【題目】石墨、石墨烯及金剛石是碳的同素異形體。
(1)以Ni—Cr—Fe為催化劑,一定條件下可將石墨轉(zhuǎn)化為金剛石;鶓B(tài)Fe原子未成對電子數(shù)為________。設(shè)石墨晶體中碳碳鍵的鍵長為am,金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長為bm,則a________(填“>”“<”或“=”)b,原因是_______。
(2)比較表中碳鹵化物的熔點,分析其熔點變化的原因是_________。
CCl4 | CBr4(α型) | CI4 | |
熔點/℃ | -22.92 | 48.4 | 168(分解) |
(3)金剛石的晶胞如圖1所示。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同,若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2+位置相同,則S2-在ZnS晶胞中的位置為________。
(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯。
①在圖3所示的氧化石墨烯中,采取sp3雜化形式的原子有________(填元素符號)。
②石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時,1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長為am,12g單層石墨烯單面的理論面積約為________m2(列出計算式即可)。
【答案】4 < 石墨晶體中的碳碳鍵除σ鍵外還有大π鍵,金剛石晶體中碳碳鍵只有σ鍵 分子組成和結(jié)構(gòu)相似,隨相對分子質(zhì)量依次增大,分子間作用力依次增強,故CCl4、CBr4、CI4熔點依次升高 頂點、面心 C、O 變小
【解析】
(1)Fe原子中3d能級上有4個電子未成對,其它軌道上的電子都成對,所以Fe原子中未成對電子數(shù)是4;金剛石中碳原子以sp3雜化,形成四條雜化軌道,全部形成σ鍵;石墨中碳原子以sp2雜化,形成三條雜化軌道,還有一條未雜化的p軌道,所以石墨晶體中的碳碳鍵除σ鍵外還有大π鍵,所以石墨的C-C鍵的鍵長短;
(2)這幾種物質(zhì)都屬于分子晶體,分子組成和結(jié)構(gòu)相似,隨相對分子質(zhì)量依次增大,分子間作用力依次增強,故CCl4、CBr4、CI4熔點依次升高;
(3)a為Zn2+,a連接的離子為S2-,所以S2-位于晶胞頂點和面心上;
(4)①在圖3所示的氧化石墨烯中,取sp3雜化形式的原子價層電子對個數(shù)是4,價層電子對個數(shù)是4的有C和O原子,所以采用sp3雜化形式的原子有C和O;
②石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時,1號C連接的O原子吸引電子能力較強,導(dǎo)致與1號C原子相鄰C原子對電子的吸引力減小,所以1號C與相鄰C原子間鍵能變小;
(5)單層石墨烯中每個六元環(huán)含碳原子個數(shù)為=2,每個六邊形的面積為,12g單層石墨烯中碳原子個數(shù)為;所以12g單層石墨烯單面的理論面積約為m2。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列分子中,各分子的空間構(gòu)型、中心原子的雜化方式以及孤電子對數(shù)均正確的是
選項 | 分子 | 空間構(gòu)型 | 雜化方式 | 孤電子對數(shù) |
A | NH3 | 平面三角形 | sp3雜化 | N含有一對孤電子對 |
B | CCl4 | 正四面體 | sp3雜化 | C不含有孤電子對 |
C | H2O | V形 | sp2雜化 | O含有兩對孤電子對 |
D | CO32- | 三角錐形 | sp3雜化 | C含有一對孤電子對 |
A. AB. BC. CD. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某有機物F()是有機合成的中間體,F(xiàn)以甲苯為原料合成F的路線如圖所示。
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)試劑是___。
(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為___,反應(yīng)類型是___。D→E的反應(yīng)類型是___。
(3)D中含氧官能團的名稱是___。
(4)G是F的同系物,比F多一個碳原子,其苯環(huán)上含兩個取代基的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的有機物結(jié)構(gòu)簡式為___。
(5)結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息,設(shè)計由苯合成苯酚的合成路線___。(用合成流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列對該物質(zhì)的敘述中正確的是
A.該有機物能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)
B.1mol該有機物最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色
D.該有機物有3個手性碳原子
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【題目】已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1
(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1
(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關(guān)系式中正確的是( )
A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0
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【題目】在2L密閉容器中把4molA和2molB混合,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反應(yīng)達到平衡時生成1.6molC,又測得反應(yīng)速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是( )
A.z=4
B.B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率是20%
C.A的平衡濃度是1.6mol/L
D.平衡時氣體壓強是原來的
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【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表所示:
t ℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為K=_________________________________。
(2)該反應(yīng)為________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為______。
(4)若830 ℃時,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,反應(yīng)達到平衡后,其化學(xué)平衡常數(shù)K______1.0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(5)830 ℃時,容器中的反應(yīng)已達到平衡。在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積。平衡____移動(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。
(6)若1 200 ℃時,在某時刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2 mol·L-1、2 mol·L-1、4 mol·L-1、4 mol·L-1,則此時上述反應(yīng)的平衡移動方向為__________(填“正反應(yīng)方向”“逆反應(yīng)方向”或“不移動”)。
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。
主要步驟如下:
步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。
步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸瓶中。
步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾除去鎂,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品。
已知:①Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性
②MgBr2+3C2H5OC2H5→MgBr2·3C2H5OC2H5
請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是__。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是__。
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導(dǎo)致的后果是__。
(3)有關(guān)步驟4的說法,正確的是__。
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B.洗滌晶體可選用0℃的苯
C.加熱至160℃的主要目的是除去苯
D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(4)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4-=Mg+Y2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是__。
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
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【題目】一定條件下,向密閉容器中充入一定量的NH3,發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)。達到平衡時,N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.a點時,NH3的轉(zhuǎn)化率為30%
B.達到平衡時,2v正(NH3)=3v逆(H2)
C.b、c兩點對應(yīng)的平衡常數(shù):Kb<Kc
D.壓強:p1>p2
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