甲烷和氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。
(1)制備合成氨原料氣H2,可用甲烷蒸汽轉(zhuǎn)化法,主要轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下:
CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3H2(g)   ΔH =" +206.2" kJ/mol
CH4(g) + 2H2O(g)  CO2(g) +4H2(g)  ΔH = +165.0kJ/mol
上述反應(yīng)所得原料氣中的CO能使氨合成催化劑中毒,必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應(yīng)生成易除去的CO2,同時(shí)又可制得等體積的氫氣的方法。此反應(yīng)稱為一氧化碳變換反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是                 。
(2)工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH2)2],反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3 (g)+ CO2 (g) CO(NH2)2 (l) + H2O (l),該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如下:
T / ℃
165
175
185
195
K
111.9
74.1
50.6
34.8
 
① 反應(yīng)熱ΔH(填“>”、“<”或“=”)_______0。
② 在一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比),下圖是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系。求圖中的B點(diǎn)處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率。

(3)已知甲烷燃料電池的工作原理如下圖所示。該電池工作時(shí),a口放出的物質(zhì)為_________,該電池正極的電極反應(yīng)式為:____          ,工作一段時(shí)間后,當(dāng)3.2g甲烷完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有         mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。
(16分)
(1)CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g)   ΔH = -41.2 kJ/mol (3分)
(2)① < (2分)
②32%   (計(jì)算過程見解析)
(3)CO2(2分)    O2+4e+4H+=2H2O(2分)     1.6 (2分)

試題分析:(1)先對(duì)已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為①②,觀察發(fā)現(xiàn)②—①可得,CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g),其焓變=②的焓變—①的焓變=ΔH = -41.2 kJ/mol,由此可得一氧化碳交換反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g)   ΔH = -41.2 kJ/mol;(2)①讀表格中信息可得,隨著溫度的升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸減小,根據(jù)平衡移動(dòng)原理和平衡常數(shù)計(jì)算表達(dá)式可知,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),正反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0;B點(diǎn)的橫坐標(biāo)為4.0,縱坐標(biāo)為64%,依題意可知n(NH3)/n(CO2)=4.0,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為64%,設(shè)起始時(shí)CO2的物質(zhì)的量為1mol,則NH3的物質(zhì)的量為4.0mol,CO2的變化物質(zhì)的量為0.64mol,則:
2NH3(g) + CO2(g)  CO(NH2)2(l) + H2O(l)
起始物質(zhì)的量(mol)   4.0      1.0
變化物質(zhì)的量(mol)   1.28     0.64
平衡物質(zhì)的量(mol)   2.72     0.36
則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率:α(NH3)= ×100% = 32%
(3)燃料電池工作時(shí),內(nèi)電路中氫離子從負(fù)極向正極移動(dòng),觀察甲烷酸性燃料電池裝置圖可知,左邊電極為負(fù)極,右邊電極為正極,甲烷在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),生成的二氧化碳?xì)怏w難溶于酸性電解質(zhì)溶液,則a口放出的物質(zhì)是二氧化碳?xì)怏w;氧氣在正極上發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子、電荷、原子守恒原理可得:O2+4e+4H+=2H2O (注意不能寫成O2+4e+2H2O=4OH,因?yàn)樗嵝噪娊赓|(zhì)溶液中不能大量存在氫氧根離子);由于甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量為16,則3.2g甲烷的物質(zhì)的量為0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為CH4—8e+2H2O=CO2+8H+,其中轉(zhuǎn)移電子與甲烷的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.6mol。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

紅磷P(s)和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成PCl3和PCl5,反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))

據(jù)圖回答下列問題
(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式                           ;
(2)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式                         
上述分解反是一個(gè)可逆反應(yīng),溫度T1時(shí),在密閉容器中加入0.8mol PCl5,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)還剩余0.6mol PCl5,其分解率α1等于         ;若反應(yīng)溫度由T1升高到T2,平衡時(shí)PCl5分解率α2,α2      α1(填“大于”,“小于”或“等于”);
(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5。原因是                                        ;
(4)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H3=       ;P和Cl2一步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H4     △H3 (填“大于”、“小于”或“等于”),原因是                   。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

1)一種新型鋰電池是將化學(xué)式為L(zhǎng)i4Ti5O12的物質(zhì)作為電池的正極材料,在放電的過程中變?yōu)榛瘜W(xué)式為L(zhǎng)i4Ti5O12的物質(zhì)。
①Li4Ti5O12中Ti元素的化合價(jià)為        ,鋰電池的突出優(yōu)點(diǎn)是        。
②該鋰電池是一種二次電池,放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為            ,充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式為        。
(2)用氧化還原滴定法測(cè)定制備得到的TiO2試樣中的TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):在一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作為指示劑,用NH4Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。
①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學(xué)方程式為           
②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是           。
③滴定分析時(shí),稱取TiO2試樣0.2g,消耗0.1mol·L-1 NH4Fe(SO42櫟準(zhǔn)溶液20ml.則TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____           。
④若在滴定終點(diǎn),讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)溶液的液面,使其測(cè)定結(jié)果        (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)o
(3)已知:

則TiCl4(I)+4Na(l)=Ti(s)+4NaCl(s)的△H=       KJ·mol-1。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)   △H
(1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g)   △H1=—566kJ?mol—1
S(l) +O2(g)= SO2(g)   △H2=—296kJ?mol—1
則反應(yīng)熱ΔH=          kJ?mol1。
(2)其他條件相同、催化劑不同時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖a。260℃時(shí)       (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化劑反應(yīng)速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高,不考慮價(jià)格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是              

(3)科研小組在380℃、Fe2O3作催化劑時(shí),研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]對(duì)SO2轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖b。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡坐標(biāo)圖中畫出n(CO)∶n(SO2)="2∶1" 時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率的預(yù)期變化曲線。
(4)工業(yè)上還可用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某溫度下用1.0mol?L1 Na2SO3溶液吸收純凈的SO2,當(dāng)溶液中c(SO32)降至0.2mol?L1時(shí),吸收能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑。
①此時(shí)溶液中c(HSO3)約為______mol?L1;
②此時(shí)溶液pH=______。(已知該溫度下SO32—+H+HSO3的平衡常數(shù)K="8.0" × 106 L?mol1,計(jì)算時(shí)SO2、H2SO3的濃度忽略不計(jì))

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)  △H=-93.0kJ /mol;另?yè)?jù)報(bào)道,一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)  △H=" +1530.0kJ" /mol。
(1)氫氣的燃燒熱△H=_______________kJ/mol。
(2)在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng),下列說法正確的是      。
A.氣體體積不再變化,則已平衡
B.氣體密度不再變化,尚未平衡
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)
D.平衡后,壓縮裝置,生成更多NH3
(3)在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng),各組分濃度-時(shí)間圖像如下。

① 表示N2濃度變化的曲線是        。
② 前25 min 內(nèi),用H2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是                。
③ 在25 min末剛好平衡,則平衡常數(shù)K =           。
(4)在第25 min 末,保持其它條件不變,升高溫度,在第35 min末再次平衡。平衡移動(dòng)過程中H2濃度變化了1.5 mol·L1,在圖中畫出第25 min ~ 40 min NH3濃度變化曲線。
(5)已知常溫下,NH4+ 的水解常數(shù)為1.0×109,則0.1mol/L NH4Cl溶液pH=           。(忽略NH4+水解對(duì)NH4+濃度的影響)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

工業(yè)上以NH3為原料經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到HNO3。
(1)工業(yè)上NH3的催化氧化反應(yīng)方程式為       ;為了盡可能多地實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化,請(qǐng)你提出一條可行性建議      。
(2)將工業(yè)廢氣NO與CO混合,經(jīng)三元催化劑轉(zhuǎn)化器處理如下:2CO+2NO2CO2+N2。
已知:
CO(g)+ O2(g)=CO2(g) △H=-283.0kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g)  △H=+180.0kJ·mol-1
三元催化劑轉(zhuǎn)化器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為         ;
為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度部分?jǐn)?shù)據(jù)記錄如下:
時(shí)間/s
0
2
3
4
c(NO)/mol·L-1
1.00×10-3
1.50×10-4
1.00×10-4
1.00×10-4
C(CO)/mol·L-1
 

2.70×10-3
 
   
①前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=     ;
②在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=       ;
③假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高CO轉(zhuǎn)化率的是    
A.選用更有效的催化劑   B.恒容下充入Ar
C.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度   D.縮小容器的體積

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在CO跟O2的反應(yīng)中,破壞1molCO中的化學(xué)鍵消耗的能量為A,破壞1molO=O鍵消耗的能量為B,形成1molC=O鍵釋放的能量為C。則下列關(guān)系正確的是
A.2A+B>2C       B.2A+B>4C     C.2A + B < 2C      D.2A + B < 4C

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,下列熱化學(xué)方程式正確的是
A.CH3OH(l)+ 3/2O2(g)=CO2(g)+ 2H2O(l);△H="+725.8" kJ·mol-1
B.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="-1452" kJ·mol-1
C.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="-725.8" kJ·mol-1
D.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="+1452" kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

已知1molCaCO3分解需要吸收178kJ 熱量,1mol焦炭完全燃燒放出393.5kJ ,試回答下列問題
(1)寫出碳酸鈣分解的熱化學(xué)反應(yīng)方程式              
(2)試計(jì)算如果0.5t CaCO3煅燒成CaO(s),在理論上要用焦炭多少千克

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