO2中的S原子雜化軌道數(shù),為sp2雜化,SO3中的S原子雜化軌道數(shù),為sp2雜化,SO42-中的S原子雜化軌道數(shù),為sp3雜化,為sp2有SO2和SO3,其中V
形的分子有H2O和SO2,利用價層電子對互斥理論(VSEPR)分析構(gòu)型H2O價層電子對個數(shù),為V形分子,同理SO2V形分子,SO3為平面三角形分子,SO42-為正四面體構(gòu)型,SO3為平面三角形分子,非極性分子。答案為SO2、SO3 H2O和SO2 SO3;
(3) 離子晶體在高溫下會發(fā)生電離,產(chǎn)生陰陽離子,其晶體類型最可能是離子晶體;Fe2O3中Fe3+所帶電荷較高,離子鍵較強,熔點高;答案為離子晶體 Fe2O3;
(4) 從晶胞可以看出,陰陽離子個數(shù)比為1:1,所以化學式為FeO, 空間利用率=元素所占的體積/晶胞的體積,晶胞中有4個O原子和4個Fe原子,則原子的所占的體積為,根據(jù),求出體積,,利用率為,答案FeO 。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】觀察下圖,下列敘述正確的是
A. 若該圖表示的是活細胞的各化學元素的含量,則甲為碳元素
B. 若該圖表示的是細胞各化學元素占干重的百分比,則甲為氧元素
C. 若該圖為活細胞的化合物組成情況,則甲中含有的元素為C、H、0
D. 若該圖是完全脫水后的細胞的化合物組成情況,則甲是蛋白質(zhì)
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【題目】將生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2和H2)甲烷化是改善燃氣質(zhì)量、改善燃氣熱值的有效手段之一。在催化劑的作用下,某密閉容器中,進行生物質(zhì)氣甲烷化時發(fā)生的主要反應(yīng)為
①CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H1;
②CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H2=-165.1kJ·mol-1;
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H3=-41.2kJ·mol-1。
請回答下列問題:
(1)△H1=___________,該反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)條件下能夠自發(fā)進行。
(2)在合成氣投料比保持恒定時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強的關(guān)系如圖所示。α(CO)隨溫度升高而減小的原因是______________________。圖中的壓強由大到小的順序為___________。
(3)溫度為T1℃,在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng)CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g),該反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=k正c(CO)c3(H2),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆c(CH4)·c(H2O),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。在第I個容器中,3min反應(yīng)達到平衡時,CH4與CO的體積分數(shù)相同,則氫氣的速率v(H2)=___________;下列說法正確的是___________(填序號)。
A.當溫度改變?yōu)門2時,若k正=1.5k逆,則T2>T1
B.達平衡時,容器Ⅱ中H2的體積分數(shù)小于25%
C.達平衡時,容器Ⅲ與容器I中的總壓強之比小于19︰20
D.達平衡時,容器Ⅱ中α(CO)大于容器I中α(CO)
(4)甲烷可作燃料電池的原料,若電解質(zhì)為鹽酸,當外電路轉(zhuǎn)移16mol電子時(不考慮電子的損失),將負極產(chǎn)生的氣體全部通入到2L1.5mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),則溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是______________________。
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【題目】下列說法不正確的是
A.乙烯的官能團是碳碳雙鍵
B.75%的乙醇溶液可以殺菌消毒
C.乙酸的酸性比碳酸弱
D.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)
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【題目】二甲醚制備兩種方法原理如下
第一種方法:丹麥Topspe工藝的合成氣一步法,是專門針對天然氣原料開發(fā)的一項新技術(shù)。
①2CH4(g)+O2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1
第二種方法:二甲醚生產(chǎn)二步法,即先合成甲醇,甲醇在催化劑下制二甲醚。
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2
③2CH3OH(g)CH3OCH3 (g)+H2O(g) △H3
(1)若由合成氣(CO、H2)直接制備 1molCH3OCH3(g),且生成H2O(1),整個過程中放出的熱量為244kJ,則△H2=___________kJ·mol-1。(已知:H2O(1)=H2O(g) △H=+44.0 kJ/mol)
(2)下列有關(guān)反應(yīng)①敘述不正確的是___________
a.達到平衡后,升高溫度,ν正減少、ν逆增大,平衡逆向移動
b.當四種物質(zhì)的濃度相等,反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)
c.若改變條件,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大,正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率
d.當達到平衡時2v正(O2)=v逆(CH4)
e.向該恒容平衡體系中充入氬氣,ν正、ν逆均增大,平衡向右移動
(3)有人模擬制備原理Ⅱ,繪制如圖甲圖像:
i說明CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高先增大后減小的原因:______________________。
ii.反應(yīng)②自發(fā)進行的條件是______________________。
iii.若在350℃時的2L的密閉容器中充入2 mol CO和6molH2,8min達到平衡,c(CH3OCH3)=0.3mol·L-1,用H2表示反應(yīng)②的速率是___________;可逆反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3=___________。
iv.若350℃時測得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此時反應(yīng)③v(正)___________ν(逆),說明原因_________。
(4)光能儲存一般是指將光能轉(zhuǎn)換為電能或化學能進行儲存,利用太陽光、CO2、H2O生成二甲醚的光能儲存裝置如圖乙所示則b極的電極反應(yīng)式為___________________________。
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【題目】圖為元素在生物體內(nèi)的含量分布情況,下列表述錯誤的是
A. P、S、K、Ca、Zn屬于大量元素
B. 在非生物界中都能找到,體現(xiàn)生物界與非生物界的統(tǒng)一性
C. Ⅱ和Ⅲ為生物體的必需元素,一旦缺乏就可能會導(dǎo)致相應(yīng)的病癥
D. Ⅲ含量雖少,卻是生物體正常生命活動不可缺少的
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【題目】下列關(guān)于濃硫酸的說法不正確的是
A.能干燥氯氣
B.具有強腐蝕性
C.可與金屬反應(yīng)制取氫氣
D.加熱時能與木炭發(fā)生反應(yīng)
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【題目】某同學采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設(shè)計了如下流程:
下列說法不正確的是( )
A. 溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉
B. 固體1中一定含有SiO2,控制pH是為了使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,進入固體2
C. 從溶液2得到FeSO4·7H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解
D. 若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經(jīng)結(jié)晶分離也可得到FeSO4·7H2O
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【題目】鋅錳干電池的負極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生 MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護有重要的意義。
Ⅰ. 回收鋅元素,制備ZnCl2
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液。
步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。
步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。
制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略) 的裝置如下:
(已知: SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。)
(1)寫出SOCl2與水反應(yīng)的化學方程式:______________________。
(2)接口的連接順序為a→___→___→ h → h →___→___→___→e。______________
Ⅱ. 回收錳元素,制備MnO2
(3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:_________________________。
(4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進行灼燒,灼燒的目的__________________________。
Ⅲ. 二氧化錳純度的測定
稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL。
(5)寫出MnO2溶解反應(yīng)的離子方程__________________________________________。
(6)產(chǎn)品的純度為______________________ 。
(7)若灼燒不充分,滴定時消耗高錳酸鉀溶液體積_____(填“偏大”、“ 偏小”、“ 不變”)。
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