(2010?西城區(qū)一模)4種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和X元素原子內質子數(shù)之比為1:2,X2+和Z-離子的電子數(shù)之差為8.下列說法不正確的是( 。
分析:根據(jù)X2+和Z-離子的電子數(shù)之差為8,由元素周期表確定X2+為Be2+或Mg2+;推斷Z為F-或Cl-;依據(jù)W和X元素原子內質子數(shù)之比為1:2,判斷W為He或C,結合原子最外層電子數(shù)之和為19,所以兩種判斷中:W:He;X:Be;Z:F時,Y的最外層電子數(shù)為8,因為W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以不符合;若各元素為W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外層電子數(shù)之和為19,Y的最外層電子數(shù)為6,確定Y為S,綜上所述:推斷出各物質為:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl.
解答:解:根據(jù)X2+和Z-離子的電子數(shù)之差為8,由元素周期表確定X2+為Be2+或Mg2+;推斷Z為F-或Cl-;依據(jù)W和X元素原子內質子數(shù)之比為1:2,判斷W為He或C,結合原子最外層電子數(shù)之和為19,所以兩種判斷中:W:He;X:Be;Z:F時,Y的最外層電子數(shù)為8,因為W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以不符合;若各元素為W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外層電子數(shù)之和為19,Y的最外層電子數(shù)為6,確定Y為S,綜上所述:推斷出各物質為:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;
A.與碳同主族的元素硅是良好的半導體材料,故A正確;
B.同一周期中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以Mg、S、Cl的原子半徑逐漸減小,故B正確;
C.四氯化碳分子中每個氯原子和碳原子形成一個共用電子對,每個碳原子和四個氯原子形成4個共用電子對,所以四氯化碳分子中碳原子和氯原子通過共價鍵結合且最外層均達到8電子結構,故C正確;
D.非金屬元素最強的元素是Cl元素,所以W、Y、Z元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是H2ZO4,故D錯誤;
故選D.
點評:本題考查原子結構和元素的性質,明確原子結構、正確推斷元素是解本題關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?西城區(qū)一模)過氧化氫對環(huán)境友好,性質多樣,有很重要的研究和應用價值.
(1)實驗室利用反應2H2O2
 催化劑 
.
 
2H2O+O2↑可制備氧氣.
①取等物質的量濃度等體積H2O2溶液分別進行下列實驗,研究外界條件對該反應速率的影響,實驗報告如下表所示.
序號 條件 現(xiàn)象 結論
溫度/℃ 催化劑
1 40 FeCl3溶液    
2 20 FeCl3溶液    
3 20 MnO2    
4 20    
實驗1、2研究的是
溫度
溫度
對H2O2分解速率的影響.
實驗2、3的目的是
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異

實驗中可以表明該反應速率差異的現(xiàn)象是
產(chǎn)生氣泡的快慢
產(chǎn)生氣泡的快慢

②實驗室用MnO2做該反應的催化劑,使用如圖所示裝置的A部分制備O2,避免反應過于劇烈的操作是
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率

(2)Na2O2與水反應也可生成O2.某同學取4gNa2O2樣品與過量水反應,待反應完全終止時,得100mL溶液X和448mLO2(已折算為標準狀況).該同學推測樣品中含有雜質或反應中生成H2O2,并進行實驗研究.
①取少量X于試管中,滴加FeCl2溶液,立即生成紅褐色沉淀.則反應的離子方程式是
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3

②通過如上圖所示整套實驗裝置測定Na2O2樣品的純度,假設所含雜質不參加反應.取25mL X,滴入燒瓶內使其與過量KMnO4酸性溶液反應,最終生成56mL O2(已折算為標準狀況),則此樣品中:Na2O2的質量分數(shù)是
97.5%
97.5%

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(2010?西城區(qū)一模)某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質的量(n)如表所示.下列說法正確的是( 。
  X Y W
(起始狀態(tài))/mol 2 1 0
(平衡狀態(tài))/mol 1 0.5 1.5

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?西城區(qū)一模)下列說法正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?西城區(qū)一模)甲、乙、丙、丁是由短周期元素組成的物質,它們之間存在如下轉化關系.甲+乙→丙+丁
(1)轉化關系中所涉及的反應為非氧化還原反應,且乙為水.
①若甲為塊狀固體,丙為可燃性氣體,其分子內既含有極性鍵又含有非極性鍵.則丙的電子式是

②若甲是由N和Cl元素組成的化合物,其分子結構模型
如圖1所示,丙具有漂白性.則甲中Cl元素的化合價是
+1
+1

(2)轉化關系中所涉及的反應為氧化還原反應,且乙為水.
①若甲和丙是同主族元素組成的單質,且組成甲的元素位于第三周期,此反應的離子方程式是
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2

②若丙和丁都可在一定條件下還原CuO,此反應的化學方程式是
C+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO+H2
C+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO+H2

③若甲是由N和O元素組成的氣態(tài)物質,呈紅棕色.將3.36g Fe加到一定量丙溶液中,收集到1.12L氣體。ㄒ颜鬯銥闃藴薁顩r),則反應的離子方程式是
6Fe+20HNO3=3Fe(NO32+3Fe(NO33+5NO+10H2O
6Fe+20HNO3=3Fe(NO32+3Fe(NO33+5NO+10H2O

(3)Hofmann依據(jù)上述轉化關系測定氨分子的組成.現(xiàn)用如圖2所示的裝置進行實驗,打開分液漏斗的活塞,滴下濃氨水,至不再反應為止;關閉分液漏斗的活塞,待恢復到室溫,打開止水夾,試管內液面上升至
2
3
處.
①滴下濃氨水一段時間后,試管內發(fā)生反應的化學方程式是
8NH3+3C12=N2+6NH4Cl
8NH3+3C12=N2+6NH4Cl

②證明試管內“不再反應”的實驗操作和現(xiàn)象是
待產(chǎn)生的大量白煙沉降后,繼續(xù)滴加濃氨水,不再產(chǎn)生白煙
待產(chǎn)生的大量白煙沉降后,繼續(xù)滴加濃氨水,不再產(chǎn)生白煙

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(2010?西城區(qū)一模)有機化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z和增塑劑P的重要原料.
(1)某同學設計了由乙烯合成高聚物Z的3條路線(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)如圖所示.
①3條合成路線中,你認為符合“原子經(jīng)濟”要求的合成路線是
(填序號“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”).
②X的結構簡式是

③1 mol F在O2中充分燃燒,生成CO2和H2O的物質的量之比為8:3,消耗7.5mol O2,其核磁共振氫譜中有3個吸收峰,且能與NaHCO3反應生成CO2
F分子中含有的含氧官能團的名稱是
羧基
羧基

Y+F→Z反應的化學方程式是

(2)已知 (R、R'代表烴基或氫原子)
合成P的路線如圖所示.D分子中有8個碳原子,其主鏈上有6個碳原子,且分子內只含有兩個-CH3
①A→B反應的化學方程式是

②B→C的反應中,B分子在加熱條件下脫去一個水分子,生成C;C分子中只有1個碳原子上無氫原子.C的結構簡式是

③P的結構簡式是

④符合下列條件的B的同分異構體共有(填數(shù)字)
2
2
種.
a.在酸性條件下水解為M和N    b.一定條件下M可以轉化為N
⑤已知:RCH=CHCHO+H2
非晶體Co-B合金
RCH=CHCH2OH(R代表烴基或氫原子)
A的同系物W的相對分子質量為44.請參照示例寫出以W和另一種有機物為原料合成肉桂醇()的合成路線:
.(示例:反應物
試劑1
條件1
產(chǎn)物1
試劑2
條件2
產(chǎn)物2…)

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