【題目】雌黃(As2S3)在我國古代常用作書寫涂改修正液。濃硝酸氧化雌黃可制得硫磺,并生成砷酸和一種紅棕色氣體,利用此反應原理設計為原電池。下列敘述正確的是( )
A.砷酸的分子式為H2AsO4
B.紅棕色氣體在該原電池的負極區(qū)生成并逸出
C.該反應的氧化劑和還原劑物質的量之比為10:1
D.該反應中每析出4.8g硫磺轉移1mol電子
【答案】C
【解析】
A. As位于第四周期VA族,因此砷酸的分子式為H3AsO4,故A錯誤;
B. 紅棕色氣體為NO2,N的化合價由+5價→+4價,根據(jù)原電池工作原理,負極上發(fā)生氧化反應,化合價升高,正極上發(fā)生還原反應,化合價降低,即NO2應在正極區(qū)生成并逸出,故B錯誤;
C. 根據(jù)題中信息,As的化合價由+3價→+5價,S的化合價由-2價→0價,化合價都升高,即As2S3為還原劑,HNO3為氧化劑,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,因此有n(As2S3)×[2×(5-3)+3×2]=n(HNO3)×(5-4),因此n(HNO3):n(As2S3)=10:1,故C正確;
D. 4.8g硫磺的物質的量為:=0.15mol,根據(jù)硫原子守恒n(As2S3)=0.05mol,根據(jù)C 選項分析,1molAs2S3參與反應,轉移10mole-,則0.05molAs2S3作還原劑,轉移電子物質的量為0.05mol×10=0.5mol,故D錯誤;
答案:C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列有關敘述正確的是()
A.將78gNa2O2與過量CO2反應轉移的電子數(shù)為2NA
B.1molN2與4molH2反應生成的NH3分子數(shù)為2NA
C.標準狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NA
D.標準狀況下,18gD2O中所含電子數(shù)為9NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)①為了紀念元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國將2019年定為“國際化學元素周期表年”。Fe在元素周期表中的位置為__________?茖W家在研究金屬礦物質組分的過程中。發(fā)現(xiàn)了Cu-Ni-Fe等多種金屬互化物。確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體的方法是_____________。
②已知:r(Fe2+)為61 pm,r(Co2+)為65 pm。在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3,實驗測得FeCO3的分解溫度低于CoCO3,原因是_______。
③下表是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據(jù),請解釋I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因是__。
元素 | Fe | Cu |
第一電離能I1/kJ·mol-1 | 759 | 746 |
第一電離能I2/kJ·mol-1 | 1561 | 1958 |
(2)原子序數(shù)依次增大的五種元素A、B、C、D、E分別處于第一至第四周期,A是前四周期中原子半徑最小的元素,B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),常溫下C的單質是空氣中含量最多的成份,D最高價氧化物對應水化物的酸性最強,E的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。請回答下列問題:
①B2A2的電子式是___,D所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,其共價鍵的極性由強到弱的順序是___(填化學式)。
②A和C形成的簡單化合物遇到D單質出現(xiàn)白煙現(xiàn)象,寫出有關反應的化學方程式為____。
③向E的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,觀察到的現(xiàn)象是首先形成藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液,請寫出最后-步得到深藍色透明溶液對應的離子方程式____。
(3)金屬鎵有“電子工業(yè)脊梁“的美譽,鎵及其化合物應用廣泛。砷化鎵是半導體材料屬立方晶系,其晶胞結構如圖所示。
①晶胞中,與Ga原子等距離且最近的As原子形成的空間構型為____。
②原子坐標參數(shù)是晶胞的基本要素之-,表示晶胞內部各原子的相對位置,圖中a(0,0,0)、b(1,,),則c原子的坐標參數(shù)為_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取,回答下列問題。
(1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學方程式如下:
①C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+136kJ·mol-1
②C2H6(g)+O2(g)=C2H4(g)+H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol-1
已知反應相關的部分化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵 | H-H(g) | H-O(g) | O=O |
鍵能(kJ·mol-1) | 436 | x | 496 |
由此計算x=___,通過比較ΔH1和ΔH2,說明和熱裂解法相比,氧化裂解法的優(yōu)點是___(任寫一點)。
(2)乙烷的氧化裂解反應產物中除了C2H4外,還存在CH4、CO、CO2等副產物(副反應均為放熱反應),圖甲為溫度對乙烷氧化裂解反應性能的影響。乙烷的轉化率隨溫度的升高而升高的原因是___,反應的最佳溫度為___(填序號)。
A.700℃ B.750℃ C.850℃ D.900℃
[乙烯選擇性=;乙烯收率=乙烷轉化率×乙烯選擇性]
(3)烴類氧化反應中,氧氣含量低會導致反應產生積炭堵塞反應管。圖乙為的值對乙烷氧化裂解反應性能的影響。判斷乙烷氧化裂解過程中的最佳值是___,判斷的理由是___。
(4)工業(yè)上,保持體系總壓恒定為100kPa的條件下進行該反應,通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性氣體的體積分數(shù)為70%),摻混惰性氣體的目的是___。反應達平衡時,各組分的體積分數(shù)如下表:
組分 | C2H6 | O2 | C2H4 | H2O | 其他物質 |
體積分數(shù)/% | 2.4 | 1.0 | 12 | 15 | 69.6 |
計算該溫度下的平衡常數(shù):Kp=___(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓×體積分數(shù))。
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【題目】氨基甲酸銨(H2NCOONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,易溶于水,難溶于CCl4,某研究小組用如圖1所示的實驗裝置制備氨基甲酸銨。
反應原理:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) △H<0。
(1)儀器2的名稱是__。儀器3中NaOH固體的作用是__。
(2)①打開閥門K,儀器4中由固體藥品所產生的氣體就立即進入儀器5,則該固體藥品的名稱為__。
②儀器6的一個作用是控制原料氣按反應計量系數(shù)充分反應,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,應該__(填“加快”、“減慢”或“不改變”)產生氨氣的流速。
(3)另有一種制備氨基甲酸銨的反應器(CCl4充當惰性介質)如圖2:
①圖2裝置采用冰水浴的原因為__。
②當CCl4液體中產生較多晶體懸浮物時,即停止反應,__(填操作名稱)得到粗產品。
為了將所得粗產品干燥可采取的方法是__。
A.蒸餾 B.高壓加熱烘干 C.真空微熱烘干
(4)①已知氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,則該反應的化學方程式為__。
②為測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數(shù),某研究小組用該樣品進行實驗。已知雜質不參與反應,請補充完整測定某樣品中氨基甲酸銨質量分數(shù)的實驗方案:用天平稱取一定質量的樣品,加水溶解,__,測量的數(shù)據(jù)取平均值進行計算(限選試劑:蒸餾水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。
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【題目】烴是由C、H元素組成的有機物、不同有機物的結構不同。試回答下列問題:
(1)分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一個平面上,則該烯烴的結構式___,系統(tǒng)命名為___。
(2)組成符合CnH2n-2的某種烴,分子結構中沒有支鏈或側鏈,它完全燃燒時所消耗的氧氣的體積是相同狀態(tài)下該烴蒸氣體積的8.5倍。
(a)若該烴為鏈狀烯烴,并且與等物質的量的Br2加成只能得到某單一產物,則該烴的結構簡式為___。
(b)若該烴只能與含等物質的量的Br2四氯化碳溶液發(fā)生反應,則其結構簡式___。
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【題目】將亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3)溶液通過電滲析法來制備亞磷酸(H3PO3)的原理如圖所示,下列有關說法錯誤的是
A.陽極的電極反應式為2H2O-4e-=4H++O2↑
B.在原料室與產品室間設計緩沖室的主要目的是提高產品的純度
C.陰極的電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑
D.膜①、③、④均為陽離子交換膜
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【題目】將體積均為V0的三種溶液分別加水稀釋至體積為V時,pH與V0/V的關系如下圖所示:
下列說法正確的是
A. 酸性:HX>HY
B. HX溶液滴定NaOH溶液時指示劑用甲基橙比用酚酞誤差小
C. “HX+NaX-混合溶液中,V0/V=10-1時,c(HX)<c(X-)
D. V0/V在10-1~10-3,“HX+NaX”混合溶液隨V0/V的減小,X-的水解與HX的電離程度始終保持不變
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【題目】常溫下,下列溶液中各組離子一定能大量共存的是
A.使石蕊試液呈紅色的溶液中:Na+、Al3+、NO3-、
B.=0.1 mol·L-1的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3-
C.含有0.1 mol·L-1 HCO3-的溶液:Na+、Fe3+、NO3-、SCN-
D.由水電離產生的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液:NH4+,SO42-、HCO3-、Cl-
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