【題目】為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取W g固體樣品,配成250 mL溶液。設(shè)計了以下兩種實驗方案:
方案I:取25.00 mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱得沉淀的質(zhì)量為m1g 。
方案Ⅱ:取25.00 mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱重,其質(zhì)量為m2g 。
(1)配制250 mL Na2SO3溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙和__________________、_________________。
(2)寫出Na2SO3固體氧化變質(zhì)的化學(xué)方程式__________________________________。
(3)方案I加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,目的是_____________________________,在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是___________________________。
(4)方案I中,若濾液渾濁,將導(dǎo)致測定結(jié)果____________(選填“偏高”或“偏低”)。
(5)若操作正確,則m1_____ m2(選填“>”、“<”或“=”),原因是________________。
(6)取25.00 mL上述溶液,用滴定的方法測定Na2SO3的純度。下列試劑可作為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的是________。
a.酸性KMnO4溶液 b.H2O2溶液 c.Br2水 d.FeCl3溶液
Na2SO3固體的純度可表示為:______________________________(注明你的表達(dá)式中所用的有關(guān)符號的含義和單位)。
【答案】托盤天平 250 mL的容量瓶 2Na2SO3+ O2=2Na2SO4 使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體,使SO42-完全沉淀 靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成 偏高 < 方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3- 形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大 a V—mL,c—mol/L
【解析】
(1)配制250mL Na2SO3溶液時,用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙、托盤天平、250mL容量瓶;
(2)Na2SO3固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉;
(3)方案I是利用生成的硫酸鋇沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀,影響硫酸鋇質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉; SO42-完全沉淀時,上層清液中沒有SO42-,再加入氯化鋇溶液也沒有沉淀生成;
(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸鋇,導(dǎo)致沉淀硫酸鋇的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏;
(5)酸性條件下,硝酸根將亞硫酸根氧化為硫酸根,導(dǎo)致硫酸鋇質(zhì)量增大;
(6)依據(jù)試劑的性質(zhì)和滴定實驗達(dá)到終點的顏色分析判斷選擇標(biāo)準(zhǔn)溶液;依據(jù)高錳酸鉀和亞硫酸根離子反應(yīng)的定量關(guān)系計算得到;V-消耗KMnO4溶液體積為 V mL,KMnO4溶液濃度為c mol/L,計算高錳酸鉀的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算Na2SO3的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算樣品的純度。
(1)用天平稱量固體質(zhì)量,用到藥匙,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,用玻璃棒引流移入250mL容量瓶中,加水至刻度線1-2cm出改用膠頭滴管定容;
故答案為:托盤天平、250mL容量瓶;
(2)Na2SO3固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:2Na2SO3+O2=2Na2SO4 ,
故答案為:2Na2SO3+O2=2Na2SO4 ;
(3)方案I是利用生成的硫酸鋇沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀,影響硫酸鋇質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉,加入過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,目的是:使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體,在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是:靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成,
故答案為:使SO32-充分轉(zhuǎn)化為氣體;靜置,在上層清液中再滴入氯化鋇溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成;
(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸鋇,導(dǎo)致沉淀硫酸鋇的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏小,則計算亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,
故答案為:偏高;
(5)方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3-形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大,
故答案為:<;方案II中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2提供NO3-形成稀HNO3,將一部分SO32-氧化成SO42-,導(dǎo)致BaSO4質(zhì)量增大;
(6)取25.00mL上述溶液,用滴定的方法測定Na2SO3的純度,下列試劑可作為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的必須是安全,反應(yīng)現(xiàn)象明顯,終點易于判斷分析判斷;
a.酸性KMnO4溶液,滴入最后一滴溶液由無色變化為紫紅色,證明反應(yīng)達(dá)到終點,故a符合;
b.H2O2溶液可以氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,反應(yīng)終點無明顯現(xiàn)象,故b不符合;
c.Br2水 是易揮發(fā)的物物質(zhì),乙產(chǎn)生有毒的溴蒸氣,故不做標(biāo)準(zhǔn)液,故c不符合; d.FeCl3溶液滴入反應(yīng),溶液變化為淺綠色,溶液顏色變化不明顯,不能指示反應(yīng)終點,故d不符合;故選a;
V-消耗KMnO4溶液體積為V mL,KMnO4溶液濃度為c mol/L,則消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.001V L×c mol/L=0.001Vcmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,Na2SO3的物質(zhì)的量為0.001Vc mol×2.5=0.002.5Vcmol,其質(zhì)量為0.002.5Vcmol×126g/mol=0.315Vcg,故250mL溶液中亞硫酸質(zhì)量為0.315Vcg×=3.15Vcg,則樣品中亞硫酸鈉的質(zhì)量為;
故答案為:a;。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是
選項 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 解釋或結(jié)論 |
A | 過量的Fe粉中加入HNO3, | 溶液呈紅色 | 稀HNO3將Fe氧化為 |
B | AgI沉淀中滴入稀KCl溶液 | 有白色沉淀出現(xiàn) | AgCl比AgI更難溶 |
C | Al箔插入稀HNO3中 | 無現(xiàn)象 | Al箔表面被HNO3氧化,形成致密的氧化膜 |
D | 用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上 | 試紙變藍(lán)色 | 濃氨水呈堿性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下進(jìn)行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 用Zn和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,向反應(yīng)液中滴入幾滴CuSO4溶液,產(chǎn)生氣泡的速率明顯加快 | Cu2+是反應(yīng)的催化劑 |
B | 向滴有酚酞的1mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中加水稀釋至10mL,紅色變淺 | 加水稀釋時,CO32—的水解平衡向逆反應(yīng)方向移動 |
C | 向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中加入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液1 mL,振蕩,用苯萃取2~3次后,取下層溶液滴加5滴KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色 | 反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2是有一定限度的 |
D | 向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生 | Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4) |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】鋅錳干電池的負(fù)極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護(hù)有重要的意義。
Ⅰ.回收鋅元素,制備ZnCl2
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液。
步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。
步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。
制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如圖:
(已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體。)
(1)寫出SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(2)接口的連接順序為a→__→__→h→i→__→__→__→e。
Ⅱ.回收錳元素,制備MnO2
(3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:__。
(4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒的目的:__。
Ⅲ.二氧化錳純度的測定
稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL。
(5)寫出MnO2溶解反應(yīng)的離子方程式__。
(6)產(chǎn)品的純度為__。
(7)若灼燒不充分,滴定時消耗高錳酸鉀溶液體積__(填“偏大”“偏小”“不變”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含Fe2O3等雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝如圖:
對上述流程判斷正確的是( )
A.試劑X為稀硫酸或氫氧化鈉溶液
B.反應(yīng)II中生成Al(OH)3的反應(yīng)為CO2+AlO2-+2H2O→Al(OH)3↓+HCO3-
C.結(jié)合質(zhì)子(H+)的能力由強到弱的順序是AlO2->OH->CO32->HCO3-
D.Al2O3熔點很高,工業(yè)上還可采用點解熔融AlCl3冶煉Al
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實驗室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HCl.下列解釋合理的是( )
A.濃硫酸是高沸點的酸,通過它與濃鹽酸反應(yīng)制取低沸點的酸
B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動原理制取HCl
C.兩種強酸混合,溶解度會相互影響,低溶解度的物質(zhì)析出
D.濃硫酸的濃度遠(yuǎn)大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煙氣脫硝技術(shù)是煙氣治理的發(fā)展方向和研究熱點。
(1)用NH3選擇性脫除氮氧化物,有如下反應(yīng):
6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)
已知化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵 | NO中的氮氧鍵 | N-H | NN | O-H |
鍵能(kJ·mol-1) | a | b | c | d |
則該反應(yīng)的ΔH=__kJ·mol-1。
(2)在汽車尾氣的凈化裝置中CO和NO發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO(g) ΔH=-746.8kJ·mol-1。
實驗測得:v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))
①達(dá)平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)__k逆增大的倍數(shù)(填“>”或“<”或“=”)。
②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則=__。
(3)現(xiàn)利用反應(yīng)除去汽車尾氣中的NOx:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ·mol-1。在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率a(NO)隨溫度的變化如圖所示。由圖可知,1050K前反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,原因是__。
(4)以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為__。
②NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH4+,若通電時電路中轉(zhuǎn)移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為__mL。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2B溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如下圖(其中Ⅰ表示H2B,Ⅱ代表HB-、Ⅲ代表B2-),根據(jù)圖示判斷,當(dāng)V(NaOH)=20mL時,溶液中各粒子濃度的大小順序正確的是
A. c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(H2B)
B. c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H2B)>c(H+)>c(B2-)
C. c(Na+)>c(H+)>c(HB-)>c(B2-)>c(OH-)>c(H2B)
D. c(Na+)>c(OH-)>c(HB-)>c(H2B)>c(H+)>c(B2-)
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